Mikrosporidia karakteristika, taxonomi, livscyklus, reproduktion



mikrosporidieinfektion Det er en phylum svampe, der grupper mere end 1400 arter tilhørende 200 genera. Dens placering i svampedømmet er kontroversielt på grund af fraværet af chitin i de fleste faser af livscyklusen, idet tilstedeværelsen af ​​chitin i cellevægge er en udbredt funktion til at definere en svamp.

Microsporidia er eukaryote celler. De har en veldefineret posterior vakuole, kerne- og plasmamembran. De er dækket af et beskyttende lag sammensat af proteiner og chitin, som giver det en høj miljømæssig resistens. De mangler nogle organeller, der er typiske for eukaryoter, såsom mitokondrier, Golgi-apparatet og peroxisomer.

Microsporidia er obligatoriske intracellulære parasitter hos hvirveldyr og hvirvelløse dyr. De hyppigste arter i fordøjelsessystemet hos mennesker er Enterocytozoon bieneusi og Encephalitozoon intestinalis.

Infektion hos mennesker ved mikrosporidia kaldes mikrosporidiose. Det forekommer hovedsageligt hos personer, der har gennemgået organtransplantationer eller immunsupprimerede, såsom dem, der er inficeret med Human Immunodeficiency Virus. De påvirker også børn, ældre eller personer, der bærer kontaktlinser.

Genomerne af arten af ​​denne fylum anvendes som modeller til at studere værts-parasit-interaktioner.

indeks

  • 1 Generelle egenskaber
  • 2 Taksonomi og systematik
  • 3 livscyklus
  • 4 sygdomme
  • 5 symptomer
  • 6 Behandling
  • 7 referencer

Generelle egenskaber

Svampe fra Microsporidia phylum udgør ikke-mobile sporer, der varierer i størrelse afhængigt af arten. I humane infektioner er der fundet spor, der måler mellem 1 og 4 mikron.

Sporerne har flere typiske organeller af Microsporidia:

  • Den bageste vakuole, der optager mere end en tredjedel af cellevolumenet.
  • Polaroplasten, en membranøs struktur, der er placeret i den forreste del af cellen.
  • Ankerpladen, en struktur, hvor spiral ombrydes omkring sporoplasm og sammenføjning den polære rør til værtsceller under infektion.
  • Antallet af spiraler, der danner organellen, er en diagnostisk karakteristisk for arterne af kanten.

Taxonomi og systematik

Taxonomien og systematikken i Microsporidia phylum er ændret over tid og er fortsat kontroversiel. Oprindeligt blev det klassificeret i Protista Kingdom, som en protozoan, fordi de ikke præsenterer kitin i strukturerne i de fleste faser af livscyklusen.

Resultaterne af undersøgelser, der anvender DNA-teknikker, tyder imidlertid på, at disse organismer tilhører svampenes rige. Genomiske data viste, at Microsporidia indeholder de gener, der er nødvendige for at producere chitin. Derudover er chitin blevet fundet i strukturen af ​​hvilende sporer.

Der er også strukturelle og metaboliske bevismaterialer, der giver os mulighed for at genkende Microsporidia som ægte svampe. Tilsyneladende deler de en fælles forfader med phylum Zygomycetes og Mucorales.

Klassificeringen af ​​denne kant i form af klasser, ordrer og familier er også kontroversiel, så det fortsætter med at blive gennemgået og debatteret. Nylige undersøgelser er i alt ca. 150 genera og mere end 1200 arter.

14 arter er blevet identificeret som frembringende sygdom hos mennesker, fordelt i slægterne Anncaliia, Enterocytozoon, Encephalitozoon, Nosema, Pleistophora, Trachipleistophora og Vittaforma.

Livscyklus

Microsporidia, i form af sporer, kan overleve i åbne omgivelser i lang tid og under ugunstige forhold. Når sporerne indtræder i en gastrointestinalkanal, forlader de deres aktive form. Hovedsageligt på grund af variationer i miljøets pH og variation i kation / anionkoncentrationsforholdet.

Under aktiveringsprocessen udsender cellen polarrøret og trænger ind i værtscelleens membran og injicerer den infektiøse sporoplasma. En gang inden i cellen forekommer to vigtige reproduktive faser i mikrosporidium.

