Hvad er farmakodynamik?

den farmakodynamik eller farmakodynamik er undersøgelsen af ​​virkningerne af stoffer på menneskets og dyrets krop eller på de mikroorganismer eller parasitter, der findes i den.

Denne disciplin analyserer interaktionen af ​​stoffer med levende organismer på forskellige niveauer: sub-molekylær, molekylær, cellulær, væv, organ og hele kroppen.

Det vil sige at observere reaktioner fra både cellerne og organerne for at forstå reaktionen i sin helhed.

Takket være disse tests giver farmakodynamik os mulighed for at vide, hvor længe det tager en medicin at træde i kraft, i hvilken del af kroppen det vil virke, eller hvis det vil have bivirkninger.

Virkningsevnen i farmakodynamikken

Selektivitet er hvert lægemiddels evne til at "vælge" stedet for organismen, hvori det skal virke. Hvert lægemiddel har en større eller mindre grad af selektivitet, og dette er også underlagt analyse ved farmakodynamik.

Nogle lægemidler anvendes direkte på det sted, hvor deres virkninger er nødvendige. Øjedråber eller hudsalver er eksempler på dette.

Imidlertid kommer de fleste stoffer ind i kroppen ved injektion eller i munden. I disse tilfælde kommer medicinen ind i systemet og "vælger" hvilke organer der skal påvirke. I disse tilfælde kan der observeres tre forskellige grader af selektivitet:

• Der er stoffer, der praktisk talt ikke er selektive, fordi deres handling er rettet samtidigt til flere organer eller væv. Atropin er for eksempel rettet mod muskelafslapning i fordøjelsessystemet, men kan også producere muskelafspænding i åndedrætssystemet.
• Andre lægemidler er relativt selektive, da deres handling er rettet mod ethvert område, der er berørt. For eksempel virker Ibuprofen på enhver del af kroppen, der har inflammation.
• Endelig er der andre meget selektive stoffer, der kun virker på et bestemt organ. Dette er tilfældet med digoxin, som bruges til hjertesvigt og kun har en virkning på hjertet.

Selektivitet, snarere end en evne til at "vælge", har at gøre med kemiske forbindelsers kompatibilitet med organismens biologiske struktur.

Interaktion med receptorer og enzymer

Virkningen af ​​lægemidler afhænger af deres interaktion med visse elementer af organismen. Det er nødvendigt at huske på, at hver medicin har særlige former for interaktion med receptorer og enzymer, og det afhænger af dets funktion.

Modtagerne

Receptorerne kan defineres som gatewayen til cellerne. De er molekyler, der ligger på overfladen af ​​disse og lader kun de stoffer, der er nødvendige for deres normale funktion.

Disse er normalt stoffer, som kroppen producerer naturligt, såsom hormoner eller neurotransmittere. Disse stoffer er kun kompatible med receptorer fra de celler, der har brug for dem til at opfylde deres grundlæggende funktioner.

Narkotika udfører en lignende proces: Efterligner virkningen af ​​naturlige stoffer, indtaster cellerne gennem receptorerne. På den måde kan de hjælpe med at hæmme eller stimulere funktioner efter behov.

For eksempel virker analgetika på visse hjerne receptorer, der er designet til at modtage stoffer, der styrer smerte.

Hvert stof er designet til at blive fastgjort på forskellige receptorer. Dette er årsagen til selektiviteten: stofferne rejser gennem blodbanen, men er kun rettet i de receptorer, som de har kompatibilitet med.

Ifølge deres forhold til receptoren klassificeres lægemidlet som agonister eller antagonister:

den agonistiske lægemidler de er relateret til modtageren. Takket være dette er de rettet mod ham og på den måde klarer de at stimulere de ønskede funktioner i cellen.

den antagonistmidler de er også relateret til modtageren. Men de er indstillet til at blokere det og reducere eller eliminere deres svar

Enzymerne

Enzymer er molekyler ansvarlige for at regulere hastigheden af ​​kemiske reaktioner, der forekommer i kroppen.

Der er stoffer, der ikke er rettet mod cellulære receptorer, men til enzymer. Disse stoffer har funktionen til at forøge eller formindske hastigheden af ​​visse kemiske processer og klassificeres som inhibitorer eller inducere.

Et eksempel på disse lægemidler er lovastatin, der har til formål at reducere kolesterol. Dette opnås ved at hæmme HMG-CoA-reduktase enzym, der er ansvarlig for at regulere produktionen af ​​kolesterol i kroppen.

Andre lægemiddelinteraktioner

Som nævnt interagerer de fleste stoffer med receptorer og enzymer for at ændre deres naturlige funktioner.

Der er dog andre typer medicin, der virker gennem fysiske og kemiske reaktioner.

Et eksempel på en kemisk reaktion er den, der produceres af antacida, som er baser, som interagerer med syrer for at neutralisere mavesyrer..

Virkningen af ​​stoffer

Narkotika skaber ikke nye fysiologiske funktioner, de bruger kun ændringer på de funktioner, der allerede eksisterer.

De kan stimulere, hæmme eller accelerere disse funktioner for at skabe visse reaktioner i kroppen.

Disse handlinger måles i henhold til visse relative egenskaber, der gør det muligt at forudsige, hvad resultaterne af brugen af ​​et givet lægemiddel vil være:

• Vendbarheden det refererer til egenskaben, at stoffer skal miste deres binding til receptorer og tillade cellen at genoprette sin normale funktion.
• affinitet det er den gensidige kraft af forbindelsen mellem et lægemiddel og en receptor. En højere affinitet indebærer en større virkning af lægemidlet på cellen.
• Den iboende aktivitet er et lægemiddels evne til at frembringe en effekt, når det er blevet fikset til en receptor.
• Strømmen henviser til mængden af ​​lægemiddel, der kræves for at frembringe en bestemt virkning på et organ eller væv
• Effektiviteten henviser til evnen af ​​et lægemiddel til at frembringe et specifikt svar.
• Effektiviteten det refererer til effektiviteten af ​​et lægemiddel i sin virkelige sammenhæng. For eksempel kan et lægemiddel, der har bivirkninger, opgives af patienter og som følge heraf taber effektiviteten.
• Specificiteten det refererer til antallet af involverede mekanismer. Mindre specifikke lægemidler er rettet mod flere modtagere på én gang for at opnå den forventede effekt, medens de mere specifikke er rettet mod en enkelt receptor.
• tolerance henviser til tilpasningen af ​​organismen til den kontinuerlige tilstedeværelse af et lægemiddel.

referencer

1. Alle Sands. (S.F.). Hvad er farmakodynamik. Hentet fra: allsands.com
2. Clinic Gate. (2015). Grundlæggende principper og farmakodynamik. Hentet fra: clinicalgate.com
3. Farinde, A. (S.F.). Drug Dynamics Hentet fra: merckmanuals.com
4. Lees, P. (2004). Principper for farmakodynamik og deres anvendelser inden for veterinær farmakologi. Hentet fra: researchgate.net
5. Teuscher, N. (2010). Hvad er farmakodynamik? Hentet fra: certara.com.