Hvad studerer genetik?



den genetik studere arv fra et videnskabeligt synspunkt. Genetik er iboende i mennesker og andre levende organismer, og dermed denne videnskab kan opdeles i en række kategorier, som varierer efter type af arter for at studere.

Sådan er der en genetik hos mennesker, en anden af ​​planterne, en anden af ​​frugterne og så videre.

Arv er en biologisk proces, hvor forældre passerer bestemte gener til deres børn eller afkom. Hvert medlem af afkomene arver gener fra begge biologiske forældre, og disse gener manifesterer sig i specifikke egenskaber.

Nogle af disse egenskaber kan være fysiske (for eksempel farven på hår, øjne og hud), på den anden side kan nogle gener også bære risikoen for at bære visse sygdomme som kræft og lidelser, som kan passere fra forældre til hans afkom.

Studiet af genetik kan opdeles i tre grundlæggende og tværfaglige områder: gentransmission, molekylær genetik og populationsgenetik. Den første type er kendt som klassisk genetik, da den studerer måden gener går over fra generation til generation.

Molekylær genetik fokuserer derimod på den kemiske sammensætning af gener og hvordan denne sammensætning varierer fra en art til en anden og med tidenes forløb.

Endelig udforsker populationsgenetik sammensætningen af ​​gener inden for bestemte befolkningsgrupper (Knoji, 2017).

Fagområder for genetik

Studiet af genetik i dag består af et stort antal felter, der kan relateres til hinanden. Disse omfatter følgende:

  • Klassisk eller formel genetik: Undersøger den enkelte overførsel af gener mellem familier og analyserer mere komplekse arvformer.
  • Klinisk genetik: Er diagnosen, prognosen og i nogle tilfælde behandling af genetiske sygdomme.
  • Genetisk rådgivning: er et vigtigt område af klinisk genetik, der involverer diagnose, beregning og interpersonel kommunikation til behandling af nogle genetiske sygdomme.
  • Cancergenetik: er undersøgelsen af ​​arvelige genetiske faktorer og sporadisk kræft (MedicineNet, 2013).
  • cytogenetik: er undersøgelsen af ​​kromosomer i sundhed og sygdomme.
  • Biokemisk genetik: er undersøgelsen af ​​nukleinsyrer og proteiner biokemi, herunder enzymer.
  • Farmakogenetik: er måden gener regulerer absorption, metabolisme og disposition af stoffer og deres ubehagelige reaktion på dem.
  • Molekylær genetik: er molekylær undersøgelse af genetik, herunder især DNA og RNA.
  • Immunogenetics: er undersøgelsen af ​​genetik relateret til immunsystemet, herunder blodgrupper og immunoglobulin.
  • Adfærdsmæssig genetik: er undersøgelsen af ​​genetiske faktorer, der påvirker adfærd, herunder sygdomme og mentale tilstande som forsinkelser.
  • BefolkningsgenetikEr undersøgelsen af ​​gener inden for grupper af populationer, herunder gen-frekvens, allelerne der kun findes i en gruppe af individer og evolution (Hedrick, 2011).
  • Reproduktiv genetik: omfatter undersøgelsen af ​​gener og kromosomer i svangerskabsceller og embryoner.
  • Genetik af udvikling: Undersøger den normale eller unormale udvikling af mennesker, herunder misdannelser (fosterskader) og arvelige faktorer.
  • ecogenetics: undersøgelse af gener og deres interaktion med miljøet.
  • Forensisk genetik: Er anvendelsen af ​​genetisk viden, herunder DNA-koder, til juridiske spørgsmål (Biology-Online, 2016).

DNA

Gener i cellen

Den genetiske information er kodet i kernen i cellerne i alle levende organismer.

Den genetiske information kan betragtes som fortegnelsen over oplysninger fra forældrene, der er lagret i en rekordbog, der senere skal leveres til deres afkom (Mandal, 2013).

kromosomer

Generne afhænger af kromosomer. Hver organisme har et andet antal kromosomer. I tilfælde af mennesker har vi 23 par af disse små, snorlignende strukturer, der befinder sig i kernen i alle cellerne.

