Motor neuroner Karakteristika, typer og sygdomme

den motor neuroner eller motoriske neuroner er nervecellerne, som driver nerveimpulser udad fra centralnervesystemet. Hovedfunktionen er at kontrollere effektororganerne, hovedsageligt skelets muskler og glatte muskler i kirtler og organer.

De er efferente, det vil sige, de sender meddelelser til andre nerveceller (afferente neuroner er dem, der modtager information).

Disse neuroner er placeret i hjernen, primært i område 4 af Brodmann, og i rygmarven.

Hjernen er det organ, der bevæger musklerne. Denne erklæring kan virke meget enkel, men i virkeligheden er bevægelse (eller adfærd) et produkt af nervesystemet. For at udlede de rigtige bevægelser skal hjernen vide, hvad der sker i miljøet.

På denne måde har kroppen specialiserede celler til at registrere miljøhændelser. Vores hjerner er fleksible og tilpasses, så vi kan reagere forskelligt afhængigt af omstændighederne og hvad der tidligere har oplevet.

Disse muligheder er mulige gennem de milliarder af celler, der er i vores nervesystem. En af disse celler er sensoriske neuroner, der indfanger information fra miljøet. Mens motorneuronerne er dem der styrer sammentrækningen af ​​musklerne eller udskillelsen af ​​kirtlerne som reaktion på visse stimuli.

Motorneuroner er differentieret fra sensoriske neuroner, idet sidstnævnte er afferent, det vil sige, de overfører information fra de sensoriske organer til centralnervesystemet.

Den seneste forskning har vist, at motorneuroner ikke kun er passive modtagere af motorkommandoer, men er mere komplekse end vi tror. Snarere synes de at spille en afgørende rolle i kredsløbene, der genererer motorisk adfærd alene.

Klassificering af motorneuroner

Motorneuroner kan klassificeres efter det væv, de inderverer, så der er flere typer, som er beskrevet nedenfor.

Somatiske motorneuroner

Bevægelsen af ​​det lokomotoriske apparat er muligt takket være synkronen mellem kontraktion og afslapning af visse muskler. Disse kaldes skeletmuskler og består af striberede fibre.

Striated muskel er den der udgør størstedelen af ​​kropsmassen. Det er karakteriseret ved at være bevidst handling, det vil sige, det kan strækkes og kontraheres frivilligt.

Disse koordinerede bevægelser kræver indgriben af ​​talrige nervefibre. På denne måde opnås visse meget komplekse bevægelser af skeletet.

Hver somatisk motor neuron har sin cellulære krop i centralnervesystemet, og dets axoner (nerve forlængelser) når musklerne. Nogle undersøgelser har vist, at visse axoner har en længde på en meter.

Axoner danner motoriske nerver. To eksempler er medianen nerve og ulnarnerven, som strækker sig fra de livmoderhvirveler til fingers muskler.

Somatiske motorneuroner udfører kun en synaps uden for centralnervesystemet. Af denne grund kaldes de monosynaptiske. Udfør præcis synaps med muskelfibre gennem en specialiseret struktur kaldet neuromuskulært kryds (beskrevet nedenfor).

Afhængig af positionen er disse neuroner opdelt i:

- Øvre motor neuron: den er placeret i hjernebarken. Det har nerveender, der danner den pyramidevej, der forbinder rygmarven.

- Nedre motorneuron: Den er placeret på rygmarvets forreste horn. På dette tidspunkt er neuronerne organiseret i kredsløb, der deltager i automatiske, stereotype bevægelser, reflekser og ufrivillige bevægelser. For eksempel nysen eller tilbagetrækningsrefleksen af ​​en smertefuld stimulus.

Disse kredsløbs motoriske neuroner er organiseret i kerner, der er anbragt i langsgående søjler, der kan optage 1 til 4 spinal segmenter.

