Hvad er arven forbundet med sex? (Med eksempler)



den arv knyttet til sex det er defineret som det, der bestemmes af køn kromosomer. Det vil sige at eksistensen og besiddelsen af ​​sexkromosomer bestemmer arvsmønsteret for de gener, de bærer, såvel som deres manifestation.

Det bør ikke forveksles med manifestationen af ​​de tegn, der påvirkes af biologisk køn. Der bestemmer en række faktorer, hvordan visse gener manifesterer sig forskelligt afhængigt af individets køn.

Arven i forbindelse med sex er ikke køn arv i levende organismer, hvor det biologiske køn bestemmes af specifikke kromosomer. Det er ved køn kromosomer.

indeks

  • 1 Er den biologiske sex arvet??
  • 2 Seksuel bestemmelse
  • 3 kromosomale køn
    • 3.1 Produktion af gameter
    • 3.2 Seksuel kromosombestemmelse
  • 4 gener og arv knyttet til X
    • 4.1 hæmofili
  • 5 gener og arv knyttet til y
  • 6 referencer

Er biologisk sex arvet??

Køn er ikke arvet: Det er bestemt efter post-befrugtningshændelser afhængigt af individets kromosomale konstitution. For eksempel er hunner af den menneskelige art kromosomalt XX.

Imidlertid er der ingen gen på X-kromosomet at være "kvinde". Faktisk er mænd af samme art XY. Hvad Y bærer er en testikeludviklingsfaktor, som naturligvis gør en stor forskel.

Genetisk kan vi foreslå, at alle mennesker er kvinder. Men nogle er så "ejendommelige" eller "forskellige", fordi de udvikler testikler.

I andre organismer, for eksempel mange planter, er køn genetisk bestemt. Det vil sige ved et eller få gener i autosomale kromosomer.

Derfor er der som helhed ikke sæt af gener, der er forbundet med det samme køn, kromosom, der ikke er involveret, der er ingen arv forbundet med sex. Højst kan der være arvelig tilknytning til køn for nogle gener tæt knyttet til generne af seksuel beslutsomhed.

Seksuel beslutsomhed

Ordet sex stammer fra latin sexus, hvilket betyder sektion eller adskillelse. Det vil sige den biologiske skelnen mellem mænd og kvinder af en art.

Seksuel bestemmelse kan være kromosomal: det dikteres af tilstedeværelsen af ​​sexchromosomer, som regel heteromorf. Seksuel bestemmelse kan også være genetisk: det dikteres af udtrykket af få specifikke gener.

I andre tilfælde repræsenterer haploid og diploide individer i haplodiploidi sexkøn forskellige køn af samme art.

Endelig bestemmer visse miljømæssige forhold under embryonale udvikling hos enkelte arter individets køn. Dette er den såkaldte miljømæssige seksuelle bestemmelse.

Kromosomale køn

Arv knyttet til sex er et genetisk fænomen, som kun observeres i organismer med et kromosomalt seksuelt bestemmelsessystem. I disse tilfælde er der et par kromosomer, som normalt ikke er homologe, der bestemmer individets køn.

På den måde bestemmer de også typen af ​​gameter, som hver producerer. Et af kønnene er homogametisk, fordi det kun producerer en type gameter.

Mammale hunner (XX), for eksempel kun producere mælke X. køn, der producerer begge typer gameter X og Y er den heterogametiske køn. I tilfælde af pattedyr mænd er de kromosomalt XY.

Gamete produktion

Den vigtigste karakteristika forbundet med køn er produktionen af ​​specifikke gameter: ovler hos kvinder og sæd hos mænd.

I blomstrende planter (angiospermer) er det almindeligt at finde personer, der producerer begge typer gameter. Dette er de hermafroditiske planter.

Hos dyr er denne situation mulig (søstjerner, for eksempel), men ikke hyppige, og hos mennesker er det umuligt. Intersexuelle individer (XXY eller XYY) er blevet rapporteret, men ingen med evnen til samtidig at producere æg og sæd.

Kromosomal seksuel bestemmelse

Den kromosomale seksuelle bestemmelse kan blive meget kompleks. Hos mennesker er det f.eks. Sagt, at seksuel bestemmelse er maskuliniserende. Det vil sige, at tilstedeværelsen af ​​Y med et hvilket som helst antal X-kromosomer (XY, XXY) vil give anledning til en mand.

i Drosophila, Med et lignende X / Y-seksualbestemmelsessystem er seksuel bestemmelse feministisk. Selv i nærværelse af et funktionelt Y-kromosom vil en stigning i antallet af X-kromosomer give anledning til XXY fænotypisk kvindelige individer.

