Opsonisering i hvad det består, typer og funktioner

den opsonización det er et cellulært fænomen, der øger effektiviteten af ​​fagocytose. For at opnå dette er det nødvendigt at tilstedeværelsen af ​​specielle elementer kaldes opsoniner, som er antistoffer eller andre molekyler, der har klæbende kapacitet til overfladen af ​​cellen af ​​mikroben, der skal destrueres.

Tilstedeværelsen af ​​opsoniner på overfladen af ​​patogenet eller det mikrobielle middel gør fagocytoseprocessen mere effektiv og hurtigere, hvilket fremmer genkendelsen og ødelæggelsen af ​​mikroben. Som følge heraf øger de også antallet af fagocytose mikrober.

Der er forskellige typer opsoniner. Faktisk er denne gruppe af molekyler integreret af en ret bred og heterogen serie af biologiske enheder, der tilhører immunsystemet eller komplementsystemet.

Når kroppen oplever inflammatoriske processer, øges antallet af fagocytiske celler betydeligt, sammenlignet med de sædvanlige beboere i vævet. Derudover er der en anden række ændringer: cellerne er meget mere aktive til de kemotaktiske stimuli. Med tilstedeværelsen af ​​opsoniner øger alle disse processer deres effektivitet.

indeks

• 1 Hvad er opsonisering?
• 2 opsoninerne
• 3 typer opsonisering
  • 3.1 Immun opsonisering
  • 3.2 Ikke-immunopsonisering
• 4 involverede organer
• 5 Opsoniseringens funktion
• 6 referencer

Hvad er opsonisering?

Det er processen at slutte molekyler kaldet opsoniner til patogener, hvilket øger effektiviteten af ​​fagocytose. Opsonisering er en meget vigtig proces inden for immunologi, da den aktivt deltager i bekæmpelsen af ​​infektioner.

Phagocytose forekommer ved hjælp af monocytter og makrofager, celler, som er en del af det mononukleære fagocytiske system. De førnævnte celler er i stand til at konsumere eller indtage elementer fra et medium, som gennemgår en inflammatorisk proces. Disse celler er rigelige i blodet og i forskellige væv.

Phagocytose er en proces, der er opdelt i flere faser: aktivering, kemotaksis, anerkendelse og vedhæftning, indtagelse, død og fordøjelse og udvisning..

Opsonisering er nøglen i anerkendelsesfasen, da opsoniner tillader dannelsen af ​​en bro mellem fagocyten og de bakterier, som vil blive fagocytiseret.

Opsoninerne

Opsoniner er molekylerne involveret i opsoniseringsprocessen. Biokemi og strukturelt dannes med en enorm række immunsystemers molekyler og komplementsystemet.

De vigtigste kaldes immunglobuliner G, i dets Fc-del, det aktiverede C3b-komplement og lektinerne. Der er også tufsin, blandt andet amyloid P-serumproteinet. Vi vil senere afklare brugen af ​​disse vilkår.

Typer af opsonisering

Opsonisering er opdelt i to hovedtyper: immun og ikke-immune. Denne klassifikation er baseret på den type opsinas, der deltager.

Immun opsonisering

For at forstå denne type opsonisering skal vi kende visse aspekter i forbindelse med immunresponset. Komplementsystemet er en af ​​de væsentlige komponenter i det inflammatoriske respons på tilstedeværelsen af ​​en mikroorganisme eller patogen.

Det er sammensat af et sæt plasmamolekyler, der deltager i biokemiske veje, som forbedrer inflammation og letter fagocytose. Specifikt består den af ​​ca. 30 glycoproteiner.

Phagocytter, såsom makrofager, monocytter og neutrofiler, har i deres cellemembraner en række receptorer (kaldet CR1) for C3b og Fc for antistoffet.

C3b er en bestanddel af det ovenfor nævnte komplementsystem. Fc (krystalliserbart fragment) er på den anden side en del af antistoffet dannet af to eller tre domæner af de tunge kæder.

Et typisk antistof dannes af en basisk struktur. Til gengæld dannes dette af de såkaldte tunge kæder og lette kæder, to af hver type.

