Hemocateresis Process, Funktioner og Forskel med Hematopoiesis



den hemocateresis er den række af begivenheder, der finder sted for at "tage ud af omløb" de gamle røde blodlegemer, noget der sker 120 dage efter at være frigivet i blodbanen. Man kan sige, at hæmocaterese er det modsatte af hæmatopoiesis, fordi sidstnævnte er den procedure, hvormed røde blodlegemer dannes.

Hemocaterese er en mindre kendt proces end hæmatopoiesis, men det er ikke mindre vigtigt, da den normale fysiologi af dannelsen og ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer i høj grad afhænger af interaktionen mellem dem. Hemocaterese er opdelt i to hovedprocesser: ødelæggelse af røde blodlegemer og "genbrug af hæmoglobin".

For at dette kan ske er det nødvendigt, at en række biologiske processer interagerer med hinanden, så de røde blodlegemer kan nedbrydes, når de når deres naturlige levetid.

indeks

  • 1 proces 
    • 1.1 Apoptose
    • 1.2 Netværk af sinusformede kapillærer
    • 1.3 Genbrug af hæmoglobin
  • 2 funktioner 
  • 3 Forskelle mellem hemocaterese og hæmatopoiesis 
  • 4 referencer

proces

Celler som f.eks. Hudens eller slimhinden i fordøjelseskanalen vokser i en slags "transportbånd" langs epitelet, indtil de endelig kommer ud (nedfald) og frigives. I stedet frigives røde blodlegemer i cirkulationen, hvor de forbliver fri, og udøver deres funktion i ca. 120 dage.

Under denne proces forhindrer en række meget specialiserede mekanismer de røde blodlegemer fra at "lække" fra blodkarrene, filtreres i urinen eller afledes dem ud af blodbanen.

Så hvis der ikke var nogen processer forbundet med hemocaterese, kunne røde blodlegemer forblive i cirkulationen på ubestemt tid.

Dette sker dog ikke; Tværtimod, når de når deres levetid, fjernes røde blodlegemer fra blodcirkulationen på grund af sammenhængen i en række meget komplekse processer, der begynder med apoptose..

apoptose

Apoptose eller "programmeret celledød" er den proces, hvormed en celle er bestemt til at dø inden for en bestemt tid, eller når en bestemt funktion udøves..

I tilfælde af røde blodlegemer, der mangler nucleus og cellulære organeller, er cellen ikke har evnen til at reparere skaden på cellemembranen nedbrydningsprodukt af phospholipider og stress forårsaget af cirkulation gennem kilometer blodkar.

Således når tiden går, bliver den cellulære membran af røde blodlegemer i stigende grad tynd og skrøbelig, til det punkt, at det ikke længere er muligt at opretholde sin integritet. Derefter eksploderer cellen bogstaveligt.

Det eksploderer dog ikke overalt. Faktisk, hvis dette skete, ville det være et problem, da det kunne generere forhindringer i blodkarrene. Derfor er der et højt specialiseret vaskulært netværk, hvis funktion næsten udelukkende er at ødelægge de gamle røde blodlegemer, der passerer derinde..

Netværk af sinusformede kapillærer

Det er plottet af miltens kapillærer og i mindre grad af leveren. I disse rigt vasculariserede organer er der et kompliceret netværk af stadig mere tynde og tortuøse kapillærer, som tvinger de røde blodlegemer til at vride og skrige som de passerer gennem det..

Således kan kun de celler, der har en tilstrækkelig fleksibel cellulær membran passere, mens de røde blodlegemer skrøbelige membraner vil bryde og frigive dets komponenter-især HEM gruppe i det omgivende væv, hvor genbrugsprocessen vil.

Genbrug af hæmoglobin

Når brudt, er resterne af røde blodlegemer fagocyteret (spist) af makrofager (specialiserede celler, der er rigelige i leveren og milten), som fordøje forskellige komponenter til at reducere deres grundelementer.

I denne forstand nedbrydes globin (protein) delen til de aminosyrer, der udgør den, som senere vil blive brugt til at syntetisere nye proteiner.

