Copepoda karakteristika, taxonomi, levested, livscyklus og applikationer



den vandlopper (Copepoda) er små krebsdyr, normalt vandlevende (Maxillopoda klasse), der bevarer salt og ferskvand. Nogle arter kan beboe meget fugtige terrestriske steder som moser, mulch, blade kuld, mangrove rødder, blandt andre.

Copepods er generelt nogle få millimeter eller mindre i længden, har aflange kroppe, smalere i ryggen. De er en af ​​de mest talrige metazoanske grupper på planeten med omkring 12.000 beskrevne arter. Dens kollektive biomasse overstiger milliarder tons i verdens marine og ferskvandshabitat.

De fleste er planktoniske (de bebor overfladiske og mellemliggende områder af vandlegemer), mens andre er benthiske (de befinder sig i bunden af ​​vandkroppe).

indeks

  • 1 Generelle egenskaber
    • 1.1 Størrelse
    • 1.2 Kropsform
  • 2 Grundlæggende taxonomiske former
  • 3 habitat
  • 4 livscyklus
    • 4.1 reproduktion
    • 4.2 Larvalstatus
    • 4.3 Cyklus af smelter
    • 4.4 Latency
  • 5 økologisk papir
    • 5.1 Ernæring
    • 5.2 Næringsstofcykling
    • 5.3 parasitisme
    • 5.4 Predators
  • 6 anvendelser
    • 6.1 Akvakultur
    • 6.2 Bekæmpelse af skadegørere
    • 6.3 Bioakkumulatorer
  • 7 referencer

Generelle egenskaber

størrelse

Copepodene er små, med dimensioner, der normalt er mellem 0,2 og 5 mm, selvom nogle undtagelsesvis kan nå nogle få centimeter. Deres antenner er ofte længere end deres andre tilføjelser, og de bruger dem til at svømme og se på vand-luftgrænsefladen.

De største copepoder er ofte parasitære arter, der kan nå op til 25 centimeter.

Mandlige copepoder er generelt mindre end kvinder og forekommer i lavere overflod end kvindelig.

Kropsform

En tilnærmelse af basisformen for hovedparten af ​​copepoder er indstillet til en ellipsoid-sfæroid i den forreste (cephalothorax) og cylinderen i den bageste (abdomen). Mundstykket har en omtrentlig kegleform. Disse ligheder bruges til at beregne kroppens volumen af ​​disse krebsdyr.

Kroppene hos de fleste copepoder er klart opdelt i tre tagmata, hvis navne varierer blandt forfatterne (tagmata er flertallet af tagma, som er en gruppe af segmenter i en morfologisk funktionel enhed).

Den første kropsregion kaldes cefalosoma (eller cephalothorax). Den omfatter de fem segmenter af det smeltede hoved og en eller to yderligere smeltede thoraciske somitter; ud over de sædvanlige appendices og maxillipeds af hovedet.

Alle de andre lemmer stammer fra de resterende brystsegmenter, som sammen udgør metasoma.

Maven eller Halen Det har ingen lemmer. De områder af kroppen, der bærer appendages (cephalosoma og metasoma) henvises ofte til kollektivt prosoma.

Copepodene af parasitære vaner har sædvanligvis stærkt modificerede organer, så de er næsten uigenkendelige som krebsdyr. I disse tilfælde er de ovigerøse sacs normalt den eneste vestige, der minder om, at de er copepods.

Grundlæggende taxonomiske former

Blandt de fritlevende vandlopper tre grundlæggende former er anerkendt, som giver anledning til de tre mest almindelige kommandoer: Cyclopoida, Calanoida og Harpacticoida (de kaldes normalt cyclopoide, calanoide og harpacticoid).

Calanoiderne er karakteriseret ved et stort fleksionspunkt mellem kroppen mellem metasomet og urosomet, præget af en tydelig indsnævring af kroppen.

Punktet med at bøje kroppen i ordrene Harpacticoida og Cyclopoida ligger mellem de to sidste segmenter (femte og sjette) af metasoma. Nogle forfattere definerer urosomet i harpacticoiderne og cyclopoiderne, som kroppens område efter dette punkt med fleksion).

Harpacticoider er normalt vermiform (wormlike), med de bageste segmenter ikke meget snævrere end de tidligere. Cyclopoiderne smalter normalt pludseligt på kroppens hovedfløjningspunkt.

Både antenner og antenner er ret korte i harpacticoider, mellemstore i cyklopoider og længere i calanoider. Antennerne i cyklopoiderne er uniramier (de har en gren), i de to andre grupper er de birramoser (af to grene).

levested

Ca. 79% af de beskrevne arter af copepoder er oceaniske, men der er også et stort antal ferskvandsarter.

Copepod har også invaderet en overraskende række kontinentale, vandlige og fugtige miljøer og mikrohabitater. For eksempel: Efemiske organer af vand, sure og termiske farvande, underjordiske farvande og sedimenter, fitotelmata, fugtige jordarter, bladkuld, menneskeskabte og kunstige levesteder.

