Euglenophyta egenskaber, reproduktion, ernæring, klassificering, eksempler



Euglenophyta er en division af det protistiske rige, der omfatter grønne og farveløse flagellatprotozoiske organismer. De euglenids og derfor euglenófitos tilhører overgruppe Excavata og Euglenozoa kant, som er en forskelligartet phylum, især med hensyn ernæringsmæssige egenskaber.

De første euglenofytter blev beskrevet i 1830'erne af Ehrenberg, og siden da er de blevet undersøgt bredt, hovedsagelig takket være deres relativt store cellestørrelse, deres lette dyrkning og indsamling.

Protista-rige er et polyphyltisk rige, hvis medlemmer i det væsentlige er karakteriseret som encellulære eukaryote organismer med heterotrofiske og autotrofe repræsentanter. Inden for dette rige er der udover eugleniderne kinetoplastos, apicomplejos, clorófitos og andre.

Det er værd at nævne, at Euglenophyta er det udtryk bruges til at definere et robust fylogenetiske clade at grupper de photoautotrophic former, der har plastider, mens udtrykket "euglénido" anvendes til at navngive alle agenturer Euglenozoa kant, både som heterotrofe photoautotrophs.

Mange af organismerne i euglenophytgruppen er ferskvand, selv om der er rapporter om nogle saltvandsarter. Disse blev de første protister opdaget og beskrevet i detaljer, og deres navn stammer fra slægten Euglena, hvis art var de første euglenider, der blev beskrevet i det syttende århundrede.

indeks

  • 1 kendetegn
    • 1.1 Flagella
    • 1,2 plastider
    • 1.3 Paramilo
    • 1.4 Core
  • 2 reproduktion
    • 2.1 Ældre reproduktion
    • 2.2 Seksuel reproduktion
  • 3 Ernæring
  • 4 klassificering
  • 5 Eksempler på arter
  • 6 referencer

funktioner

Euglenófitos præsenterer en lang række former: de kan være aflange, ovale eller sfæriske og endda i bladform. Fylogenetiske undersøgelser viser imidlertid, at fusiform celleformen er den mest almindelige inden for denne gruppe.

Indenfor har de et stort netværk af proteinbånd forbundet under plasmamembranen, der udgør en struktur kendt som film.

De har en enkelt forgrenet mitokondri, der er fordelt gennem cellegroppen. De fleste arter har en ocellus eller "okular spot", der gør dem i stand til at detektere forskellige bølgelængder.

plager

De har normalt to flagella som bevægelsesorganer. Disse flagella opstår tidligere inden for en cellulær invagination, der består af en rørformet kanal. Flagellaens base holdes i invaginationsvæggen.

Den fremkomne del af hver flagella har en ensidig række hår. Foto-receptororganet er placeret i en fortykkelse placeret ved bunden af ​​flagellum.

plastiderne

Den forskellige genera af euglenophytes har nogle forskelle i kloroplasternes morfologi såvel som i deres position i cellen, deres størrelse, antal og form. Forskellige forfattere er enige om, at euglenophytes har plastider af sekundær oprindelse.

paramylon

Det primære reserve stof af euglenider, herunder euglenophytes, er paramilo. Dette er et makromolekyl svarende til stivelse, der består af glucoserester forbundet med β-1,3 bindinger, og som deponeres i form af faste granulater med en spiralformet organisation.

Paramyl kan findes som granuler i cytoplasma eller er forbundet med chloroplaster, der danner nogle forfattere, der kalder "paramilo centre". Granulens størrelse og form er meget forskelligartet og afhænger ofte af de arter, der overvejes.

kerne

Euglenophytes samt de andre medlemmer af phylum har en enkelt kromosomalkern, og deres nukleare membran er ikke en fortsættelse af det endoplasmatiske retikulum. Nucleus division forekommer som en intranukleær mitose uden deltagelse af centrioler.

reproduktion

Ældre reproduktion

Reproduktionen af ​​euglenophytes er primært aseksuel. Mitose i disse organismer er noget anderledes end hvad der er blevet observeret hos dyr, planter og endda andre protister.

Begyndelsen af ​​celledeling er præget af migrationen af ​​kernen mod bunden af ​​flagellaen. Under divisionerne forsvinder hverken de nukleare kuverter eller nucleolerne i disse organismer.

Når de når den rette position, forlænges begge strukturer samtidig med at kromosomerne bevæger sig til kernens centrum og danner en metafaseplade i form af en tråd. Centeret af pladen trænger ind gennem nukleolerne.

I modsætning til resten af ​​eukaryoterne strækker kernen i eugleniderne sig oprindeligt vinkelret på cellens akse, hvorved søsterkromatiderne adskilles. Først efter forlængelsen af ​​kerneenderne bliver spindelens fibre kortere, og kromosomerne bevæger sig mod polerne.

Når cellerne når telophase, strækkes kernen gennem hele cellen. Strenguleringen af ​​nuklearmembranen slutter med opdelingen af ​​nukleolus og adskillelsen af ​​nuclei-børnene.

Cytokinesis skyldes dannelsen af ​​en skillelinje, der dannes i cellens forreste område og bevæger sig hen imod det bageste område, indtil separering af de to nye celler er opnået.

Seksuel gengivelse

I lang tid mente man, at arterne af flagellater euglenoideos manglede seksuel reproduktion, men de seneste undersøgelser har vist, at mange af dem har en vis form for meiose i hele deres livscyklus, selvom rapporterne er ikke meget klare det.

ernæring

Euglenophytes opnås let i ferskvandskilder med rigelige forekomster af organisk materiale i nedbrydningsprocessen.

