Perifer sammensætning i hvad den består og eksempler
den Perifer sammensætning, i evolutionærbiologi refererer til dannelsen af nye arter fra et lille antal individer, der blev isoleret i periferien af denne indledende befolkning.
Det blev foreslået af Ernst Mayr og er en af hans mest kontroversielle teorier inden for evolutionen. I starten blev det kaldt speciering ved grundlæggervirkning, der senere kaldes parapatrisk speciering.
De nye arter opstår inden for grænserne for den centrale befolkning, som har et større antal individer. Under specialiseringsprocessen kan strømmen mellem populationerne reduceres til maksimum, indtil den ophører med at eksistere. Således udgør den perifere befolkning med tiden tid en ny art.
I denne modelleringsmodel skiller fænomenerne spredning og kolonisering sig ud. Når dispersionen af individer opstår, udsættes de for selektive tryk (for eksempel miljøbetingelser), der er forskellige fra den oprindelige befolkning, som i sidste ende fører til divergens.
Genetisk drift synes at have en særlig rolle i parapatric speciation model, da den isolerede befolkning er generelt lille og stokastiske faktorer har en større virkning i populationer med små størrelser.
indeks
- 1 Definition
- 2 Historisk perspektiv
- 3 klassificering
- 4 Gendriftens rolle
- 5 Hvem er de bedste kandidater til at opleve en periphraisk sammensætning?
- 6 Eksempler
- 6.1 Evolutionær stråling af Drosophila-slægten i Hawaii
- 6.2 Speciation i Uta stansburiana firbenet
- 7 Reference
definition
Ifølge Curtis & Schnek (2006) defineres periphraisk speciering som "en gruppe individer opdager en ny befolkning. Hvis grundlæggeren er lille, kan den have en særlig genetisk konfiguration, ikke repræsentativ for hvad den oprindelige befolkning havde ".
Dette kan ske, hvis befolkningen oplever en flaskehals (en betydelig reduktion i antallet af deres individer) eller hvis et lille antal individer migrerer og befinder sig i periferien. Disse migranter kan dannes af et enkelt par eller af en enkelt insemineret kvinde.
Det samme kan ske, når en befolkning oplever et fald i sin størrelse. Når denne reduktion sker, falder distributionsområdet og små isolerede populationer forbliver i periferien af den indledende population. Genflowet mellem disse grupper er ekstremt lavt eller ikke-eksisterende.
Historisk perspektiv
Denne mekanisme blev foreslået af den evolutionære biolog og ornitolog Ernst Mayr i midten af 1950'erne.
Ifølge Mayr begynder processen med dispersionen af en lille gruppe. På et tidspunkt (Mayr forklarer ikke klart, hvordan det sker, men chancen spiller en afgørende rolle) Migration mellem den oprindelige befolkning og den lille isolerede befolkning stopper.
Mayr beskrev denne model i en artikel, der fokuserede på undersøgelsen af New Guinea fugle. Teorien var baseret på de perifere populationer af fugle, der afviger meget fra tilstødende populationer. Mayr accepterer, at hans forslag hovedsagelig er spekulativt.
En anden indflydelsesrig biolog i evolutionære teorier, Hennig, accepterede denne mekanisme og kaldte den speciering ved kolonisering.
klassifikation
Efter klassificeringen af Curtis & Schnek (2006), der er foreslået af disse forfattere, er der tre hovedmodeller af divergensspecifikation: allopatrisk, parapatrisk og sympatrisk. Mens modellerne for øjeblikkelig specialisering er periphratric og speciationen ved poliploidia.
Futuyma (2005) placerer derimod parapatric speciation som en type allopatisk speciering - sammen med vicariousness. Så den periphraic speciering klassificeres efter oprindelsen af den reproduktive barriere.
Gendriftens rolle
Mayr foreslår, at den genetiske forandring af den isolerede befolkning sker hurtigt, og det genetiske flow med den indledende population skæres af. Ifølge denne forskers begrundelse vil de alleliske frekvenser i nogle loci være forskellige fra de oprindelige populationers simpelthen på grund af prøveudtagningsfejl - med andre ord genetisk drift.
