Hvad er fuldstændig dominans?



den fuld dominans det refererer til den uforanderlige manifestation af et tegn bestemt af en allel, der altid udtrykker sig over andre. I den maskerer tilstedeværelsen af ​​den dominerende allel manifestationen af ​​enhver anden allel (recessiv).

Komplet dominans er den simpleste form for allelisk interaktion i træk bestemt af et enkelt gen. Den dominerende allel koder generelt for et funktionelt produkt, medens den recessive mutant ikke udtrykkes eller udtrykker et ikke-funktionelt produkt.

Der er forhold og faktorer, der skal dog tages i betragtning, når man definerer den samlede dominans af en allel over andre. På individernes niveau kan for eksempel karakteren være af uundgåelig udtrykkelighed eller ej.

Det vil sige, at karakterens manifestation kan forudsiges i betragtning af den dominerende karakter af allelen under undersøgelse. Men tegnets udtryk kan ikke altid være det samme.

I polydactyly, for eksempel, som er en dominerende egenskab, er den dominerende manifestation af karakter besiddelse af supernumerære fingre. Den ekstra finger vises imidlertid ikke altid i samme hånd eller på samme fod.

I hvert enkelt individ kan tegnets udtryk variere. På befolkningsniveauet snakede vi på den anden side om fænomenet gennemtrængning. Det er tydeligere at se fuldstændig dominans i gener med fuldstændig gennemtrængning end i dem, der ikke gør det..

Det siges, at et gen har fuldstændig gennemtrængning, når i en population de personer, der har en bestemt genotype, altid vil manifestere den med samme fænotype.

Der er til sidst gener, hvis fænotypiske manifestation vil afhænge af de betingelser, hvori den udtrykkes. Der er for eksempel træk ændret ved individets køn.

I nogle tilfælde af skaldethed bestemmes dette af tilstedeværelsen af ​​en dominerende allel hos mænd. Hos kvinder, for samme tilstand og samme gen, vil den type skaldethed kun manifestere de recessive homozygoter.

indeks

  • 1 De dominerende alleler af samme karakter
    • 1.1 Dominante multiple alleler og alleliske serier
  • 2 Overdominans eller heterozygot fordel
  • 3 Den "lækage" fænotype: delvist dominerende eller delvist recessiv alleler?
  • 4 referencer

De dominerende alleler af samme karakter

Et gen kan have mange alleler. I diploide organismer vil et individ kun have to alleler for det samme gen fra det samme sted. Men i en befolkning kan der være mange dominerende alleler, såvel som mange recessive alleler.

Under enkle betingelser ville enhver dominerende allel være det, der gør det muligt for et tegn at manifestere sig i al dets potentiale. En recessiv, tværtimod, ville ikke tillade det.

Derfor er det bortset fra det dominerende til recessive forhold, som vi allerede har nævnt, muligt at finde forhold mellem dominerende alleler - der ikke henviser til kodominans.

I kodominans manifesterer begge alleler i heterozygotet med samme kraft. I andre tilfælde er alleler, der dominerer før recessivet, etableret hierarkier af udtryk mellem dem.

For eksempel er det muligt at finde, at allelen En1 (for eksempel gul fænotype) er helt dominerende over allelen a (hvid fænotype). Lad os sige allelen En2 det er også dominerende over recessiviteten til og bestemmer udseendet af en brun fænotype.

Det er muligt at finde det i heterozygoterne En1En2kun en af ​​de to farver vises og ikke et mellemliggende eller en blanding mellem dem. Det er for eksempel det En1 være dominerende over En2, eller omvendt.

Flere dominerende alleler og alleliske serier

Når i en population er allellerne til det samme gen mange og fører til variationer i fænotypisk ekspression af karakteren, taler vi om multiple alleler.

Da recessiver altid falder tilbage og ikke manifesterer, er der ingen relationer mellem hierarki. Det hierarkiske dominans / ekspressionsforhold mellem forskellige dominerende (og recessive) alleler af det samme gen kaldes alleliske serier.

Dette er meget almindeligt mellem gener, der deltager i manifestationen af ​​pelsfarve hos dyr eller formen af ​​frugterne i planter. I forrige afsnit, hvis for eksempel gule viser sig at være dominerende over de brune og hvide fænotyper, ville allelserien være En1>En2> a.

Overdominansen eller heterozygot fordel

Vi kalder superdominante eller sobredominante i genetik til allelen, der i heterozygotilstand tillader at overvinde den fænotypiske manifestation af de dominerende og recessive homozygoter.

For eksempel, hvis den recessive forfatning rr i planter giver dem mulighed for at producere lyserøde blomster, den dominerende homozygote RR Det vil producere mørke lyserøde blomster. Interessant er heterozygot rr, det vil dog producere røde blomster.

Det har vist sig, at personer på det immunsystem, der er heterozygotiske for generne i systemet, har bedre sundhed end dem, der er homozygote for flere af dem. Dette tillader uden tvivl heterozygoter over dem, der ikke er..

Den "lækage" fænotype: delvist dominerende eller delvist recessiv alleler?

Den "lækage" fænotype refererer til en delvis manifestation af et tegn, der er afledt af ekspressionen af ​​en allel af ufuldstændig funktionstab. I kombination med en dominerende allel opfører den sig som recessiv; mod en recessiv (tab af funktion), som dominerende.

For eksempel, hvis vi forestiller os, at det er et gen der koder for et monomerisk enzym, den dominerende allel E vil tillade syntese af enzymet i kombination EE eller Ee.

Det vil sige fuldstændig dominans, hvis begge genotyper giver anledning til den samme aktivitet og fænotype. De homozygote mutanter ee, af tab af funktion, vil ikke manifestere aktiviteten i forbindelse med enzymet.

Der er dog altid mulighed for at finde mutante alleler, der tillader syntese af et enzym, der viser resterende eller formindsket aktivitet.

Dette kan for eksempel skyldes mutationer, som påvirker enzymets aktive sted eller dets affinitet for substratet. Hvis vi kalder Eltil dette allel, heterozygot EEl vil opføre sig som homozygot EE eller heterozygot Ee.

Det vil sige, at det dominerende karaktertræk vil manifestere sig. I kombinationen Elog, den "lækage" -fænotype vil manifesteres, og ikke tabet af funktionens fænotype. Det er som en dominerende allel.

referencer

  1. Brooker, R.J. (2017). Genetik: Analyse og principper. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, USA.
  2. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Philadelphia, PA, USA.
  3. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S. B., Doebley, J. (2015). En introduktion til genetisk analyse (11th red.). New York: W.H. Freeman, New York, NY, USA.
  4. Hedrick, P. W. (2015) Heterozygot fordel: effekten af ​​kunstigt valg i husdyr og kæledyr. Journal of Heredity, 106: 141-54. doi: 10.1093 / jhered / esu070
  5. La Fountain, A.M., Chen, W., Sun, W., Chen, S., Frank, H.A., Ding, B., Yuan, Y. W. (2017) Molekylært grundlag for overdominans på et blomstfarve locus. G3 (Bethesda), 4: 3947-3954.