Diprogenta sammensætning, indikationer, bivirkninger



Diprogenta Er det kommercielle navn givet til kombinationen af ​​betamethasondipropionat og gentamicinsulfat. Det er en medicin, der er designet til at behandle betændelser forårsaget af dermatoser, der også ledsages af infektioner. Det kommer i cremeform, så det har kun aktuelt brug, det vil sige eksternt.

På baggrund af ovenstående kan det siges, at Diprogenta er et produkt, der ikke bør indtages, da det er en unik og udelukkende dermatologisk medicin; det vil sige, det tjener kun til at blive brugt på huden.

Derudover har Diprogenta farmakokemiske egenskaber, som skal overvåges nøje, før de gives i tilfælde, hvor der er klare kontraindikationer og advarsler om bivirkninger (med andre ord bivirkninger).

Diprogenta har også farmakologiske aspekter, som ikke bør overses. Selvom denne creme ikke har nogen kendt interaktion med andre produkter, har Diprogenta toksikologiske konsekvenser på menneskekroppen.

Det vil sige, at det i doser højere end dem, som lægen har angivet, kan lægemidlet have en negativ indvirkning på patientens helbred, især hvis behandlingen foregår uden dermatologens korrekte tilsyn..

indeks

  • 1 sammensætning
  • 2 farmakologi 
  • 3 indikationer
  • 4 Dosering 
  • 5 kontraindikationer 
  • 6 Bivirkninger 
  • 7 forholdsregler 
  • 8 interaktioner 
  • 9 OBS
  • 10 referencer

sammensætning

Diprogenta er en creme sammensat af en kortikoid (en type steroid), som har antiinflammatoriske egenskaber og et antibiotikum, der bekæmper bakterielle infektioner. Som nævnt er de aktive ingredienser i Diprogenta to: betamethasondipropionat og gentamicinsulfat.

Hvert gram af dette lægemiddel fordeles henholdsvis i 0,5 mg af det første og 1 milligram af det andet uden at inkludere de excipienser, der er indeholdt i formlen. 

Hjælpestofferne har flere formål, der ikke kan beskrives her. Men det er værd at bemærke, at Diprogenta har for eksempel renset vand (eller destilleret som også er kendt), hvid vaseline (hvilket forklarer farve og tekstur af fløde), ether, phosphorsyre og flydende paraffin, uden nævne andre mere.

Disse ingredienser forekommer ligeligt i Diprogenta-præsentationerne, som i rørene på 30 gram og 60 gram, blandt andre.

farmakologi 

Der er to hovedegenskaber ved Diprogenta: Farmakodynamikken, der er relateret til de fysiologiske og biokemiske virkninger, og farmakokinetikken, der er forbundet med fortrængningen af ​​lægemidlet i den menneskelige krop.

I farmakodynamikken er Diprogenta kendetegnet ved at have antiinflammatoriske, immunosuppressive, antiproliferative og baktericide egenskaber. Det betyder med andre ord, at denne medicin ikke blot deflater huden, men også porerer skadelige mikroorganismer. 

For sit vedkommende de farmakokinetiske egenskaber af Diprogenta antyde, at de har en lettere og hurtigere absorption, når huden, hvor det påføres, er sundt. Der er flere faktorer, der kan ændre denne proces, men generelt udvikle sig normalt, dvs. de aktive bestanddele af cremen i blodbanen, så leveren og derefter udvist i urinen (i laboratorieforsøg hos mus er det galde).

Alle undersøgelser, der er udført hos mennesker, har uden tvivl vist, at den bedste anvendelsesvej for Diprogenta er den aktuelle, det vil sige den eksterne, i stedet for den orale vej.

Dette er så for en tvingende grund; fordi de aktive ingredienser i denne creme ikke absorberes godt i tarmene, derfor er det ikke fornuftigt, at dette lægemiddel fremstilles i tabletter. Derfor har Diprogenta vist sig at det metaboliseres bedre i huden. 

indikationer

Diprogenta anvendes hovedsageligt i de hudforhold, der er inflammatoriske som dermatose, hvilket er en lidelse, der giver mulighed for virkningen af ​​de aktive ingredienser i denne creme.

Det bruges også til at bekæmpe psoriasis, dermatitis og andre hudsygdomme forårsaget af enhver klasse af mikroorganismer, der er sårbare for gentamicin. På ingen måde bør denne medicin bruges uden for disse specifikationer (se afsnit 7).

dosering 

Selv om det er lægen, der afgør med sikkerhed, hvad den præcise dosis af Diprogenta normalt administreret hos voksne og unge voksne på 12 år (ingen kontraindikationer for børn, se afsnit 5 og 7, nedenfor) to gange om dagen.

Denne applikation bør kun udføres i det berørte område med tynde lag creme, der dækker hudlæsionen. Det anbefales, at behandlingen ikke varer mere end to uger.

