Hvad er heterochromosomer?



den heterocromosomas de er et kromosomalt par, der udgøres af de såkaldte sexkromosomer, som er forskellige fra hinanden og af autosomer. De er også kendt som alosomer, idiochromosomer eller heterotypiske kromosomer. Bestem sex hos dyr samt planter med chromosomale kønsbestemmelsessystemer.

Når man bestiller de kromosomer, der definerer organismer af en art hvad angår form, størrelse og andre morfologiske egenskaber, opnår vi deres karyotype.

I diploide organismer har hvert kromosom, især de somatiske kromosomer eller autosomer, et par identiske egenskaber (homochromosom) - selv om det ikke nødvendigvis er af samme sekvens. 

Den bærer af de to typer af kønskromosomer individuelle kaldes heterozygote køn af arterne: i tilfælde af mennesker den heterozygote sex er mand (XY, kvinder er XX), men fugle er hunner (ZW mændene er ZZ).

I andre tilfælde, som i nogle insekter, er hunnerne XX og hannerne X (eller XO). I sidstnævnte tilfælde, som set i Hymenoptera, er mænd kun sådan, fordi de er haploide individer.

Af denne grund ville det være et ekstremt tilfælde af hæmblødhed for X, hvilket tvinger os til at overveje dette X-kromosom fremmed for begreberne homo- eller heterochromosom. I andre dyr bestemmer miljøforholdene individets køn.

indeks

  • 1 Forskelle mellem sexkromosomer
    • 1.1 Forskelle mellem mænd og kvinder
  • 2 System med seksuel bestemmelse XX / XY
  • 3 Andre anvendelser af udtrykket
  • 4 referencer

Forskelle mellem sexkromosomer

Seks kromosomer er heterochromosomer par excellence.

I tilfælde af mennesker, som i resten af ​​pattedyr, er de kromosomer, der er til stede hos individer i det mandlige køn, meget forskellige fra hinanden. Y-kromosomet er meget mindre end X-kromosomet: Y-kromosomet er faktisk kun en tredjedel af størrelsen af ​​X-kromosomet.

Følgelig er indholdet af gener på Y-kromosomet er naturligvis meget lavere end i "par" X: det anslås, at X-kromosomet bærer ikke mindre end 1000 forskellige gener, mens Y kromosomet krediteres evne til at kode for ikke mere end 200 forskellige gener.

Forskelle mellem mænd og kvinder

Denne lille information opstiller imidlertid store forskelle mellem mænd og kvinder: Faktisk er Y-kromosomet, hvad der gør en mand sådan. X-kromosomet, derimod, gør os alle levedygtige mennesker.

I forbindelse med befrugtning, modtagelse af et Y-kromosom, vil zygotet give anledning til et foster, som vil udvikle testikler, og derfor vil individet have alle de seksuelle egenskaber, som definerer hanens art.

Foruden kodificere denne faktor testikel udvikling, Y kromosomet, inden for få gener som koder for faktorer, der bestemmer den mandlige fertilitet samt andre, der kunne spille en vigtig rolle i levetiden for den enkelte.

Med andre ord, at være en mand eller en kvinde (eller blot at kunne eksistere) har vi brug for mindst et X-kromosom; men for at være en mand, har vi også brug for et y-kromosom, der tillader os blandt andet at producere sædceller.

Ud over de angivne forskelle er regionerne af homologi mellem begge kønkromosomer, i modsætning til hvad der sker med et hvilket som helst af de autosomale par, meget begrænset - hvilket indikerer, at disse ikke er strengt taget homologe.

Så meget, at i X-kromometomet kan vi stadig finde spor af vores tidligere broderskab med neandertalerne, mens i Y-kromosomrensende udvælgelseshændelser har fjernet alle spor af dem.

Områderne af "homologi", der bestemmer de kontakter, der er nødvendige for at udføre en effektiv kromosomal segregeringsproces mellem X- og Y-crosmomierne under majose, er begrænset til meget små subtelomere dele.

Endelig gennemgår x-kromosomerne aktivt rekombination hos kvinder. hos mændene bestemmer de få zoner af komplementaritet mellem medlemmer af det heterokromatiske par, at der i grunden ikke er nogen rekombination - i det mindste som vi kender det i par af homologe somatiske kromosomer eller et par XX.

Derfor er DNA-reparationssystemerne på Y-kromosomet meget mindre effektive end på X-kromosomet.

System med seksuel bestemmelse XX / XY

I personer med XX / XY-seksualbestemmelsessystemet er det faren, der kromosomisk definerer afkomets køn. Moderen producerer kun gameter med X-kromosomer, ud over det haploide sæt somatiske kromosomer, og kaldes artens homogametiske køn.

Den forælder (heterozygot køn) kan producere mælke med X-kromosomer eller gameter med kromosomer: sandsynligheden for at give anledning til individer af en eller det andet køn, derfor er det samme og vil afhænge af køn kromosomet bæres af sperm siden Hver ægløsning, der skal befrugtes, bærer kun et X-kromosom.

Det er derfor let at påstå, at Y-kromosomet er arvet patrilinealt: det vil sige, det går kun fra forældre til børn. Ligesom vi arver mitokondrier, mænd og kvinder, matrilinealt fra en enkelt forfædre kvinde, kan alle mænd spore deres Y-kromosom til en enkelt mandlige forfader - men langt nyere end den første.

Andre anvendelser af udtrykket

Også inden for selve genetikens omfang er heterochromosomer de kromosomer, der er rige på heterochromatiske områder. Heterochromatin (DNA, ud over dets ledsagende proteiner) er den del af det arvelige materiale (kun DNA), der er stærkt komprimeret og derfor ikke udtrykkes.

Det mest slående og nysgerrige tilfælde af et stærkt heterochromatisk kromosom er den såkaldte Barr Body. Dette er kun en af ​​de inaktiverede X-kromosomer hos kvinder i pattedyr.

For at kompensere for gendosis fra tilstedeværelsen af ​​to X-kromosomer i stedet for én, som i tilfældet af hanner af arten, hos kvinder, i tidlige perioder af udvikling, en af ​​X-kromosomet er bragt til tavshed, hypermethyleret og stærkt komprimeret.

Med andre ord, kroppen af ​​Barr er ikke kun heterocromosoma at være helt heterochromatic, men også fordi, morfologisk set er helt forskellig fra dens modstykke ikke tavshed (i hvert fald mens cellen ikke er delt).

referencer

  1. Brooker, R.J. (2017). Genetik: Analyse og principper. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, USA.
  2. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
  3. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S. B., Doebley, J. (2015). En introduktion til genetisk analyse (11th red.). New York: W.H. Freeman, New York, NY, USA.
  4. Pertea M., Salzberg, S. L. (2010) Mellem en kylling og en drue: estimering af antallet af humane gener. Genombiologi 11: 206.
  5. Strachan, T., Read, A. (2010). Human Molecular Genetics. Garland Science. s. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.