Schwann Cells Egenskaber, Anatomi og Funktioner



den Schwann-celler, også kendt som neurolemocytter, udgør en specifik type glialceller i hjernens nervesystem.

Disse celler er placeret i det perifere nervesystem, og deres hovedfunktion er at ledsage neuronerne under deres vækst og udvikling.

Schwann-celler karakteriseres ved coating af forlængelserne af neuroner. Det vil sige, at de er placeret omkring axonerne, der danner en myelinisolerende kappe i det ydre lag af neuroner.

Schwann-cellerne præsenterer deres analoge i centralnervesystemet, oligodendrocytterne. Det vil sige, mens Schwann-cellerne er en del af det perifere nervesystem og er placeret på ydersiden af ​​axonerne, tilhører ligodendrocyterne i nervesystemet center og belægge axonerne med deres cytoplasma.

I øjeblikket er flere betingelser, som kan ændre funktionen af ​​denne type celler blevet beskrevet, det mest kendte er multipel sklerose.

I denne artikel forklares de vigtigste egenskaber ved denne ejendommelige type celler. Dens anatomiske egenskaber og funktioner gennemgås, og de patologier, der er forbundet med Schwann-celler, diskuteres.

Karakteristik af Schwann-celler

Schwann-celler er en type celler, der først blev beskrevet i 1938 af Theodor Schwann.

Disse celler udgør glia i det perifere nervesystem og er karakteriseret ved at omslutte nerveens axoner. I nogle tilfælde udføres denne handling ved at indpakke axonerne gennem deres egen cytoplasma, og i andre tilfælde udvikler den sig gennem udviklingen af ​​en myelinskede.

Schwann-celler opfylder flere funktioner inden for det perifere nervesystem og er meget vigtige stoffer til opnåelse af optimal hjernefunktion.

Hovedfunktionen ligger i beskyttelsen og den aksonale metaboliske støtte. På samme måde bidrager de også til nerveledningsprocesser.

Udviklingen af ​​Schwann-celler, som sker med de fleste celler i det perifere nervesystem, stammer fra en transient embryonal struktur af neuralkarmen..

Imidlertid er det i dag ukendt, i hvilken embryonal tilstand, cellerne i neuralkronet begynder at differentiere og udgøre det, der er kendt som Schwann-celler..

struktur

Hovedegenskaben hos Schwann-celler er, at de indeholder myelin (en multilamellær struktur, der dannes af plasmamembranerne omkring axonerne).

Afhængig af diameteren af ​​axonen, hvor Schwann-cellerne er koblet, kan de udvikle forskellige funktioner og aktiviteter.

For eksempel, når denne type celler ledsager den lille diameter (smalle) nerveaxoner, udvikler et myelinmagasin, der kan lodge i forskellige axoner.

På den anden side observeres cirkulære bånd uden myelin kendt som Ranvier-knuder, når Schwann-celler dækker overtrukne axoner med større diameter. I dette tilfælde er myelin sammensat af koncentriske lag af membranen i cellerne, der spiral omgiver axon af forskellen.

Endelig skal det bemærkes, at Schwann-celler kan findes i axonalterminalerne og de synaptiske knapper i de neuromuskulære krydsninger, hvor de tilvejebringer fysiologisk støtte til vedligeholdelsen af ​​den synkope ionost homeostase..

proliferation

Spredning af Schwann-celler under udviklingen af ​​det perifere nervesystem er intens. Nogle undersøgelser tyder på, at denne proliferation er afhængig af et mitogent signal fra den voksende axon.

I denne forstand foregår spredning af disse stoffer i det perifere nervesystem i tre hovedkontekster.

  1. Under den normale udvikling af det perifere nervesystem.
  1. Efter en nerveskade på grund af mekanisk traume fra neurotoksiner eller demyeliniserende sygdomme.
  1. I tilfælde af Schwann-celletumorer som set i tilfælde af neurofibromatose og akustiske fibromer.

udvikling

Udviklingen af ​​Schwann-celler karakteriseres af en embryonal og en neonatal fase med hurtig proliferation og dens endelige differentiering. Denne udviklingsproces er meget almindelig blandt celler i det perifere nervesystem.

I den forstand har den normale udvikling af Schwann-celler to hovedfaser: migrationsfasen og myeliniseringsfasen.

Under migrationsfasen karakteriseres disse celler ved at være lange, bipolære og med en sammensætning, der er rig på mikrofilamenter, men med fravær af myelinbasisk lamina.

Derefter fortsætter cellerne med at proliferere og antallet af axoner pr. Celle falder.

Samtidig begynder axoner med større diameter at adskille sig fra deres lignende. På dette stadium er rumbunden i bindevæv i nerven allerede udviklet bedre, og de basale myelinplader begynder at blive observeret.

funktioner

Schwann-celler virker i det perifere nervesystem som elektriske isolatorer gennem myelin. Denne isolator er ansvarlig for indpakning af axonen og forårsager et elektrisk signal, der løber igennem det uden at miste intensiteten.

På denne måde giver Schwann-celler anledning til den såkaldte saltdannende ledning af myelinholdige neuroner.

På den anden side hjælper denne type celler også med at styre væksten af ​​axoner og er grundlæggende elementer i regenerering af visse skader. Især er de vigtige stoffer i regenerering af hjerneskade, der stammer fra neuropraksi og axonotmese.

Relaterede sygdomme

Schwann-cellernes vitalitet og funktionalitet kan ses som påvirket af flere faktorer med forskellig oprindelse. Faktisk kan infektiøse, immune, traumatiske, toksiske eller tumorproblemer påvirke aktiviteten af ​​denne type celler i det perifere nervesystem.

Blandt de smitsomme faktorer er Mycobacterium leprae og Cornynebacterium diphtheriae, mikroorganismer, der forårsager ændringer i Schwann-celler.

Blandt de metaboliske ændringer skiller diabetisk neuropati sig ud. De tumorpatologier, der påvirker denne type celler, er

  1. Under den normale udvikling af det perifere system.
  2. Efter en nerveskade på grund af mekanisk traume fra neurotoksiner eller demyeliniserende sygdomme.
  3. Plexiformfibriller.
  4. Maligne fibromer.

Endelig kan tabet eller demyeliniseringen af ​​neuronen generere patologier, som påvirker centralnervesystemet, som sker med multipel sklerose.

referencer

  1. Bunge MB, WilliarnsAK, WoodPM.NeuronSchwann cei interaktion i basal lamina formation. Dev. Biol ... 1982; 92: 449.
  2. Gould RM. Metabolisk organisering af rnyeinerende schwannceller. Ann. N. Y. Acad. Sci. 1990; 605: 44.
  3. Jessen KR og Mirsky R. Schwann celleprecursorer og deres deveioprnent. Glia. 1991: 4: 185.
  4. Birdi T Jand Anthia NH. Effekten af ​​M.ieprae-inficerede Schwann ophører og deres supernatant på lymfocyt neuroglia interaktion. JNeuroimmunol. 1989,22: 149-155.