Det siges at de er 23 par kromosomer, da de udgør en gruppe på 46 enheder, hvor 23 kommer fra faderen og 23 fra moren.

Kromosomer indeholder gener som en bog indeholder oplysninger om sine sider. Nogle kromosomer kan indeholde tusindvis af vigtige gener, mens andre kun kan indeholde nogle få.

Kromosomer og derfor gener er fremstillet af et kemikalie kendt som DNA eller deoxyribonukleinsyre. Kromosomer er lange linjer af tætbundne DNA-tråde (Hartl & Ruvolo, 2011).

På ét sted for dens forlængelse har hvert kromosom et byggepunkt kaldet en centromere. Centromere deler kromosomerne i to arme: den ene arm er lang og den anden er kort.

Kromosomerne er nummereret fra 1 til 22, og de, der er fælles for begge køn, kaldes autosomer.

Der findes også kromosomer, hvor bogstaverne X og Y er tildelt til at differentiere kødet af den person, der bærer dem. X kromosomer er større end Y.

Måske er du måske interesseret De 5 hyppigste kromosomale sygdomme.

Kemiske baser

Generne er dannet ved hjælp af unikke koder af kemisk basis, der omfatter stoffer A, T, C og G (adenin, thymin, cytosin og guanin). Disse kemiske baser danner kombinationerne og permutationerne mellem kromosomer.

Metaforisk set er disse baser ligesom ord i en bog, der fungerer som uafhængige enheder, der udgør hele teksten.

Disse kemiske baser er en del af DNA'et. Som i en bog, når ordene er forenet, har teksten en betydning, DNA-baserne fungerer på samme måde, hvilket indikerer til kroppen, hvornår og hvordan det skal vokse, modne og udføre visse funktioner.

Gennem årene kan gener påvirkes, og mange af dem kan udvikle fejl og skader på grund af miljømæssige faktorer og endogene toksiner (Claybourne, 2006). 

Mand og Kvinde

Kvinderne har 46 kromosomer (44 autosomer og to kopier af X-kromosomet) kodet i cellerne i deres kroppe. På den måde bærer de halvdelen af ​​disse kromosomer inde i deres æg.

Mænd har også 46 kromosomer (44 autosomer, et X-kromosom og et Y-kromosom) kodet i alle cellerne i deres kroppe.

På denne måde er de bærere af 22 autosomer og et X- eller Y-kromosom inde i deres sædceller.

Når kvindens æg tilføjes med sæd, resulterer de i svangerskabet af en 46-kromosom baby (med en blanding af XX, hvis det er en kvinde eller XY, hvis det er en mand).

gener

Hvert gen er et stykke genetisk information. Alt DNA fra cellerne er en del af det humane genom. Der er ca. 20.000 gener i en af ​​de 23 par kromosomer, der findes i kernens celler.

Til dato er 12.800 gener blevet screenet på bestemte steder på hvert kromosom. Denne database begyndte at blive udviklet som en del af Human Genome Project.

Dette projekt blev officielt afsluttet i april 2003 uden at skabe et afgørende antal kromosomer i det humane genom..

referencer

  1. Biologi-Online. (17. januar 2016). Biologi Online. Hentet fra genetik: biology-online.org.
  2. Claybourne, A. (2006). Portman Mansions: Evans.
  3. Hartl, D. L., & Ruvolo ,. (2011). Burlington: Hovedkvarter.
  4. Hedrick, P. W. (2011). Genetik af populationer. Sudbury: John og Barlett Publishers.
  5. (2017). Knoji. Hentet fra tre store genetiske felter: genetics.knoji.com.
  6. Mandal, A. (18. marts 2013). Nyheder Medical. Hentet fra Hvad er genetik ?: news-medical.net.
  7. (13. marts 2013). MedicineNet, Inc. Hentet fra medicinsk definition af genetik: medicinenet.com.