Afhængigt af de muskelfibre, der inderverer, kan somatiske motorneuroner klassificeres i:

- Alpha motor neuroner: De har en stor størrelse, og deres kørselshastighed er 60-130 m / s. De innerverer muskelfibre i skeletmuskulaturen (kaldet ekstrafuserende fibre) og er placeret i rygmarvets ventrale horn. Disse fibre er hovedelementet i frembringelsen af ​​styrke i musklen.

Disse neuroner er ansvarlige for den frivillige sammentrækning af skeletmuskulaturen. Derudover hjælper de muskeltoner, der er nødvendige for at opretholde balance og kropsholdning.

- Beta motor neuroner: indtrænger både ekstrafusionsfibre og intrafusionsfibre. Det er indenfor og uden for muskel spindlen. Dette er sensorens sensoriske receptor og er ansvarlig for overførsel af information om længden af ​​forlængelsen.

- Gamma motor neuroner: innervate intrafusal fibre. De er ansvarlige for at regulere følsomheden for muskelkontraktion. De aktiverer de sensoriske neuroner i muskelspindlen og den osteotendinøse refleks, som virker som beskyttelse mod overdreven strækning. Det forsøger også at bevare muskeltonen.

Viscerale motoriske neuroner

Nogle bevægelser af muskelfibrene styres ikke bevidst af subjektet, som sker med bevægelsen af ​​vores hjerte eller vores mave. Sammentrækningen og afslapningen af ​​disse fibre er ufrivillig.

Dette er hvad der sker i den såkaldte glatte muskulatur, som er til stede i adskillige organer. Viscerale motoriske neuroner indvier denne type muskel. Det omfatter hjertemusklen, og den af ​​kroppens indvold og organer, såsom tarmene, urinrøret osv..

Disse neuroner er dysynaptiske, hvilket betyder at de udfører to synaps uden for centralnervesystemet.

Udover den synaps, som han udfører med muskelfibrene, udfører han også en anden, der involverer neuroner i det autonome nervesystems ganglier. Disse sender impulser til målorganet for at innervere de muskler, der bevæger sig ind.

Særlige viscerale motoriske neuroner

De er også kendt som branchemotoriske neuroner, da de direkte anvender grenemusklerne. Disse neuroner regulerer gyllernes bevægelse i fisk. Mens de i hvirveldyr indvinger musklerne i forbindelse med bevægelsen af ​​ansigt og nakke.

Motor enhed koncept

En motor enhed er en funktionel enhed sammensat af en motor neuron og muskelfibre det innervarer. Disse enheder kan klassificeres som:

- Langsom motoraggregater (S-slow): Også kendt som røde fibre, de stimulerer små muskelfibre, der langsomt kontrakt. Disse muskelfibre er meget modstandsdygtige over for træthed og er nyttige til opretholdelse af muskelkontraktion. De tjener til at forblive oprejst (i bipidestación) uden at blive trætte.

- Hurtig træthed motoraggregater (FF-fast træthed): Kendte som hvide fibre, de stimulerer større muskelgrupper, men træt hurtigt. Din motor neuroner er store, og har høje hastigheder af kørsel og ophidselse.

Disse motorenheder er nyttige til aktiviteter, der kræver udbrud af energi som spring eller løb.

- Hurtige motorenheder, der er modstandsdygtige over for træthed: De stimulerer muskler med moderat størrelse, men reagerer ikke så hurtigt som de tidligere. De er i gennemsnit mellem S-motorerne og FF'erne. De er karakteriseret ved at have den aerobiske kapacitet, der er nødvendig for at modstå træthed i flere minutter.

sygdomme

De er et sæt neurologiske lidelser præget af den progressive degeneration af motoriske neuroner. Disse sygdomme kan klassificeres afhængigt af om øvre motoriske neuroner eller lavere motorneuroner påvirkes.

Når der er en afbrydelse i signalet, der sendes af de lavere motorneuroner, er den primære konsekvens at musklerne ikke virker ordentligt. Resultatet af disse lidelser kan være en generel svækkelse, patologisk udtynding (emaciation) såvel som fascikulationer (ukontrollable tics).