På trods af disse tilfælde forbliver arven knyttet til køn den samme. Vi kan derfor konkludere, at det, vi kalder arv i forbindelse med sex, skal kaldes snarere arv i forbindelse med kønkromosomerne, X eller Y.

Gener og arv knyttet til X

Arven knyttet til X-kromosomet blev først observeret af Lilian Vaughan Morgan i Drosophila Melanogaster. Han viste før nogen, at der var tegn, der blev arvet på en bestemt måde fra kvinder til mænd. Disse tegn blev bestemt af gener, der levede på X-kromosomet.

For ethvert gen i X-kromosomet kan kvinder være homozygote eller heterozygote. Men hanner er hemizygotiske for alle gener i samme kromosom.

Det vil sige, at alle de dominerende eller recessive gener af X-kromosomet i en mand er i en enkelt kopi. Alle udtrykkes fordi der ikke er noget homologt par til at etablere alleliske relationer med dominans / recessiveness.

hæmofili

For at illustrere ovenstående skal vi henvende os til et eksempel på arv knyttet til X: hæmofili. Der er forskellige typer hæmofili, der afhænger af genet, der er muteret til produktion af koagulationsfaktoren.

I hæmofili A og B er det berørte individ ikke i stand til at producere koagulationsfaktor VIII eller IX. Dette skyldes, at forskellige recessive mutationer gener til stede på X-kromosomet Hemophilia C skyldes tilstedeværelsen af ​​et gen på et kromosom og autosomal er derfor ikke kønsbunden.

En heterozygot kvindelig (XhX) for en mutation der bestemmer hæmofili A eller B, er ikke hæmofil. Det siges imidlertid, at det er en bærer - men af ​​det recessive mutantgen, ikke sygdommen.

Det vil producere X gameterh og X. Uanset hvem du har afkom, vil dine sønner have en 50% chance for at være sunde (XY) eller 50% af at være hæmofilier (XhY).

Dine kvindelige efterkommere vil være sunde (XX) eller sunde bærere (XhX), hvis faren ikke er hæmofili (XY). Tværtimod, en hæmophiliac far (XhY) vil altid donere et X-kromosomh med mutationen til deres døtre. Han vil donere et Y-kromosom til sine børn.

En kvinde kan være hæmofil, men kun hvis den er homozygot til mutationen (XhXh).

Gener og arv knyttet til Y

Y-arvens arv og dets gener er patrilineal. Det vil sige, at Y's gener er arvet udelukkende fra far til søn.

Det har vist sig, at Y-kromosomet er meget mindre end X-kromosomet. Derfor har det færre gener end dette, og de har ingen korrespondance på X-kromosomet..

Derfor mænd er også hemizygot for gener af kromosom Y. Hunner tydeligvis ikke har nogen arv båret af et kromosom tegn, der ikke har.

Y-kromosomet har information, der koder for dannelsen af ​​testikler og til produktion af sædceller. Det vil sige for manifestationen af ​​primære seksuelle karakteristika, og derfor sekundære, og for menneskets fertilitet.

Andre funktioner har at gøre med immunsystemets funktion og for forskellige tegn, som ikke udelukkende afhænger af Y-kromosomet.

Generelt påvirker Y-kromosomernes genetiske sammensætning stærkt menneskers sundhed. Disse træk er imidlertid grundlæggende af kompleks arv, involverer andre autosomale gener og er også forbundet med bestemte livsstil.

referencer

  1. Brooker, R.J. (2017). Genetik: Analyse og principper. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, USA.
  2. Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk JC, Ober, C. (2004) Arv af træk MEST X-linked recessive eller dominerende er ikke bare X-bunden. American Journal of Medical Genetics, Del A, 129a: 136-143.
  3. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
  4. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S. B., Doebley, J. (2015). En introduktion til genetisk analyse (11. udgave). New York: W.H. Freeman, New York, NY, USA.
  5. Maan, A. A., Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, M.A., Charchar, F. J., Tomaszewski, M. (2017) The Y-kromosomet: en plan for mænds sundhed? Europæisk tidsskrift for human genetik, 25: 1181-1188.
  6. Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) Fortid og fremtid for hæmofili: Diagnose, behandlinger og metoder. Lancet, 388: 187-197.