Kontraindikationer 

Bortset fra det universelle forbud i tilfælde af allergi over for komponenterne (som er almindelig i lægemidler), er brugen af ​​Diprogenta kontraindiceret under følgende omstændigheder:

  • Patienter inficeret med syfilis, varicella, tuberkulose, herpes og beslægtede sygdomme.
  • Når der er svampe på patientens hud.
  • Hos børn (nogle afskrækker deres brug hos børn under 12 år, andre antyder samtidig, at stoffet ikke anvendes til børn under 1 år). Diprogenta er ikke en creme til pædiatrisk brug.
  • Patienter med dermatitis og hudbetændelser af denne type på ansigtet, såsom rosacea.
  • Hos mennesker med atrofiproblemer i huden.
  • I dele af huden der viser reaktioner på vacciner, såsom inflammation og rødme.

Bivirkninger 

Diprogenta har ingen uønsket virkning på patienten, når det kommer til kørende maskiner og køretøjer, og derfor kan den bruges uden problemer. Denne creme kan dog have bivirkninger, der ikke forekommer hos alle mennesker, men i meget usædvanlige eller specifikke tilfælde.

Diprogenta kan for eksempel forårsage ændringer i hudfarve og endda allergier, men disse symptomer er sjældne og forekommer derfor ikke som regel meget ofte.. 

Mens Diprogenta kan forårsage kløe, hævelse med rødme (erytem), overfølsomhed og irritation, har disse typiske symptomer på behandling med gentamicin næsten aldrig været grund til at stoppe med at bruge denne medicin.

Men misbrug af kortikosteroider og deres anvendelse i store områder, selv om med forbindinger (ekstern brug retsmidler, der er dækket med bandager, gaze, etc.), kan føre til flere uønskede hudreaktioner , såsom: 

  • Sprængdannelse (revner).
  • brænding.
  • Misfarvning (hvilke læger kender som hypopigmentering) og maceration (hud med blød tekstur, svag, som våd).
  • Sekundære kutane infektioner.
  • Tørhed (tør hud).
  • acne.
  • Hypertrichose (overdreven hår, der er kendt som "varulvssygdommen").
  • Telangiectasia (udseende af blodkar, der normalt er små og udvidede).
  • Vækst og / eller unormal udvikling eller med misdannelser (atrofi).
  • Dermatitis omkring munden (perioral), med vesikler eller pustler (miliary, udslæt) og ved kontaktallergi.
  • Folliculitis (inflammation i hårsækkene, de der giver hårvækst).
  • Strækmærker.

Desuden kan absorptionen af ​​Diprogenta gennem huden også generere bivirkninger, der spredes til forskellige dele af den menneskelige krop, der ikke behandles i patienten.

Dette sker, fordi de aktive ingredienser opløses og passerer ind i blodbanen, hvilket betyder at de distribueres eller koncentreres i andre organer og væv, som er sunde. Følgelig kan der opstå yderligere virkninger på grund af brugen af ​​kortikosteroider. Blandt dem er: 

  • Cushings syndrom.
  • Problemer med blodsukker, såsom hyperglykæmi (højt blodglukoseniveau) og glykosuri (glukose i urinen).
  • Øget spænding (højt blodtryk).
  • Forøgelse af kolesterol og triglyceridniveauer.
  • Hårtab (alopeci).
  • Øget aktivitet i skjoldbrusken, hvilket fører til hyperthyroidisme.
  • Generelle problemer med følsomhed i sanserne (paræstesi), såsom prikking og følelsesløshed.
  • Ødem (som almindeligvis omtales som væskeretention).
  • Hypokalæmi (det vil sige reducerede niveauer af kalium i blodet).

Der er negative virkninger af Diprogenta, der ikke er relateret til dets anvendelse i henhold til de doser, der er angivet af lægen, men ved overdosering.

En enkelt overdosis er ikke nok til at forårsage alvorlige lidelser, fordi de er fuldstændig reversible gennem en behandling, der lindrer symptomerne. Men en utilsigtet brug af Diprogenta kan medføre ændringer i nyrernes funktioner, bortset fra læsioner i huden på grund af bakterier og svampe (dvs. bakteriel resistens). 

forholdsregler 

Først og fremmest skal brugen af ​​Diprogenta tage hensyn til ovennævnte kontraindikationer og bivirkninger, som blev forklaret ovenfor, især under graviditet, amning og hos børn under 12 år.

I særlige tilfælde, hvor der kan være allergi eller overfølsomhed over for stofferne i dette lægemiddel, er det foretrukket, at dets anvendelse er under ledelse af en læge, der foretager en objektiv vurdering af risiciene og fordelene ved lægemidlet.. 