De fleste calanoider er planktoniske, og som en gruppe er de ekstremt vigtige som primære forbrugere i trofiske netværk, både ferskvand og marine.

Harpacticoids har domineret alle vandmiljøer, er normalt benthiske og er tilpasset en planktonisk livsstil. Derudover viser de stærkt modificerede kropsformer.

Cyclopoiderne kan beboe frisk og saltvand, og de fleste har en planktonisk vane.

Livscyklus

reproduktion

Copepod har adskilt køn. Den mandlige overdrager sin sæd til hunnen ved en spermatophore (som er en slags pose med spermatozoer) og fikseret med et stof til genital mucosa kvindelige segment, som er i kontakt med deres kvindelige koblere porer.

Kvinden producerer æggene og bærer dem i sække, som kan placeres på begge sider eller i den nederste del af hendes krop. De er normalt af et slimhinde stof, der ligner det, der anvendes af hanen til fikseringen af ​​spermatoforen.

Larval status

Ægene udvikler sig, hvilket giver anledning til en ikke-segmenteret larve kaldet Nauplio, meget almindelig hos krebsdyr. Denne larvalform er så forskellig fra den voksne, at det tidligere var antaget, at de var forskellige arter. For at skelne i disse problemer må man studere den komplette udvikling fra æg til voksen.

Støbt cyklus

Den fuldstændige udviklingscyklus for copepodene omfatter 6 trin "naupliares" (oval og kun 3 par bilag) og 5 "copepodito" (som allerede har segmentering).

Passagen fra et stadion til et andet sker ved et tavt opkald ecdisis, typisk for leddyr. I dette stadium løsnes exoskeleten og kasseres.

Når voksenfasen er nået, er der ingen yderligere vækst eller ændringer af exoskelet.

latens

Copepods kan præsentere en tilstand af arresteret udvikling, kaldet latens. Denne tilstand udløses af ugunstige miljøforhold for dens overlevelse.

Latenstilstanden bestemmes genetisk, således at copepoden vil komme ind i denne tilstand, når ugunstige forhold opstår. Det er et svar på cykliske og forudsigelige ændringer i habitatet og starter ved et fast ontogenetisk stadium, der afhænger af den pågældende copepod.

Latency tillader copepods at undgå ugunstige perioder (lave temperaturer, manglende ressourcer, tørke) og dukker op igen, når disse betingelser er forsvundet eller forbedret. Det kan betragtes som et system for "buffring" livscyklusen, hvilket tillader overlevelse i ugunstige tider.

I troperne, hvor der ofte forekommer perioder med intens tørke og regn, præsenterer copepoder generelt en latensform, hvor de udvikler en cyste eller knopp. Denne kokon er dannet ud fra en slim sekretion med tilsluttede jordpartikler.

Som et fænomen af ​​livshistorie i Copepoda-klassen varierer latensen betydeligt i forhold til taxon, ontogenetiske stadium, breddegrad, klima og andre biotiske og abiotiske faktorer.

Økologisk papir

Copepoders økologiske rolle i akvatiske økosystemer er af største betydning, da de er de mest rigelige organismer i zooplankton, der når den højeste produktion af total biomasse.

ernæring

De kommer til at dominere forbrugernes trofiske niveau (phytoplankton), i de fleste vandmiljøer. Men selv om rollen som copepods som planteædende dyr, der primært foderplanter planlægges, anerkendes, repræsenterer de fleste også allmennesker og trofisk opportunisme..

Næringsstofcykling

Copepods udgør ofte den største del af sekundærproduktion til søs. Det antages, at de kan repræsentere 90% af al zooplankton og dermed deres betydning i trofisk dynamik og kulstofstrømning.

Marine vandlopper spiller en vigtig rolle i næringsstofkredsløb, da de har tendens til at spise om natten i overfladen regionen og ned i dybere vande dag at defecate (et fænomen kendt som "diel vertikal migration").

parasitisme

Et stort antal copepod arter er parasitter eller kommensale af mange organismer, herunder Porifera, coelenterates, ledorme, andre krebsdyr, pighuder, bløddyr, sækdyr, fisk og havpattedyr.

På den anden side har andre vandlopper meste tilhører Harpacticoida og Ciclopoida ordrer tilpasset livet i permanente underjordiske vandmiljøer, herunder interstitials, forår, hiporreicos og artesisk miljøer.

Nogle arter af frie levende copepoder tjener som mellemliggende værter for menneskelige parasitter, såsom Diphyllobothrium (en båndorm) og Dracunculus (en nematode), såvel som andre dyr.

rovdyr

Copepods er normalt den foretrukne mad af fisk, der er meget vigtig for mennesker, såsom sild og sardiner samt mange larvere af større fisk. Derudover er de sammen med euphaciderne (en anden gruppe krebsdyr) fødevarer af mange planktonhvaler og hajer.

applikationer

akvakultur

Copepod har været anvendt i akvakultur som mad til marine fisklarver, fordi deres ernæringsprofil ser ud til at matche (bedre end almindeligt anvendt Artemia), med kravene til larver.