Kloroplasterne af euglenophytes er omgivet af tre membraner, og deres thylakoider stables som en trio. Disse organismer bruger som fotosyntetiske pigmenter ud over klorofyler a og b, phycobiliner, β-carotener og xanthophyler neoxanthin og diadinoxanthin.

På trods af dets auxotrofi behøver visse euglenofytter at erhverve nogle vitaminer som vitamin B1 og vitamin B12 fra deres miljø, da de ikke er i stand til at syntetisere det selv..

klassifikation

Phylum Euglenozoa er en monofyletisk fylde sammensat af grupperne Euglenida, Kinetoplaste, DIplonemea og Symbiontida. Euglenider er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​et cytoskelet i form af en film og indbefatter fototrofiske, heterotrofiske og mixotrofe organismer.

Gruppen euglenophytes er opdelt i tre ordrer og i alt 14 slægter. Ordrer er repræsenteret af lass, Eutrepiales og Euglenales. Ordren lass den indeholder kun en marine art, R. viridis, som er karakteriseret ved at have mixotrofe celler og et fødevareapparat, der er forskelligt fra arten af ​​de andre ordrer.

Eutrepialerne har visse egenskaber, der tyder på, at disse organismer er forfædre, blandt andet evnen til at tilpasse sig til marine akvatiske miljøer og tilstedeværelsen af ​​to nye flagella. Inden for rækkefølgen af ​​Eutrepiales er genrene Eutreptia og Eutreptiella.

Begge køn har fototrofiske eller fotoautotrofiske celler med en fleksibel cytoskelet og manglende fødevareapparat.

Euglenales er en mere forskelligartet gruppe og har kun en voksende svøbe, og de menes at være udelukkende ferskvand. Denne ordre indeholder fototrofiske og heterotrofe arter med stive film eller cytoskeletoner.

Ordren er opdelt i to familier med monofyletisk oprindelse: Euglenaceae og Phacaceae.

Euglenaceae-familien indeholder otte slægter: Euglena (polyphyletisk gruppe), Euglenaria, Euglenaformis, Cryptoglena, Monomorphina, Colacium, Trachelomonas og Strombomonas. De varierer meget i forhold til formen, positionen og antallet af plastider og den generelle cellemorfologi.

Phacaceae-familien omfatter tre slægter: Phacus (paraphyletic group), Lepocinclis og Discoplastis. Familiemedlemmerne Phacus og Lepocinclis De har en flad stiv film, der giver dem en spiralform.

Eksempler på arter

Euglenophytes mest repræsentative slægt er utvivlsomt slægten Euglena. Inden for dette slægt er arten Euglena gracilis.

Denne organisme er blevet anvendt til fotosyntetiske studier, fordi det udgør en typisk fotosyntese af højere planter og er i stand til at anvende forskellige organiske forbindelser til at vokse i mørke, så det er en fototropisk model organisme til undersøgelsen.

Organismer i denne art og andre af samme slægt er også blevet anvendt til bioteknologiske formål, da dets chloroplast og cytoplasma er steder med rigelige syntese af forskellige forbindelser med bioteknologisk betydning som E flerumættede vitamin, paramylon, voksestere, fedtsyrer, biotin og nogle aminosyrer.

referencer

  1. Bicudo, C. E. D. M., & Menezes, M. (2016). Phylogeni og klassificering af Euglenophyceae: En kort gennemgang. Grænser i økologi og evolution, 4(Marts), 1-15.
  2. Brusca, R., & Brusca, G. (2005). hvirvelløse dyr (2. udgave). Madrid: McGraw-Hill Interamericana de España.
  3. Cavalier-Smith, T. (2016). Højere klassificering og phylogeni af Euglenozoa. European Journal of Protistology, 1-59.
  4. Cramer, M. & Myers, J. (1952). Vækst og fotosyntetiske egenskaber af Euglena gracilis. Für Mikrobiologie, 17, 384-402.
  5. Karnkowska, A., Bennet, M., Watza, D., Kim, J., Zakrys, B., & Triemer, R. (2014). Phylogenetiske Relationer og Morfologisk Tegnudvikling af Fotosyntetiske Euglenider (Excavata) Afledt af Taxonrige Analyser af Fem Gener. Journal of Eukaryotic Microbiology, 62(3), 362-373.
  6. Krajcovic, J., Vesteg, M., & Shawartzbach, S. (2014). Euglenoid flagellater: En multifacetteret bioteknologiplatform. Journal of Biotechnology.
  7. Leedale, G. (1966). Euglenida / euglenophytai. Rev. Microbiol.
  8. Sanson, M., Reyes, J., Hernández-Díaz, C., & Braun, J. (2005). Grøn tidevand forårsaget af Eutreptiella sp. i San Marcos Beach (N af Tenerife, Kanariske Øer) (Eutreptiales, Euglenophyta). Museer på Tenerife - Vieraea, 33.
  9. Triemer, R. E., & Zakry, B. (2015). Fotosyntetiske Euglenoider i Ferskvandsalger i Nordamerika (s. 459-483).
  10. Vanclová, A. M. G., Hadariová, L., & Hampl, V. (2017). Sekundære plastider af Euglenophytes. Forskud i Botanisk Forskning, 84, 321-358.