Hvis immunsystemet har aktiveret komplementsystemet, kobles Fc- og CRl-receptorerne i fagocyten til Fc-regionerne af antistoffet, og C3b binder til immunkomplekset, hvilket letter phagocytose. Hvordan der er involveret elementer i antistof og komplement kaldes immunopsonisering.

Ikke-immunopsonisering

Denne type opsonisering ligner den ovenfor beskrevne, med den eneste undtagelse, at komponenten af ​​processen kun er opsonin C3b. Den alternative vej kan aktiveres af bakterier i blodet og generere C3b, som omgiver bakterierne.

C3b er koblet til CR1-receptorer placeret i fagocytter, hvilket letter phagocytose. De forskellige komplekser, der er opløselige, vira og cellerne med tumorkarakteristika, opsoniseres også og fjernes ved hjælp af denne mekanisme.

Organer involveret

Opsonisering forekommer i immunsystemet, og de involverede organer er afhængige af den anvendte mekanisme.

Lymfesystemet er ansvarlig for transport og filtrering af lymfevæsker, der indeholder lymfocytter og antistoffer. Det kardiovaskulære system er ansvarlig for orkestrering af blodcirkulationen gennem kroppen, hvilket er nødvendigt for komplementsystemets vej.

Lectinsystemet kræver yderligere involvering af leveren, et organ der er en del af det gastrointestinale system. Alle de nævnte systemer arbejder sammen for at bekæmpe bakterier, vira og andre invaders, der forsøger at angribe kroppen.

Funktionen af ​​opsonisering

Den menneskelige krop bliver løbende angrebet af eksterne agenter. Heldigvis modvirkes forsøg med patogener til kapning af det cellulære maskineri af elementer i immunsystemet. Der er forskellige mekanismer, der har ansvaret for at modvirke disse angreb, og en af ​​dem er opsonisering.

Opsonisering er en proces, der letter phagocytose af patogener eller eksterne stoffer (som f.eks. Bakterier eller parasitter), som kommer ind i kroppen, og som kan have potentielle negative konsekvenser. På grund af dette er det et fænomen af ​​betydning i immunresponset.

For at forstå dens funktion skal vi kende strukturen af ​​patogenens overflade. Generelt er kapslerne af flere bakterier negativt ladede, hvilket i høj grad hæmmer interaktionen med cellen, der vil fagocytose.

Når patogenet undergår opsonisering, favoriseres tilgangen mellem immunsystemets celle og bakterierne ved at skabe en meget tæt forbindelse mellem begge.

Hvis opsonin ikke var til stede, ville de negative cellevægsbelastninger af patogenet og fagocyten afstøde hinanden. På denne måde vil patogenet kunne unddrage ødelæggelse og kunne fortsætte invasionen af ​​den menneskelige krop.

Således hjælper opsoniner med at overvinde elektrostatiske kræfter, hvilket muliggør eliminering af mikroben.

referencer

1. Avery, G. B., & Fletcher, M. A. (2001). Neonatologi: patofysiologi og ledelse af den nyfødte. Ed. Panamericana Medical.
2. Cabello, R. R. (2007). Mikrobiologi og menneskelig parasitologi: Etiologiske baser af infektiøse og parasitære sygdomme. Ed. Panamericana Medical.
3. Hostetter, M.K., Krueger, R. A., & Schmeling, D.J. (1984). Biokemien for opsonisering: Den centrale rolle af den reaktive thiolester af den tredje komponent af komplement. Journal of Infectious Diseases, 150(5), 653-661.
4. Ingraham, J. L., & Ingraham, C. A. (1998). Introduktion til mikrobiologi (Vol. 2). Jeg vendte om.
5. Kumar, S. (2012). Lærebog om mikrobiologi. JP Medical Ltd.
6. Lopez, L. R., & Lopez, M.C. L. (1993). Molekylær parasitologi(Bind 24). Redaktionel CSIC-CSIC Press.
7. Wilson, C. B., Nizet, V., Remington, J.S., Klein, J.O., & Maldonado, Y. (2010). Infektionssygdomme hos fosteret og nyfødte E-Book. Elsevier Health Sciences.