Betydningen af ​​Mendeles værker (med eksempler)

den hovedvægten af ​​Mendel's værker er at hans eksperimenter har været grundlæggende for moderne genetik. De berømte "Mendelske love" lykkedes at forklare overførslen af ​​genetisk arv fra forældre til børn.

Takket være Mendel, i dag er det muligt at forudsige de egenskaber, som børn vil adoptere fra deres forældre, nemlig sandsynligheden for at opdrage sygdomme og endda mentale evner og naturlige talenter..

Mens hans eksperimenter begyndte ydmygt, når man arbejder med enkle kors ært planter efterfølgende lagde grunden til fremkomsten af ​​genetik, en fagområde afsat til at studere arvelighed, den proces, hvorigennem forældre sender deres børn tegn.

Gregor Mendel, østrigsk munk og botaniker, blev født i 1822 for at afsætte sit liv til religion, videnskab og matematik.

Han betragtes som fader til genetik efter at have offentliggjort sit berømte arbejde Essay om vegetabilske hybrider i 1866. Han var også den første person til at forklare, hvordan mennesker er resultatet af den fælles handling af fædre- og modergener.

Derudover opdagede han, hvordan gener overføres mellem generationer og pegede vejen for fremtidige genetikere og biologer, som stadig fortsætter med at øve deres eksperimenter..

Med sit arbejde lavede han hovedsageligt de vigtigste termer, som genetik bruger i dag, såsom gener, genotype og fænotype.

Desuden, takket være deres studier har gen afsløret oprindelsen af ​​forskellige sygdomme og analysere kromosomer og gener videre under forskellige grene såsom Klassisk, molekylære, udviklingsmæssige, kvantitativ genetik og cytogenetik.

Måske interesserer det dig Hvad er den biologiske arv?

Udgangspunktet: forståelse for Mendeles arbejde

Formålet med de love, som Mendel udviklede, var at undersøge, hvordan visse tegn eller arvelige faktorer overføres fra en generation til en anden.

Derfor besluttede han mellem årene 1856 til 1865 at udføre en række eksperimenter.

Deres arbejde bestod af krydsende sorter af ært planter under hensyntagen til deres karakteristika bestemmes som: farve og placering af plante blomster, form og farve bælg af ærter, form og farve af frø og stængel længde planter.

Mendel brugte ærten Pisum Sativum, fordi det var let og i store mængder; og også det interessante ved disse planter var, at ved at forlade dem til deres skæbne krydsede de og bestøvede hinanden.

Den anvendte metode var at overføre pollen fra stamen af ​​en plante til pistilen af ​​en anden type plante.

Mendel kombinerede en ærter med røde blomster med en ærter med hvide blomster for at observere, hvad der var resultatet af denne krydsning. For at starte forsøg med den generation, der er resultatet af blandingen.

Som et eksempel tog Mendel forskellige planter og byggede flere versioner af de kendte familietræer for at studere, hvad der skete med disse tegn, når de krydsede.

Resultater og betydning af deres job

1- Discovery of Mendelian Laws

• Mendel's første lov

Kaldet "lov af dominerende tegn eller ensartethed af hybrider." Med denne lov, fandt Mendel, at hvis en linje af glatte ærter frø med en anden linje af ært frø krydsede ru, personer født i denne første generation var ensartet og glat lignede frø.

At opnå dette resultat, forstås, at når en ren arter andre kors, frø af denne første generation gren er lig i sin genotype og fænotypisk ligner bæreren af ​​allelen eller dominerende gen, i dette tilfælde den kugleformede frø.

Et mere almindeligt eksempel: hvis moderen har sorte øjne, og faderen har blå øjne, vil 100% af sine børn efterlade sorte øjne svarende til moderen, for at være den, der bærer den dominerende karakter.

Denne lov siger, at "når to racerige individer krydser, er de resulterende hybrider alle de samme".

• Mendel anden lov

Kaldet "Segregation Law". Mendel opdagede, at ved at plante hybrider produceret af første generation og gødning hinanden, blev der opnået en anden generation, der var mest glat og et groft kvarter..

Mendel spurgte derfor, hvordan det kunne være muligt, at anden generationens tegn havde træk, som det grove, at deres forældre til glat frø ikke havde?

Svaret findes i den anden lovs erklæring: "Visse personer er i stand til at overføre et tegn selvom de ikke manifesterer sig i dem".

Et almindeligt eksempel efter det mendeliske eksperiment: En sortøjede mor møder en blåøjsfar, der resulterer i børn, der vil have 100% sorte øjne.

