Meristem egenskaber, funktioner, histologi og typer

den dannelsesvæv de er plantevæv specialiseret i celledeling. Fra disse tissues aktivitet er alle planternes voksne væv stammer fra. Det meristematiske væv er placeret både i rod og i stammen (antenne del af planten). De udgør de såkaldte vækstpunkter.

De er blevet klassificeret ved hjælp af forskellige kriterier. En af disse er tidspunktet for udseende i plantens udvikling. De kan også differentieres af den stilling, de indtager i plantens krop.

Meristemer er også kendt som knopper. Disse væv er aktive i hele plantens levetid og er ansvarlige for den ubestemte vækst, som disse organismer giver.

indeks

• 1 kendetegn
  • 1.1 Oprindelse
  • 1.2 cytologi
  • 1.3 Hormonal aktivitet
• 2 funktioner
• 3 histologi
  • 3.1 Stem apical meristem (AVM)
  • 3.2 Sub-root root meristem (MSR)
• 4 typer
  • 4.1 - Efter stilling
  • 4.2 - Ved udseende
• 5 referencer

funktioner

kilde

Alle planter stammer fra aktiviteten af ​​en enkelt celle (zygote). Senere, når embryoet adskiller sig, er der visse zoner, der opretholder evnen til at opdele.

I embryoets radikale fortsætter cellerne i den subapiske position at opdele. Mens i stammen, plumlen, udgør den første bud (meristematiske zone) af planten.

Også i nogle tilfælde kan celler, der allerede er differentieret fra plantens krop, deles igen. Dette kan ske, når der opstår en eller anden skade på planten eller ved endogen kontrol.

cytologi

De meristematiske celler er ikke differentierede. Deres størrelse varierer fra 10-20 μm og de er isodiametriske (med alle sider lige). De er karakteriseret ved at præsentere en tynd primær cellevæg dannet af pectiner, hemicellulose og cellulose.

Kernen indtager den største cellevolumen. Det anses at det kan optage op til 50% af cytoplasmaet. '

Der er en stor overflod af ribosomer. Der er også mange diktyosomer, der danner Golgi-apparatet. Det endoplasmatiske retikulum er knappe.

I almindelighed er der mange små vakuoler til stede, som er dispergeret gennem hele cytosolen.

Plastiderne er ikke differentierede, så de kaldes proplastidios. Mitokontrierne er meget små og med få mitokondriekroner.

Hormonaktivitet

Aktiviteten af ​​de meristematiske celler reguleres af tilstedeværelsen af ​​stoffer produceret af planten. Disse er hormoner (stoffer der regulerer vævsaktivitet).

De hormoner, som intervenerer mere direkte i meristemernes aktivitet, er auxinerne og gibberellinerne.

Auxiner stimulerer dannelsen og væksten af ​​rødder. Også i høje koncentrationer kan de hæmme opdelingen i stamme meristemer.

Gibberelliner er i stand til at stimulere celledeling i meristemer i latens. Disse knopper har generelt stoppet vækst på grund af indflydelse af miljømæssige faktorer. Fordelingen af ​​gibberelliner i disse zoner, bryder latensen og meristem starter sin aktivitet.

funktioner

Den funktion, som meristemet opfylder, er dannelsen af ​​nye celler. Dette væv er i konstant mitotisk deling og vil stamme fra alle vævets væv i vævet.

Disse væv er ansvarlige for vækst i længde og tykkelse af stilke og rødder. De bestemmer også mønsteret for udviklingen af ​​plantens organer.

histologi

De meristemer, der er placeret på toppen af ​​stammen og roden har en konisk form. Dens diameter kan gå fra 80-150 μm.

I stammen ligger dette væv i den apikale ende. Ved roden ligger de meristematiske celler lige over caliptra, som beskytter dem.

Meristemerne af både stammen og rod har en særlig histologisk organisation. Dette bestemmer typen og placeringen af ​​de voksne væv, som de vil stamme fra.

Stem apical meristem (AVM)

Den meristematiske zone i plantens luftdel danner knopperne. I den mest apikale del af meristemet er der mindre differentierede celler. Det er kendt som promeristema og har en særlig konfiguration.

Du kan genkende to niveauer af organisation. På første niveau tages der hensyn til cellens divisionskapacitet og den position, de indtager i promer-systemet. Tre zoner præsenteres:

Central zone

Det dannes af celler, der er aflange og meget vakuolerede. Disse celler har en lav divisionsrate sammenlignet med andre områder af promersystemet. De er pluripotente, så de har evnen til at stamme fra noget væv.

Perifert område

Den ligger omkring cellerne i den centrale zone. Cellerne er små og synes meget farvede. De er ofte opdelt.

Spinal eller ribben område

Det vises lige under den centrale zone. Cellerne er vakuolerede og er konfigureret i kolonner. De udgør margen i meristemet og er dem der giver anledning til det største antal væv af stammen.

Når cellerne i den centrale zone opdeles, flyttes en del af dattercellerne sidelæns. Disse vil danne den perifere zone og vil give anledning til bladets primordia.

De celler, der danner mod den nederste del af den centrale zone, indgår i medullary zone.

På anden niveau af organisationen af ​​MAV tages der hensyn til konfigurationen og planerne for opdeling af cellerne. Det er kendt som tunika-body konfiguration.

tunica

Den er dannet af de to yderste lag af MAV (L1 og L2). De er kun opdelt i antiklinieplanet (vinkelret på overfladen).

