Hvad er det dominerende gen og recessive gen?

den dominerende gen og det recessive gen kan defineres som DNA-sekvensen, der gør det muligt for visse egenskaber og fysiske træk at arves af mennesker.

De er ansvarlige for at bære de genetiske oplysninger, som både mænd og kvinder kan videregive til deres afkom.

Organiseringen af ​​genetiske typer af organismer er kendt som genotype. Dette er ansvarlig for at påvirke de fysiske egenskaber og undertiden opførelsen af ​​individer af alle arter.

Genotypen består af alleler eller gener indeholdt i hvert kromosom. Hver allel er ansvarlig for at bære en karakteristik, der er relateret til individets træk.

Når to alleler af forskellige karakteristika findes, giver de anledning til dannelsen af ​​et heterozygot gen, men når to alleler med de samme egenskaber er fundet, giver de anledning til dannelsen af ​​et homozygot gen.

På denne måde, når to alleler af samme gen - hvis egenskaber er forskellige - kommer sammen, kan de være dominerende eller recessive..

Det vil sige, at personers træk kan have mere eller mindre muligheder for at udvikle sig på en eller anden måde (Hartl & Ruvolo, 2011).

Dominerende gen

Det dominerende gen er det der er til stede i både moderen og faren og forekommer derfor to gange i børns genotype.

På den måde kan man sige, at det forekommer to gange i børns genetiske konfiguration og derfor er mere tilbøjelige til at udvikle sig.

Men for mennesker har enkeltpersoner dobbelt eller diploid kromosomer. Det betyder, at genetiske oplysninger er opdelt i to dele, en der kommer fra moderen og en anden, der kommer fra faderen (Porto & Gardey, 2010).

I tilfælde af dominerende gener hos mennesker, kan disse kun være til stede hos en af ​​forældrene, og selv da har de muligheder for at manifestere sig i deres efterkommers egenskaber.

På denne måde kan det bekræftes, at for et dominerende gen, der skal overføres og manifesteres, er det kun nødvendigt for en af ​​forældrene at arve det fra deres børn.

En måde at illustrere denne situation på er i farven på menneskets øjne. Fargen af ​​øjnene afhænger af flere gener, hver af disse gener har flere alleler, det vil sige flere punkter på kromosomerne, hvor informationen er kodet.

Sådan er farven på en persons øjne afhængig af, hvordan de involverede alleler er kombineret inden for definitionen af ​​denne funktion.

Af denne grund kan farven på brune øjne skjule farven på blå øjne, da deres gener normalt udtrykker sig med større intensitet i allelerne af forskellige kromosomer. Generelt, når et gen manifesterer sig med større intensitet, siges det at være dominerende.

Ikke alle grader af dominans er de samme. I tilfælde af et gen, der har tre alleler (A, B og C), kan det vise sig, at B er dominerende i forhold til C.

A kan dog igen være dominerende over B og C. På denne måde vil allellerne i B og C aldrig manifestere sig i nærvær af A, og de i C vil aldrig manifestere i nærværelse af B.

Gen recessive

I modsætning til det dominerende gen er det recessive gen den der vil præsentere med mindre intensitet i enkeltpersoners træk. Sådan kan det recessive gen kun vises i afkom, når begge forældre bærer det og overfører det til deres børn.

Det recessive gen skelnes, fordi det i nærvær af det dominerende gen ikke kan manifesteres. For at kunne udtrykke sig, skal man samle to eksemplarer af den, en af ​​dem fra moderen og en anden fra faderen (Portela, 2017).

For at illustrere betydningen af ​​det recessive gen må vi vende tilbage til eksemplet på øjets farve hos mennesker. Klare øjne kan kun manifestere, hvis begge forældre har det recessive gen, der tillader arv denne funktion.

Det er vigtigt at nævne, at der er mange sygdomme, som kan være recessive og kun manifestere hos børn, når begge forældre sender dem..

Nogle af de mest almindeligt arvede sygdomme i de recessive gener kan være Wilsons sygdom, arvelig sfærocytose og hæmokromatose..

Selvom disse sygdomme ikke manifesterer sig hos børn, vil de gener, der bærer deres kodede oplysninger, blive båret af dem recessivt.

Det er sådan, at sygdommen i første generation af afkom ikke kan manifestere sig, men det kan forekomme i tredje generation, hvis det er parret med et andet individ, der også bærer.

kromosomer

Genomet eller sæt gener af levende væsener er opdelt i flere molekyler kaldet kromosomer. Jo mere komplicerede den genetiske struktur af en levende organisme er, desto mere kromosomer vil den have.

For eksempel har mennesker 46 forskellige kromosomer eller 23 dobbeltkromosomer (Utah, 2017).

Alle gener og alleler er placeret i kromosomerne. For eksempel er der i menneskernes kromosomer et par dedikeret til at bestemme den afkomne persons køn (XX for kvinder og XY for mænd).

Denne egenskab er defineret af faderen, da dette er den eneste, der har evnen til at tilvejebringe et Y-kromosom til afkom.

Eksempel på dominerende og recessivt gen

Skaldethed eller androgen alopeci er et eksempel på et recessivt gen. Dette bestemmes af et gen placeret på kromosom X, der består af to alleler.

En af disse alleler, kaldet allel G, producerer skaldethed, og den anden (allel A) producerer ikke den. At være allel A er dominerende over G.

Mænd kræver mere end en G allel for at blive skaldet, da genet er placeret på X-kromosomet og derfor ikke kan maskeres med en A-allel..

På den anden side, selv om en kvinde kun har en G-allel, bliver hun ikke skaldet, hvis den anden allel er A. I denne forstand skal kvinder bære begge G-alleler for at udvikle alopeci (VAIVASUATA, 2015).

referencer

1. Hartl, D. L., & Ruvolo, M. (2011). Burlington: Jone & Barlett Learning.
2. Portela, R. (2017). Videnskab og biologi. Hentet fra Hvad er et dominerende gen og et recessivt gen?: Cienciaybiologia.com
3. Porto, J. P., & Gardey, A. (2010). af. Hentet fra DEFINITION AF DOMINANT GENE: definicion.de
4. Utah, U. o. (2017). Genetik. Hentet fra Hvad er dominerende og recessiv?: Learn.genetics.utah.edu
5. (10. november 2015). biologi. Opnået Forskel mellem dominerende og recessiv: diferenciaentre.info.