Prøvetagningsfejlen defineres som de tilfældige uoverensstemmelser mellem den teoretisk forventede og de opnåede resultater. Antag for eksempel, at vi har en taske med røde og sorte bønner i et 50:50 forhold. Ved ren chance, når jeg vælger 10 bønner fra posen, kan jeg få 4 røde og 6 sorte.
Ekstrapolering af dette didaktiske eksempel til befolkningerne, det kan være, at "grundlægger" -gruppen, som vil blive etableret i periferien, ikke har de samme alleliske frekvenser som den indledende befolkning.
Mayrs hypotese indebærer en væsentlig evolutionær ændring, der sker hurtigt. Da geografisk placering er ganske specifik og begrænset, kombineret med tidsfaktoren, vil den heller ikke blive dokumenteret i den fossile post.
Denne erklæring tager sigte på at forklare artens pludselige udseende i fossilpladen uden de forventede mellemstadier. Derfor forventede Mayrs ideer teorien om punktueret ligevægt, foreslået af Gould og Eldredge i 1972.
Hvem er de bedste kandidater til at opleve en periphraic speciering?
Ikke alle levende organismer forekommer potentielle kandidater til periphraisk speciering til at fremkalde en ændring i deres populationer.
Visse egenskaber, såsom lav spredningskapacitet og mere eller mindre stillesiddende liv, konverterer nogle linjer, der er tilbøjelige til denne model af speciering til at handle på dem. Endvidere bør organismer have tendens til at være struktureret i små populationer.
eksempler
Evolutionær stråling af genren Drosophila i Hawaii
I Hawaii skærgård er den dannet af en række øer og atoller beboet af et stort antal endemiske arter.
Øgruppen har tiltrukket evolutionsbiologernes opmærksomhed for de næsten 500 arter (nogle endemiske) af slægten Drosophila der befinder sig i øerne. Det foreslås at den enorme diversificering af gruppen opstod takket være koloniseringen af et par individer i nærliggende øer.
Denne hypotese er blevet bekræftet ved anvendelse af molekylære teknikker til disse hawaiiske populationer.
Undersøgelser har vist at nært beslægtede arter findes i nærliggende øer og arter, der for nylig har divergeret, beboer de nye øer. Disse fakta støtter ideen om en periphraisk sammensætning.
Speciation i firbenet Uta stansburiana
Ægtheden af arten Uta stansburiana Det tilhører familien Phrynosomatidae og er hjemmehørende i regionerne i USA og det nordlige Mexico. Blandt de mest fremragende egenskaber er forekomsten af polymorfier inden for dens befolkninger.
Disse populationer repræsenterer et godt eksempel på periphraisk speciering. Der er en befolkning, der befinder sig på øerne i Californien, og varierer meget sammenlignet med deres modstykker i USA..
Individerne på øerne adskiller sig meget i forskellige egenskaber som størrelse, farve og økologiske vaner.
henvisning
- Audesirk, T., Audesirk, G., & Byers, B. E. (2004). Biologi: videnskab og natur. Pearson Education.
- Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Invitation til biologi. Ed. Panamericana Medical.
- Freeman, S., & Herron, J.C. (2002). Evolutionær analyse. Prentice Hall.
- Futuyma, D. J. (2005). Evolution . Sinauer.
- Hickman, C. P., Roberts, L.S., Larson, A., Ober, W.C., & Garrison, C. (2001). Integrerede principper for zoologi (Bind 15). New York: McGraw-Hill.
- Mayr, E. (1997). Evolution og livets mangfoldighed: Udvalgte essays. Harvard University Press.
- Rice, S. (2007).Evolutionens Encyclopedia. Fakta om filen.
- Russell, P., Hertz, P., & McMillan, B. (2013). Biologi: Den dynamiske videnskab. Nelson Uddannelse.
- Soler, M. (2002). Evolution: grundlaget for biologi. South Project.