På den ene side forekommer reproduktion ved binær (merogoni) eller multiple fission (skizogoni). I løbet af denne fase forekommer reproduktionen af ​​cellulært materiale gentagne gange inden celledeling opstår, hvilket giver afrundede former for multinukleeret plasmodium (E. bieneusi) eller multinucleerede celler (E. intestinalis).

På den anden side sker sporogoni, en proces, der giver anledning til sporer. Begge faser kan forekomme frit i cytoplasmaet i cellerne eller inde i vesiklen.

Når sporerne stiger i antal og fylder værtscelleets cytoplasma, bryder cellemembranen og frigiver sporerne til omgivelserne. Disse modne sporer, i fri tilstand, kan inficere nye celler og fortsætte mikrosporidiens livscyklus.

sygdomme

Infektioner med Microsporidia hos mennesker er kendt som Microsporidiosis. Gastrointestinale infektioner er den mest almindelige form for mikrosporidiose.

I de fleste tilfælde forekommer det på grund af indtagelse af sporer af Enterocytozoon bieneusi. Andre gange kan det forekomme på grund af infektioner af Encephalitozoon intestinal.

Microsporidia's sporer er i stand til at inficere enhver dyrecelle, herunder dem fra insekter, fisk og pattedyr. Nogle gange kan de inficere andre parasitter.

Nogle arter har specifikke værter. Encephalitozoon cuniculi den er anbragt hos gnavere, kaniner, kødædende og primater. E. hellem i fugle af slægten psitta.

E. intestinalis i æsler, hunde, grise, kvæg, geder og primater. Enterocytozoon bieneusi hos grise, primater, hunde, katte og fugle. Algerae Annicaliia opholder sig i myg.

Dyr og smittede personer frigiver sporer ind i miljøet med afføring, urin og respiratorisk sekret. Således kan der forekomme person-til-person-infektioner eller forurening af vand og fødekilder kan forekomme, idet disse er de hyppigste infektioner.

symptomer

Infektioner af Enterocytozoon bieneusi og Encephalitozoon intestinalis de manifesterer klinisk med vandig diarré hos immunkompetente voksne og hos børn, især hos personer, der bor eller rejser til tropiske lande.

I immunkompromitterede patienter med HIV eller andre immun engagement, microsporidiosis præsenterer som kronisk diarré og spilder syndrom, cholangiopati og acalculous cholecystitis.

Andre arter kan forårsage urinvejsinfektion, hepatitis, peritonitis, encephalitis, urethritis, prostatitis, nephritis, bihulebetændelse, keratoconjunctivitis, blærebetændelse, cellulitis, dissemineret infektion, systemisk infektion, pneumonitis, hudinfektion og myositis.

behandling

Antiretroviral High Efficiency Therapy (TARVE) hos patienter med HIV-infektion gendanner immunresponset. Inducerer elimineringen af ​​mikroorganismen og normaliseringen af ​​tarmarkitekturen.

I de fleste infektioner af mikrosporidia og især efter slægtsarter Encephalitozoon Albendazol, en tubulininhibitor, anvendes. Varigheden af ​​behandlingen afhænger af patientens immunstatus og typen af ​​infektion, uanset om den er formidlet eller lokaliseret.

I keratokonjunktivitis anvendes topisk fumagillin.

Immunokompetente patienter kan modtage korte behandlinger, og til tider overføres infektionen spontant uden behov for behandling.

referencer

  1. Cali, A., Becnel, J.J. og Takvorian, P.M. (2017). Mikrosporidieinfektion. I håndbog af protisterne, s.1559-1618.
  2. Cavalier-Smith, T. (1993). Kongeriget Protozoer og dets 18 Phyla. Microbiological Reviews, 57 (4): 953-994
  3. Choappa, R.C. Microsporidia phylum. Chilenske Journal of Infectology, 35 (1): 73-74.
  4. Tedersoo, L., Sanchez-Ramirez, S., Koljalg, U., Bahram, M., Doring, M., Schigel, D., maj. T., Ryberg, M. og Abarenkov, K. (2018). High-level klassificering af svampen og et værktøj til evolutionære økologiske analyser. Svampediversitet 90: 135-159.
  5. Wikipedia bidragsydere. (2018, september 14). Mikrosporidieinfektion. i Wikipedia, den frie encyklopædi. Hentet 07:22, 18. oktober 2018, fra en.wikipedia.org