Branchiopoda karakteristika, klassificering, reproduktion, fodring



den Branchiopodernes (klasse Branchiopoda) er en gruppe af små krebsdyr, især ferskvand, der primært er karakteriseret ved at præsentere regionens appendager bagved hovedet i form af plader. Disse appendages, kaldet filopodia, har en lobe, der fungerer som en gill og er hvad der giver gruppen sit navn (branchiopoda = grenfod).

Nogle gilliopod har kroppen opdelt i tre regioner eller tagmata; hoved, thorax og mave. Andre har imidlertid ikke en klar afgrænsning mellem disse to sidste tagmata, idet de modtager den postcephale del af kroppen stammenavnet, der præsenterer et variabelt antal korporelle somitter.

På trods af deres lille størrelse er nogle gillrotter af kommerciel betydning, såsom vandlopper (Daphnia) og artemiaen (Artemia), der anvendes som mad til fisk og rejer i akvakulturbrug.

indeks

  • 1 kendetegn
  • 2 Taxonomi og klassificering
    • 2.1 Calmanostraca
    • 2.2 Sarsostraca
    • 2.3 Diplostraca
  • 3 reproduktion
    • 3.1 Ældre
    • 3.2 Seksuel
  • 4 åndedræt
  • 5 mad
  • 6 Økonomisk betydning
  • 7 referencer

funktioner

Branchiopodene er meget variable i deres form, hvilket gør det vanskeligt at karakterisere dem på en generel måde. Men hans monophyly er blevet kontrolleret flere gange. Blandt de karakteristika, der definerer gruppen, kunne man notere:

- Vedhængene på stammen eller brystbenet er foliaceous, mens sommatterne af maven, når de er tydelige, mangler vedhæng (pleopods). Antallet af kropssegmenter er variabelt.

- Skallen kan være til stede i form af toskallede skal (Laevicaudata), univalve (Cladocererne), svejsehjælmen (damrokker) eller fraværende (Anostraca), men er aldrig forkalkede.

- Det første par af antenner (antenulas) er generelt ikke segmenteret, mens maxillerne sædvanligvis reduceres, vestigial eller fraværende. Øjnene er sædvanligvis til stede på en parret måde.

- Gilliopodene er sædvanligvis små (mindre end 40 mm) og kortlivede, sædvanligvis ferskvand, selvom der er arter, der befinder sig i hypersaline farvande.

Taksonomi og klassificering

Traditionelt blev gilliopodene inkluderet i en kunstig gruppe kaldet entomostracos, som, fordi de ikke forkalkede deres eksoskelet, lignede insekter og dermed deres navn.

Imidlertid blev denne taxon undertrykt og mangler taksonomisk validitet på grund af sin polyphyltiske karakter, det vil sige at de forskellige grupper ikke delte samme forfader.

I øjeblikket repræsenterer gilliopodene en klasse i subphylum Crustacea. Branchiopoda-klassen er repræsenteret af tre undergrupper:

Calmanostraca

Den indeholder en enkelt rækkefølge af nuværende arter; Notostraca-ordren. Notostraca er gilliopods med cephalic regionen beskyttet af et dorsal skjold. De præsenterer ringe i den bageste del af kroppen, som ikke er sande korporelle somitter.

Disse organismer kan forekomme hermafroditisme eller adskilte køn, i hvilket tilfælde de ikke udviser en markant seksuel dimorfi, bortset fra forekomsten af ​​en ovisac hos kvinder.

De er hovedsageligt ferskvand, der befinder sig i midlertidige vandområder, selv om der også er arter af brak- og havvand. De spiser hovedsageligt detritus, og nogle arter kan blive skadedyr af rismarker.

Sarsostraca

Underklasse indeholdende anostracos (Anostraca-ordre), almindeligvis kendt som artemia, selvom sidstnævnte udtryk kun bør anvendes til repræsentanter for slægten med samme navn.