Det skal dog bemærkes, at der er en række foranstaltninger og overvejelser stærkt anbefalet, når du bruger Diprogenta, som skal følges til brevet. Disse er:

  • Påføring Diprogenta i store områder af huden, og selv hvis det sker dækker de fløde forbindinger (gaze, sanitære klæbende bånd osv) gør deres aktive bestanddele absorberes hurtigere og i flere dele af det menneskelige legeme . Dette gør patienten mere sårbar over for bivirkningerne af medicinen. Derfor bør Diprogenta kun anvendes i præcise områder af huden, som efter behandling ikke bør dækkes af bandager af nogen art.
  • Diprogenta er en medicin, der ikke er indiceret til brug i ansigt, øjne, slimhinder (næsebor osv.), Kønsorganer og meget mindre såkaldte intertriginøse områder (dvs. de dele af huden, der gnides kontakt, såsom armhulen, indersiden af ​​albuen osv.), der egner sig til akkumulering af bakterier og svampe, som kan udvikle modstand, hvilket vil forværre sundheden i stedet for at forbedre det.
  • Brug af Diprogenta i tilfælde af psoriasis ledsaget af infektioner skal være forsigtig og under streng medicinsk overvågning.
  • Enhver brug af denne medicin under forhold af forskellig art vil kun camouflere sine symptomer og forhindre diagnosen hos hudlægen. Diprogenta bør kun anvendes i de indikationer, for hvilke det blev oprettet (se afsnit 2 i denne artikel).
  • Diprogenta må under ingen omstændigheder anvendes på åbne sår.
  • De aktive ingredienser i denne medicin, såsom kortikosteroider, har hormonale virkninger, som ikke påvirker voksne meget. Hos børn har Diprogenta imidlertid mere aggressive reaktioner, der kan forsinke sin normale vækst. Det er den præcise grund til, at dette lægemiddel ikke bør gives til børn under 12 år.

interaktioner 

Så vidt det har været kendt, har Diprogenta-cremen ingen form for interaktion med andre lægemidler uanset dens type. Det er ikke påvist, at Diprogenta har interaktioner med andre kemiske stoffer, som kan indtages oralt, såsom alkohol eller medicin.

Under alle omstændigheder anbefales det stærkt, at patienten fortæller deres læge, hvis de tager stoffer, for at vurdere mulige bivirkninger ved deres påføring på huden..

opmærksomhed

Denne artikel er kun beregnet til at give generelle oplysninger om Diprogenta, og derfor vil den farmaceutiske terminologi ikke blive brugt meget. Da Diprogenta er et produkt, der kommer i forskellige præsentationer, vil det blive diskuteret på en meget global måde.

Det skal bemærkes, at Diprogenta er et registreret varemærke i navnet på den uddøde Schering-Plough, så Denne skrivning er ikke en officiel offentliggørelse af selskabet, og forfatteren handler ikke på sin vegne.

Det er værd at nævne at du konsultere en specialist på forhånd, hvis du har en medicinsk tilstand, som kan behandles med Diprogenta; Brug ikke det, hvis du ikke har brug for det, eller hvis lægen ikke har fortalt dig det.

Det er også vigtigt at bemærke, hvad brochurerne trykt på alle lægemidler siger: Du skal altid gå til lægen, hvis der er bivirkninger, hvis du er allergisk over for nogen af ​​dets komponenter, og hvis du er gravid eller ammer. Se referenceregionen for flere detaljer.

referencer

  1. Spansk Medicinal- og Sundhedsagentur (2011a). Diprogenta [Artikel online]. Madrid, Spanien Spaniens regering; Sundhedsministeriet, Sociale Tjenesteydelser og Ligestilling. Hentet den 31. januar 2017, ved: msd.es. 
  2. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. (revision, 2010). Betamethason Aktuel [Artikel online]. Maryland, USA. MedlinePlus [Website], National Library of Medicine of the United States. Hentet den 31. januar 2017, på: medlineplus.gov.
  3. Diprogenta [Artikel online] (2015). P.R.Vademécum [Hjemmeside]. Buenos Aires, Argentina Clyna S.A. Hentet den 31. januar 2017, på: ar.prvademecum.com.
  4. McVan, Barbara (1995). Farmaceutiske referencer: referencevejledning til sundhedspersonale (Francisco Balderrama Encimas, trans.). Mexico D.F., Mexico. Moderne Manuel.
  5. National Center for Bioteknologi Information (Intet år). gentamicin [Artikel online]. Maryland, USA. USA National Library of Medicine, PubChem Compound Database. Hentet den 31. januar 2017, på: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  6. Rodríguez Carranza, Rodolfo (1999). Academic Vademecum af medicin (3. udgave). Mexico D.F., Mexico. MacGraw-Hill Interamericana.
  7. IPE On-Line Pharmaceutical Vademecum [Website] (2017). Diprogenta [Artikel online]. Mexico D.F., Mexico. Editorial Multicolor S.A. Hentet den 31. januar 2017, på: medicamentos.com.mx.