De har den fordel, at de kan administreres på forskellige måder, enten som nauplier eller copepoditter, starten af ​​fodring, og som voksne vandlopper indtil udgangen af ​​den larve periode.

Dens typiske zigzag-bevægelse, efterfulgt af en kort svævefase, er en vigtig visuel stimulering for mange fisk, der foretrækker dem over rotiferer.

En anden fordel ved brugen af ​​copepoder i akvakultur, især af bentiske arter, som dem af slægten Thisbe, er, at ikke-forgrænsede copepods holder væggene i fiskalaretanke ren ved græsning af alger og snavs.

Flere arter af kalanoid- og harpacticoidgrupperne er blevet undersøgt for deres massive produktion og anvendelse til disse formål.

Skadedyrsbekæmpelse

Vandlopper er blevet rapporteret som effektive rovdyr af myggelarver tilknyttet sendingen af ​​humane sygdomme, såsom malaria, gul feber og dengue (myg: Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes polynesiensis, Anopheles farauti, Culex quinquefasciatus, blandt andre).

Nogle vandlopper af familien Cyclopidae systematisk fortære myggelarver, gengiver den samme sats som disse og dermed holde et støt fald i deres befolkninger.

Denne rovdyr-byttedyr forhold udgør en mulighed, der kan udnyttes til at gennemføre politikker for bæredygtig biologisk bekæmpelse fordi vandlopper anvender brugen af ​​kemiske midler, som kan have negative virkninger for mennesker undgås.

Det er også blevet rapporteret, at copepoder vand frigives i de flygtige forbindelser, såsom monoterpener og sesquiterpener, der tiltrækker myg at lægge æg, som er en interessant strategi prædation til anvendelse som et alternativ biologisk bekæmpelse af myggelarver.

I Mexico, Brasilien, Colombia og Venezuela er nogle arter af copepoder blevet brugt til at kontrollere myg. Blandt disse arter er: Eucyclops speratus, Mesocyclops longisetus, Mesocyclops aspericornis, Mesocyclops edax, Macrocyclops albidus, blandt andre.

bioaccumulators

Nogle arter af copepoder kan blive bioakkumulatorer, det vil sige organismer der koncentrerer toksiner (eller andre forbindelser) til stede i miljøet.

Det er blevet observeret, at nogle marine copepoder akkumulerer de toksiner, der produceres af dinoflagellater under fænomenet "røde tidevand". Dette forårsager forgiftning af fisk, der indtager de nævnte copepoder, hvilket forårsager deres død, som det er sket med Atlanterhavet sild (Clupea haremgus).

Det har også vist sig, at kolera (Vibrio cholerae) er knyttet til copepodene i deres buccal område og i de ovigerøse sacs, der udvider deres overlevelse.

Dette vedrører direkte overflod af copepoder og koleraudbrud på steder, hvor denne sygdom er almindelig (for eksempel i Bangladesh).

referencer

  1. Allan, J.D. (1976). Livshistorie mønstre i zooplankton. Am. Nat. 110: 165-1801.
  2. Alekseev, V. R. og Starobogatov, Y.I. (1996). Typer af diapause i krebsdyr: definitioner, fordeling, evolution. Hydrobiology 320: 15-26.
  3. Dahms, H. U. (1995). Sovesal i Copepoda - et overblik. Hydrobiology, 306 (3), 199-211. 
  4. Hairston, N. G., & Bohonak, A.J. (1998). Copepod reproduktive strategier: Livshistorie teori, fylogenetisk mønster og invasion af indre farvande. Journal of Marine Systems, 15 (1-4), 23-34. 
  5. Huys, R. (2016). Harpacticoid copepods - deres symbiotiske foreninger og biogene substrata: En anmeldelse. Zootaxa, 4174 (1), 448-729. 
  6. Jocque, M., Fiers, F., Romero, M., & Martens, K. (2013). CRUSTACEA I PHYTOTELMATA: EN GLOBAL OVERVISNING. Journal of Crustacean Biology, 33 (4), 451-460. 
  7. Reid, J.W. (2001). En menneskelig udfordring: at opdage og forstå kontinentale copepodhabitater. Hydrobiologi 454/454: 201-226. R.M. Lopes, J.W Reid & C.E.F. Rocha (eds), Copepoda: Udviklingen i økologi, biologi og systematik. Kluwer Academic Press Publishers.
  8. Torres Orozco B., Roberto E .; Estrada Hernández, Monica (1997). Mønstre af vertikal migration i plankton af en tropisk sø Hidrobiológica, vol. 7, nr. 1, november, 33-40.