Hvis disse børn (brødre blandt dem) krydset, ville resultatet være, at de fleste ville præsentere sorte øjne og kvart i blåt.

Dette forklarer, hvordan børnebørnene i familierne har karakter af deres bedsteforældre og ikke kun deres forældre. I det tilfælde der er repræsenteret i billedet, sker det samme.

• Mendel's tredje lov

Også kendt som "loven om karakterernes uafhængighed". Postulerer, at gener til forskellige tegn er arvet uafhængigt.

Under dannelsen af ​​gameter opstår således adskillelse og distribution af arvelige træk uafhængigt af hinanden.

Derfor, hvis to sorter har to eller flere forskellige tegn, vil hver af dem blive overført uafhængigt af de andre. Som det kan ses i billedet.

2- Definition af nøgleaspekter af genetik

• Arvelige faktorer

Mendel var den første til at opdage eksistensen af ​​det, vi kender i dag som "gener." Definere dem som den biologiske enhed ansvarlig for overførsel af genetiske egenskaber.

De er de gener, de arvelige enheder, der styrer de tegn, der er til stede i levende væsener.

• alleler

Betragtes som hver af de forskellige alternative former, som det samme gen kan præsentere.

Allelerne er sammensat af et dominerende gen og en recessiv. Og den første vilje manifesterer sig i større grad end den anden.

• Homozygot vs heterozygot

Mendel fandt, at alle organismer har to kopier af hvert gen, og hvis disse kopier er rene, det er identiske, er organismen homozygot.

Hvis eksemplerne er forskellige, er organismen heterozygot.

• Genotype og fænotype

Med sine opdagelser meddelte Mendel, at arven til stede i hvert individ vil blive præget af to faktorer:

1. Genotypen, forstået som det komplette sæt af gener, som et individ arver.

2. Og fænotypen, nemlig alle de ydre manifestationer af genotypen såsom: morfologi, fysiologi og adfærd hos den enkelte.

Måske er du interesseret i Branch Generation: Definition and Explanation.

3- Det åbnede vejen for opdagelsen af ​​mange genetiske sygdomme

Mendel eksperimenter fik lov til at opdage de såkaldte "Mendelian sygdomme eller defekter", de sygdomme, der er produceret ved mutationen af ​​en enkelt gen.

Disse mutationer er i stand til at ændre funktionen af ​​proteinet kodet af genet, således forekommer proteinet ikke, virker ikke korrekt eller udtrykkes uhensigtsmæssigt.

Disse genetiske varianter producerer et stort antal sjældne defekter eller sygdomme som seglcelleanæmi, cystisk fibrose og hæmofili blandt de mest almindelige.

Takket være deres første opdagelser i dag er forskellige arvelige sygdomme og kromosomale abnormiteter blevet opdaget.

referencer

Billeder brugt i artiklen. Hentet den 25. august 2017 fra es.slideshare.net.

1. Arjona, S; Garrido, L; Par, G; og Aceituno, T. (2011). Sygdomme med Mendelsk arv. Hentet den 25. august 2017 fra pasajealaciencia.es.
2. Arzabal, M. Gregor Mendel og dannelsen af ​​moderne genetik. Hentet den 25. august 2017 fra vix.com.
3. Carnevale, A. Den nye tilgang til Mendelske sygdomme. Hentet den 25. august 2017 fra revista.unam.mx.
4. Hvordan kan vi studere arven? Hentet den 24. august 2017 fra khanacademy.org.
5. Garrigues, F. (2017). Mendels love: Tre bud af genetik. Hentet den 24. august 2017.
6. Gregor Mendel. Hentet den 24. august 2017 fra biografiasyvidas.com.
7. Gregor Mendel. Hentet den 24. august 2017 fra britannica.com.
8. Gregor Mendel: arven er stadig i live. Hentet den 25. august 2017 fra dw.com.
9. Mendel's love. Hentet den 25. august 2017 fra slideshare.net.
10. Mendel's love. Hentet den 25. august 2017 fra profesorenlinea.cl
11. Mendel's første lov. Hentet den 24. august 2017 fra youtube.com.
12. Mendel anden lov. Hentet den 24. august 2017 fra youtube.com.
13. Trujillo, M. og Romero, C. (2003). Principper for Mendelian genetik. Hentet den 24. august 2017 fra files.wordpress.com.
14. Ubaque, C. (2012). Monogene arvelige sygdomme. Hentet den 25. august 2017.