Disse krebsdyr mangler karpe eller cephalic skjold; de præsenterer et par sammensatte og pynteformede øjne, og nogle gange præsenterer de også et ulige halv-naupliar øje.

Kønnene er adskilt, og der kan være seksuel dimorfisme på antennernes niveau, som er reduceret hos kvinderne og robust og dannet af to segmenter hos hannerne. Parthenogenese kan være til stede.

De beboer ferskvandslegemer til hypersalint farvande, hvor de primært fodrer med planktonfiltrering, selv om nogle arter er rovdyr af små hvirvelløse dyr.

diplostraca

Traditionelt opdelt i ordrer Cladocera og Conchostraca. For øjeblikket betragtes Cladocera som en overordnet, mens conchostracos, der betragtes polyphyletiske, blev adskilt i to ordrer; Laevicaudata og Spinicaudata.

Skallen kan være virkelig toskallede, eller kun i udseende, som i tilfældet med de clades, med en skal fold i ryggen af ​​dyret, hvilket giver udseende af at være dannet af to ventiler. Denne shell kan omslutte (Laevicaudata, Spinicaudata) eller ej (Cladocera) den cephaliske region.

Kønnene i disse organismer adskilles generelt, men parthenogenese er almindelig. Larven kan være til stede, eller der kan være en direkte udvikling.

reproduktion

Reproduktionen i gilliopoder kan være seksuel eller aseksuel ved parthenogenese.

ukønnet

Parthenogenese i branchiopoder kan være geografisk eller cyklisk. I den geografiske partenogenese partenogenetiske former er placeret mere i retning af polarområderne, mens seksuelle former begynder at dukke som vi bevæger os i retning af tempererede zoner eller til Ecuador.

I cyklisk parthenogenese reproducerer organismer sædvanligvis ved parthenogenese, men når forholdene bliver negative, forekommer seksuelle former.

Eksempler på geografisk parthenogenese forekommer i notostracos af slægten Triops, hvorimod cyklisk parthenogenese forekommer hyppigt i cladocerans af slægten Daphnia.

seksuel

Anostracos er dioic, det vil sige, de har separate køn, men de fleste af de andre arter af branchiopoder har både hermafroditiske og dioeciske former.

Bestemmelsen af ​​sex kan ske ved hjælp af sexchromosomer eller ved autosomale kromosomer. F.eks. I cladocerans kan faktorer som temperatur eller befolkningstæthed påvirke bestemmelsen af ​​køn.

Når der hermafroditismo, kan organismer selvbestøvet eller krydset med hanner, men i mange arter er der ingen krydsbefrugtning, dvs. et par hermafroditisk ikke samtidigt kan befrugtes.

I gilliopodene er æg generelt produceret ved parthenogenetisk reproduktion tyndt skinnet og kan ikke komme ind i dvalen. Æg produceret ved seksuel reproduktion er på den anden side af en tyk shell. Sidstnævnte kaldes latensæg eller cyster.

Cysterne kan modstå tørring i lange perioder og vil kun luge, når miljøforholdene er gunstige. Disse æg producerer generelt kun kvindelige afkom, med organismer, som vil vokse og modne til at reproducere parthenogenetisk.

I nogle tilfælde forekommer der under seksuelt reproduktion en fejl under meiosen for at producere gameterne, hvilket forårsager gameter med en genetisk belastning højere end normalt, som kan befrugtes og frembringe levedygtige organismer.

De organismer, der udvikles med supernumerær kromosomladning, kaldes polyploider, som kan fastgøres i befolkningen takket være parthenogenese. For eksempel nogle eksemplarer af slægten Artemia kan præsentere en triploid, tetraploid eller endog højere kromosomladning.

vejrtrækning

Udveksling af gasser i branchiopoder sker gennem gærne i bagagernes ben. Når organismerne svømmer, slår de benene mod vandet og genererer en strøm, der ikke kun giver dem mulighed for at bevæge sig, men også at trække vejret og fange fødepartikler..

