Første generationens filial (F1) funktioner, eksempler

Udtrykket første generationens filial, forkortet som F₁, henviser til afkom som følge af et kors mellem to personer, der hedder forældremyndighed - eller generation P. Med andre ord er de de første forældres børn.

Når krydsningen skrider frem, anvendes den anden filialgenerationsbegrebet, forkortet F₂, at henvise til den første generations afkom. Du kan også få anden generationens filial ved selvbefrugtning.

Dette ord bruges i vid udstrækning i genetik, når krydsninger mellem organismer vurderes og specifikt når man taler om Gregor Mendels værker.

indeks

• 1 kendetegn
• 2 Eksempler
  • 2.1 Første generationens datterselskab i Pisum sativum
  • 2.2 Første generations filial i kaniner
  • 2.3 Første generations filial i auberginer
  • 2.4 Kors af individer med forskellige blodgrupper
  • 2.5 Arv knyttet til sex
• 3 referencer

funktioner

Logisk set er der ingen universel måde at beskrive den første generation i linjen, da den genotypiske og fænotypiske karakteristika ved denne afhænger af den forælder, der stammer og typen af ​​dominans (komplet, ufuldstændig, codominance) funktionen undersøgelse.

Imidlertid beskrev Mendel visse observerbare mønstre i den første filialgeneration, som det ses i de følgende eksempler.

På en meget generel måde, og først når dominansen er færdig, observeres i den første filialgeneration en af ​​forældrenes karakteristika.

Derfor defineres et dominerende træk som karakteristikken udtrykt i den første filialgenerering og i heterozygot tilstanden. I modsætning til et recessivt træk, der ikke udtrykkes i den første filialgeneration, men vises igen i det andet.

eksempler

Første generations datterselskab i Pisum sativum

Gregor Mendel formåede at udtale sine berømte love om at vurdere forskellige kryds i mere end 28.000 ærter, der tilhører arten Pisum sativum.

Mendel vurderede forskellige observerbare egenskaber i planten, såsom frøets form, frøets farve, blomsternes farve, podens morfologi, blandt andre.

De første eksperimenter bestod af monohybridkrydsninger, dvs. kun ét tegn blev taget i betragtning.

Når Mendel krydsede rene linjer af to organismer med kontrasterende funktioner - for eksempel en grøn plante med gule frø og andre frø - fandt, at alle første generation i linjen udstillet kun den dominerende karakter. I tilfælde af frø havde førstegående datterselskab kun gule frø.

En af de vigtigste konklusioner af denne oplevelse er at forstå, at selvom den første filialgeneration kun præsenterer en af ​​forældrenes fænotype, har den arvet begge forældres "faktorer". Disse formodede genetiske faktorer, en betegnelse, der er udarbejdet af Mendel, er generne.

Ved selvforurenende denne første generationens filial vises de recessive funktioner maskeret i første generation igen.

Første generation datterselskab i kaniner

I en bestemt art af kanin, kort hår (C) dominerer over den lange frakke (c). Bemærk at hvis du vil vide fænotypen af ​​krydset mellem en kanin med langt hår og et kort hår, skal du kende dens genotyper.

Hvis de er rene linjer, det vil sige en homozygot dominerende kanin (CC) med en recessiv homozygot (cc) den første generation afgreningen vil bestå af heterozygotiske kaniner med langt hår (cc).

Hvis linjerne ikke er rene, kan et kryds mellem en langhåret kanin og en korthåret kanin (overfladisk identisk med den forrige) resultere i forskellige resultater. Når den korthårede kanin er heterozygotisk (cc), krydser halvdelen af ​​heterozygotiske efterkommere med kort hår og den anden halvdel med langt hår.

For den tidligere passage er ikke nødvendigt at identificere genotypen kanin lange hår, da dette er et recessivt træk og den eneste måde at blive udtrykt, er at være homozygot.

Samme overvejelse kan anvendes på ærter. I tilfælde af frø, hvis forældrene ikke er rene racer, vil vi ikke få en første generation helt homogen filial.

Første generationens filial i auberginer

Alle karakteristika vurderet af Mendel udstillede en type fuldstændig dominans, det vil sige den gule farve dominerer den grønne, så i førstegenerationen observeres kun den gule fænotype. Der er dog andre muligheder.

Der er særlige tilfælde, hvor den første filialgeneration ikke udviser forældrenes tegn og "nye" træk forekommer i efterkommerne, der er mellemliggende mellem forældresfænotyperne. Faktisk kan nogle attributter forekomme i afkom selvom forældrene ikke besidder denne egenskab.

Dette fænomen er kendt som ufuldstændig dominans, og aubergineplantens frugt er et eksempel på dette. Homozygoterne af disse frugter kan være mørke lilla (genotypen er PP) eller helt hvid (pp).

Når to rene plantelinjer med lilla frugter krydses med planter med hvide blomster, opnås frugt af en violet skygge, mellemliggende mellem deres forældre. Genotypen af ​​denne generation er pp.

Tværtimod, hvis domineringen af ​​frugternes farve var fuldstændig, ville vi forvente at få en første generationens filial helt purpur.

Det samme fænomen forekommer i bestemmelsen af ​​farve blomster af slægten plante Antirrhinum, populært kendt som drageens mund.

Kryds af personer med forskellige blodgrupper

Fænotype henviser ikke kun til observerbar for det blotte øje (såsom øjenfarve eller hår) egenskaber, kan også forekomme på forskellige niveauer, enten anatomiske, fysiologiske eller molekylær.

Det kan være, at i første generation er begge forældres alleler udtrykt, og dette fænomen kaldes kodominans. MN blodgrupper følger dette mønster.

den locus (fysisk position af genet i kromosomet) MN koder for visse typer antigener placeret i blodlegemer eller erythrocytter.

Hvis en person med en genotype L^M L^M (kode for M-antigenet) krydses med en anden, hvis genotype er L^N L^N (de koder for N-antigenet), vil alle individer fra den første filialgeneration have genotypen L^M L^N og vil ligeledes udtrykke de to antigener.

Arvelighed knyttet til sex

Vi skal tage hensyn til visse gener, der er placeret i køn kromosomer. Derfor afviger arvsmønsteret af nævnte karakteristik fra de ovenfor nævnte..

Nøglen til at forstå, hvad resultatet af den første generation i linjen er at huske, at mænd får X-kromosomet fra deres mor og Y-kromosomet er forbundet med denne egenskab kan ikke overføres fra far til søn.

referencer

1. Campbell, N. A., & Reece, J. B. (2007). biologi. Ed. Panamericana Medical.
2. Cummings, M. R., & Starr, C. (2003). Menneskelig arv: principper og spørgsmål. Thomson / Brooks / Cole.
3. Griffiths, A.J., Wessler, S.R., Lewontin, R.C., Gelbart, W. M., Suzuki, D.T. & Miller, J.H. (2005). En introduktion til genetisk analyse. Macmillan.
4. Luker, H. S., & Luker, A.J. (2013). Laboratorieøvelser i zoologi. Elsevier.
5. Pierce, B. A. (2009). Genetik: En konceptuel tilgang. Ed. Panamericana Medical.