Kemiluminescens i påvisning af HIV



den kemiluminescens ved påvisning af HIV Det er en af ​​de sikreste test for at udelukke at en person lider af denne sygdom.

HIV (Human Immunodeficiency Virus) er en seksuelt overført infektion, blod eller væske, dødelig og meget almindelig i disse dage, så detektion er afgørende for at undgå nye infektioner og give rettidig behandling.

Indtil for nylig var de eneste AIDS screeningstests, der eksisterede, baseret på påvisning af antistoffer.

Antistoffer er cellerne, som immunsystemet producerer for at bekæmpe et antigen (virus, bakterier osv. ..)

Dannelsen af ​​AIDS-antistoffer tager normalt op til 90 dage (3 måneder), denne periode hedder infektionsvindue.

Under denne fase replikerer virussen inde i cellerne, og mængden er ikke nok til at forårsage dannelsen af ​​specifikke antistoffer (Natural Killer) og kan derfor ikke detekteres i blod ved traditionelle tests.

Det er for det ovenstående, at betydningen af ​​kemiluminescens ved påvisning af aids er et uvurderligt bidrag, der er kommet for at revolutionere påvisningen af ​​vira i blodet.

Kemiluminescens ved påvisning af HIV

Kemiluminescens er en laboratorie teknik, der er baseret på brug af lys, der frigives i nogle kemiske reaktioner for at detektere tilstedeværelsen af ​​virussen og ikke antistoffet.

Muligheden for at påvise viruset en uge efter inokuleringen er blevet udført reducerer risikoen for overførsel af sygdommen på grund af manglende kendskab til dette.

Det har også vist sig, at psykologisk tror stress og depression inficerede årsager følelsesmæssige forstyrrelser, så reducerer en periode på 3 måneders usikkerhed for 1 uge er et uvurderligt aktiv for alle direktører for HIV-støttegrupper.

Hvordan virker det?

For at udføre testen er det nødvendigt at provokere en enzym-substratreaktion, og at dette forårsager en oxidativ reaktion af et stof, der forårsager luminescens.

I dette tilfælde handler enzym-substratreaktionen om patientens blodplasma (hvor viruset måske eller måske ikke er efter en uge med infektion), og antistoffet mod AIDS-viruset.

Ved at binde antistoffet og viruset, vil de udføre enzym-substratreaktionen, og stoffet, som vil forårsage luminescensen, vil aktivere og udstråle en glød, som vil give et positivt resultat.

Hvis der ikke er nogen virus, som antistofferne klæber til, så vil der ikke være nogen reaktion, og testen vil ikke udlede nogen lysstyrke, hvilket vil blive betragtet som et negativt resultat.

Selve testen varer kun 15 minutter, fordi antistoffer mod HIV-viruset, der er fastgjort til luminescerende, allerede er taget som reagens i laboratoriet.

Det er kun nødvendigt at adskille plasmaet fra patientens blod for at tilføje dette stof og se resultaterne under en sort pære.

En anden fordel ved denne laboratorietest er, at der ikke er falske negativer. I tidligere aids-test var mange af de negative resultater falske.

Selv om 3 måneder var gået siden infektionen, er hver krop forskellig, og nogle af patienterne tog mere end 3 måneder til at producere specifikke antistoffer, så testene var ufattelige indtil en periode på 3 måneder efter den første test..

Problemet med den tidligere situation var, at patienten, der troede sig frisk, ikke gav den nødvendige betydning for at anvende en antikonceptionsmetode for barriere, og det forårsagede flere infektioner.

Det skete også, at der ikke var sikkerhed for ikke at være blevet smittet, var der drastiske ændringer i hans adfærd, der ikke tillod ham at udføre et normalt liv i denne periode.

På grund af en endelig test inden for få minutter og kun få dage med risikabel kontakt forventes det, at infektionsvinduet vil blive reduceret og dermed antallet af infektioner.

Tværtimod forventes det at øge antallet af patienter med rettidig pleje og med en lidt mere gunstig prognose..

referencer

  1. Chin-Yih Ou, Sherrol H. McDonough, Debra Cabanas, Thomas B. Ryder, Mary Harper, Jennifer Moore og Gerald Schochetman. Aidsforskning og humane retrovirus. Marts 2009, hentet fra online.liebertpub.com.
  2. Påvisning af rektale antistoffer mod HIV-1 ved en følsom kemiluminescerende Western Blot Immunodetection Method. Mohamed, Omari Ali; Ashley, hoda; Goldstein, Andrew; McElrath, Julie; Dalessio, Julie; Corey, Lawrence. Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes: April 1994. Hentet fra journals.lww.com.
  3. Chem 2010, 82 (1), pp 36-40, DOI 10,1021 / ac902144w, Offentliggørelse Dato (Web):. 25 november, 2009 Copyright © 2009 American Chemical Society, artikel: PDF Only. Hentet fra pubs.acs.org.
  4. Følsomhed og specificitet af et kvalitativt RNA-detekteringsassay til diagnosticering af HIV-infektion hos unge spædbørn. Simonds, R J.1.7; Brown, Teresa M.2; Thea, Donald M.3; Orloff, Sherry L.1; Steketee, Richard W.1; Lee, Francis K.4; Palumbo, Paul E.5; Kalish, Marcia L.2; Perinatal AIDS Collaborative Transmission Study. Aids: 20. august 1998 - bind 12 - udgave 12 - s. 1545-1549, hentet fra journals.lww.com.
  5. Syfilis og HIV-infektion: En opdatering. Nicola M. Zetola Jeffrey D. Klausner Clin Infect Dis (2007) 44 (9): 1222-1228. Udgivet: 1. maj 2007, hentet fra academic.oup.com.
  6. HIV-1 Nef protein binder til de cellulære protein PACS-1 at nedregulere klasse I major histocompatibility-komplekser, artikel Nature Cell Biology 2, 163-167 (2000) Udgivet online: 9. februar 2000 genvundet fra nature.com.
  7. Påvisning af alle enkeltbaseforligninger i opløsning ved kemiluminescens.
  8. Norman C. Nelson Philip W. Hammon Eiji Matsuda Anil A. Goud Michael M. Becker Nucleic Acids Res (1996) 24 (24): 4998-5003. Udgivet: 1. december 1996, hentet fra academic.oup.com.