Åndedrætspigment transporterer åndedrætsgasser (ilt og kuldioxid) i blodet af åndedrætspigmenter. Disse pigmenter, i modsætning til hvad der forekommer hos hvirveldyr, er ikke begrænset til blodceller, men findes i fortynding i hæmolymph.

Branchiopodene har i grunden hæmocyanin som et åndedrætspigment. Hemocyanin er et protein der er forbundet med to kobberatomer og er ikke så effektivt til transport af ilt som hæmoglobin.

Anostracos, når miljøforholdene bliver negative, og iltniveauerne falder i vandet, kan syntetisere hæmoglobin for at maksimere respirationseffektiviteten.

fodring

Dens fodring er dybest set ved filtrering af plankton og partikler af organisk materiale, der er til stede i vandet. Nogle arter kan dog være aktive rovdyr, og andre kan fodre på organiske affald, som de opnår i substratet.

Under filtrering svømmer de fleste gilliopoder i en omvendt position, det vil sige med ryggen mod bunden og maven mod overfladen. Derudover opstår knoglen i benene i bagtil-retningen.

Madrester, som har fanget Branchiopoder med benene, falder ind i en rille på den ventrale del af legemet og slå af benene rettet anteriort mod mundingen.

Økonomisk betydning

den Artemia de er et vigtigt produkt inden for akvakultur. Disse organismer dyrkes for at opnå biomasse. Biomassen bruger igen den til at fodre fisk og voksen rejer. På den anden side bruger deres nauplius larver dem til gengæld at fodre larver stadier af organismer i kultur.

Artemiaens nauplius sælges allerede udklækket. De markedsfører også cysterne, så naupliuserne lukkes direkte af de interesserede parter.

Ligeledes bruger mange mennesker Artemia som kæledyr, der modtager navnet på søenaber (enten mokeys) eller vanddrager (vanddrager). Artemia markedsføres som cyster, med instruktioner til deres dekapsulation og pleje.

Til cladoceros, især de af genren Daphnia og Moina, de bruger dem også som mad, levende eller lyofiliseret, af ferskvandsarter i kultur som havkat og serrasalmider.

Notostrakoserne kan derimod vise sig at være en pest i rismarker. I disse afgrøder fodrer de direkte på de små planter, eller de høstes under foraging. De påvirker også dem ved at øge vandets turbiditet, hvilket reducerer indtrængningen af ​​sollys, hvilket forårsager en forsinkelse i udviklingen af ​​frøplanterne.

I Japan har forskere imidlertid brugt disse organismer til biologisk kontrol af ukrudt i risafgrøder; har konstateret, at deres anvendelse er mere effektiv end herbicider til bekæmpelse af ukrudt i disse afgrøder.

referencer

  1. R. C. Brusca, W. Moore & S.M. Shuster (2016). Invertebrater. Tredje udgave. Oxford University Press.
  2. P. A. McLaughlin (1980). Sammenlignende morfologi af nyere krebsdyr. W.H. Freemab og Company, San Francisco.
  3. F.R. Schram (1986). Crustacea. Oxford University Press.
  4. K.V. Tindall & K. Fothergill (2012). Gennemgang af et nyt skadedyr, tadpole rejer (Notostraca: Triopsidae), i Midsouthern USA og en vinterscoutingsmetode for rismarker til forplantningsdetektion. Journal of Integrated Pest Management.
  5. Branchiopoda. I Verdensregister over marine arter. Hentet fra marinespecies.org.
  6. F. Takahashi (1994). Anvendelse af tadpole rejer (Triops spp.) som et biologisk middel til kontrol af uafgrøder i Japan. Food and Fertilizer Technology Center. Gendannet fra fftc.agnet.org
  7. B. Wojtasik & M. Bryłka-Wołk (2010). Reproduktion og genetisk struktur af ferskvands krebsdyr Lepidurus arcticus fra Spitsbergen. Polsk polarforskning.