Det yderste lag af tunikken vil stamme fra protodermis. Denne primære meristem vil blive differentieret i det epidermale væv. Det andet lag deltager i dannelsen af ​​det grundlæggende meristem.

krop

Den ligger under tunikken. Den består af flere lag af celler (L₃). De er opdelt både antiklinalt og periklinalt (parallelt med overfladen).

Den grundlæggende meristem og procambium er dannet fra kroppens celler. Den første vil danne væv af bark og marv af stammen. Også mesophyll væv i bladet. Procambium vil give oprindelse til primære vaskulære væv.

Subtropisk root meristem (MSR)

Den meristematiske zone af roden har en subapical position, fordi den er beskyttet af caliptra, som forhindrer skade på cellerne, når de trænger ind i jorden.

Organisationen af ​​MSR er meget enklere end MAV's. Under caliptra er der en gruppe celler med en lav divisionsrate. Disse udgør det hvile center, som betragtes som et center for reserven af ​​meristematiske celler.

I en position til siden til det hvile center er der vist en til flere lag af indledende celler ifølge plantens gruppe.

Det yderste initialcellelag vil give anledning til cellerne i caliptra. Det vil også danne protodermis. De inderste lag er opdelt for at give anledning til den grundlæggende meristem og procambium.

typen

Forskellige kriterier er blevet brugt til at klassificere meristemer. Den mest anvendte er position og tidspunkt for udseende i planten.

-Efter stilling

Ifølge det sted, hvor de er placeret i anlægget, har vi:

apikale

De er placeret i terminalerne af rødderne og stilkene. I stammen ligger de i en apikal position og i den ende af grenene. Form de apikale og laterale knopper.

I hver rod præsenteres kun en meristem, som har en subapical position.

Laterales

De indtager en position, der er perifert til rødder og stilker af gymnospermer og dicotyledoner. De er ansvarlige for tykkelsen i disse planter.

indskudt

De er placeret i scion. De er langt fra apical meristemer og interspersed med voksne væv. De er ansvarlige for at øge længden af ​​internoder og bladskeder i nogle planter.

utilsigtet

De er dannet i forskellige positioner i plantens krop. Dette sker som reaktion på forskellige stimuli. Voksenceller kan genoptage meristematisk aktivitet.

Blandt disse har vi de helbredende meristemer opstået, når mekaniske skader på planten er forårsaget. Ligeledes er meristemoider, der er isolerede meristematiske celler, der kan stamme strukturer som stomata eller trichomes.

-I øjeblikket af udseende

I alle planterne er der en primær vækst, der i grunden består af vækst i længden af ​​stammen og rødderne. De væv, der dannes, stammer fra de såkaldte primære meristemer.

I nogle grupper, såsom gymnospermer og mange dicotyledoner, forekommer sekundær vækst. Dette består af en stigning i diameteren af ​​stilke og rødder.

Det forekommer hovedsageligt i træer og buske. De væv, der giver anledning til denne vækst, skyldes aktiviteten af ​​sekundære meristemer.

primære

Disse er protodermis, den grundlæggende meristem og procambium.

Protodermis vil give oprindelse i det epidermale væv i rødder og scion. Den er altid placeret i den ydre del af planten.

Fra aktiviteten af ​​den grundlæggende meristem stammer de forskellige typer parenchyma. Ligeledes dannes mekaniske væv (collenchyma og sclerenchyma).

I stilken ligger den udad og inde i procambiumet. Det indre væv danner medulla og det ydre væv den primære cortex. Ved roden er det mellem protodermis og procambium. Det væv, som det stammer fra, udgør den radikale cortex.

Procambium danner de primære vaskulære væv (xylem og primære phloem). Cellerne i denne meristem er aflange og vakuolerede. I stilken er den placeret i lateral stilling, mens den er i rødderne i midten af ​​orgelet.

sekundær

De er de felógeno eller suberøse cambium og det vaskulære kambium.

Den felógeno er dannet af dedifferentiation af voksen stamme eller rodceller. I stammen kan det stamme fra noget primært cortexvæv. I rod er den dannet af pericyklens aktivitet.

Denne meristem danner den suber eller kork mod den ydre del af orgelet. Mod den indre del stammer felodermis fra. Sættet med superego, felogen og felodermis udgør den sekundære cortex.

Sekundære vaskulære væv dannes fra divisionen af ​​vaskulært kambium. Denne meristem stammer fra procambiumrester, der forbliver dvale i stilke og rødder.

På samme måde deltager periklen også i dets rødder. I stammen kan parenchymceller deltage i dannelsen af ​​det vaskulære kambium.

Meristemet stammer fra ekstern phloem sekundært og internt sekundært xylem. I alle tilfælde dannes en større mængde sekundært xylem, hvilket udgør træet.

referencer

1. Fletcher J (2002) Skyd og blomstervaristem vedligeholdelse i Arabidopsis. Annu. Rev. Plant Biol. 53: 45-66.
2. Grandjean O, T Vernoux, P Laufs, K Belcram og Mizukami og J Traas (2004) In vivo analyse af celledeling, cellevækst og differentiering ved skydeapical meristem i Arabidopsis. Plantecellen 16: 74-87.
3. Groot E, J Doyle, S Nichol og T Rost (2004) Fylogenetisk fordeling og udvikling af rotapikalisk meristemorganisation i dicotyledoneus angiospermer Int. J. Plant Sci. 165: 97-105.
4. Risopatron JPM, Y Sun og BJ Jones (2010) Det vaskulære kambium: molekylær kontrol af cellulær struktur. Protoplasma 247: 145-161.
5. Stearn K (1997) Indledende plantebiologi. WC Brown Publishers. USA. 570 pp.