I mellemtiden er hemgruppen nedbrydes til opnåelse af jern, hvoraf en del bliver en del af galde som bilirubin, medens en anden del er bundet til proteiner (transferrin, ferritin) hvor der kan lagres indtil der er behov i syntesen af nye molekyler af hæmegruppen.

Når alle faser af hæmocaterese er afsluttet, lukkes livscyklusen for de røde blodlegemer (røde blodlegemer), åbner plads til nye celler og genbruges de vitale komponenter i de røde blodlegemer, der skal bruges igen. 

funktioner

Den mest oplagte funktion af hæmocaterese er at fjerne de røde blodlegemer, der allerede har nået deres levetid, fra omsætning. Dette har imidlertid konsekvenser, der går ud over, såsom:

- Tillader en balance mellem dannelsen og eliminering af røde blodlegemer.

- Hjælper med at bevare blodtætheden og forhindrer for mange røde blodlegemer.

- Det gør det muligt for blodet at blive opretholdt altid med sin maksimale oxygentransportkapacitet, hvilket eliminerer de celler, som ikke længere kan udføre deres funktion optimalt.

- Bidrager til at holde jernindskud i kroppen stabil.

- Sikrer, at cirkulerende røde blodlegemer har evnen til at nå hvert hjørne af kroppen gennem kapillærnetværket.

- Undgå at komme ind den deformerede eller abnorme erythrocytter omsætning, som i tilfældet med spherocytosis, seglcelleanæmi og elliptocytosis, blandt andre betingelser forbundet med ændret produktion af røde blodlegemer.

Forskelle mellem hemocaterese og hæmatopoiesis

Den første forskel er, at hæmatopoiesis "genererer" nye røde blodlegemer, mens hæmocaterese "ødelægger" gamle eller beskadigede blodlegemer. Der er dog andre forskelle at overveje mellem begge processer.

- Hæmatopoiesis udføres i knoglemarv, mens hæmocaterese forekommer i milten og leveren.

- Hæmatopoiesis er moduleret af hormoner (erythropoietin), mens hæmocaterese er forudbestemt fra det øjeblik, at erytrocyten kommer i omløb.

- Hematopoiesis kræver forbrug af "råstoffer" som aminosyrer og jern til at producere nye celler, mens hæmocaterese frigiver disse forbindelser til at blive opbevaret eller brugt senere.

- Hæmatopoiesis er en cellulær proces, der involverer komplekse kemiske reaktioner i knoglemarven, mens hæmocaterese er en relativt simpel mekanisk proces.

- Hematopoiesis bruger energi; hæmocaterese ikke.

referencer

    1. Tizianello, A., Pannacciulli, I., Salvidio, E., & Ajmar, F. (1961). En kvantitativ evaluering af milt og hepatisk andel i normal hæmokarese. Journal of Internal Medicine, 169 (3), 303-311.
    2. Pannacciulli, I., & Tizianello, A. (1960). Leveren som sted for hæmocatherese efter splenektomi. Minerva medica, 51, 2785.
    3. TIZIANELLO, A., PANNACCIULLI, I., & SALVIDIO, E. (1960). Milten som stedet for normal hæmakarese. En eksperimentel undersøgelse. Il Progresso Medical, 16, 527.
    4. Sánchez-Fayos, J., & Outeiriño, J. (1973). Introduktion til den dynamiske fysiopatologi af hemopoiesis-hæmokatese cellulærsystemet. Spanish Clinical Journal, 131 (6), 431-438.
    5. Balduini, C., Brovelli, A., Balduini, C. L., & Ascari, E. (1979). Strukturelle modifikationer i membranglycoproteiner under erytrocytets levetid. Ricerca i klinik og laboratorium, 9 (1), 13.
    6. Maker, V. K. & Guzman-Arrieta, E. D. (2015). Spleen. I kognitive perler i generel kirurgi (s. 385-398). Springer, New York, NY.
    7. Pizzi, M., Fuligni, F., Santoro, L., Sabattini, E., Ichino, M., De Vito, R., ... & Alaggio, R. (2017). Milthistologi hos børn med seglcelle sygdom og arvelig sfærocytose: hints om sygdomspatofysiologien. Human patologi, 60, 95-103.