Når de øvre motorneuroner påvirkes, er der stivhed i muskelerne og hyperreaktiviteten af ​​senreflekserne. Dette refererer til ufrivillige muskel sammentrækninger, der er mere intense end normalt, hvilket kan forekomme som knusning i knæ eller ankel..

Motor neuron sygdomme kan arves eller erhverves. De opstår normalt hos voksne og børn. De er mere almindelige hos mænd end hos kvinder. Hos voksne optræder symptomer efter 40 år.

Årsagerne til sygdomme hos erhvervede motoriske neuroner er generelt ukendte. Men nogle tilfælde er relateret til stråling eller giftig eksponering. Det undersøges for øjeblikket, om denne type sygdomme er relateret til kroppens autoimmune respons på virus som HIV..

Dernæst kan du se nogle af de mest almindelige motoriske neuron sygdomme:

- Amitrofisk lateral sklerose (ALS): det påvirker klassiske motor neuroner, og er også kendt som Lou Gehrin sygdom. Det er en degenerativ sygdom, der hovedsageligt skader, cortex motor neuroner, trocoencephalon og rygmarv.

Patienter, der er ramt af ALS, udvikler muskelatrofi, som dårligt fører til alvorlig lammelse, selvom der ikke er nogen mentale eller sensoriske ændringer. Denne sygdom er blevet berømt for at påvirke den velkendte videnskabsmand Stephen Hawking.

Mennesker med denne sygdom har svaghed og slid på bulbar musklerne (dem der styrer tale og synker). Symptomer opstår først i ekstremiteterne og musklerne ved at sluge. Overdrevne reflekser, kramper, fascikationer og taleproblemer observeres også.

- Progressiv bulbar lammelse: Det er præget af svagheden i de muskler, der indvier motorens neuroner i den nederste del af hjernestammen. Disse muskler er underkæben, ansigtet, tungen og svælget.

Som følge heraf har patienten svært ved at sluge, tygge og snakke. Der er stor risiko for kvælning og aspirations lungebetændelse (indånding af mad eller væsker i luftvejene).

Hertil kommer, at berørte patienter passer til latter eller græd, der er kendt som følelsesmæssig labilitet..

- Pseudobulbar lammelse: Det deler mange egenskaber med den tidligere lidelse. Det præsenterer en progressiv degeneration af de øvre motoriske neuroner, hvilket forårsager svaghed i ansigtsmusklerne.

Dette får problemer med at tale, tygge og sluge. Derudover kan alvorlig stemme og immobilitet i tungen udvikle sig.

- Primær lateral sklerose: der er involvering af de øvre motoriske neuroner. Dens årsag er ukendt og forekommer mere hos mænd end hos kvinder. Det starter efter ca. 50 år.

Der er en gradvis degeneration af nervecellerne, der styrer frivillig bevægelse. Disse celler er placeret i hjernebarken, hvor de højere mentale funktioner udføres.

Denne sygdom er kendetegnet ved at generere stivhed i ben, trunk, arme og hænder.

Patienter har problemer med balance, svaghed, langsommelighed og spasticitet i benene. Ansigtsmusklerne kan blive påvirket af dannelse af dysartri (vanskeligheder med at artikulere lyde og ord).

- Progressiv muskelatrofi: I denne sygdom er der en langsom og progressiv degenerering af de lavere motorneuroner. Det påvirker hovedsageligt hænderne og strækker sig derefter til de nederste dele af kroppen. Dens symptomer er kramper, tics og patologisk vægttab uden nogen åbenbar grund.

- Spinal muskelatrofi: Det er en arvelig lidelse, der påvirker de lavere motorneuroner. Progressiv degenerering af de fremre hornceller i rygmarven forekommer. Det påvirker benene og hænderne hårdere. Det kan frembyde varianter efter alder, arvsmønstre og sværhedsgraden af ​​symptomer.

- Post-poliosyndrom: det er en lidelse præget af en progressiv svaghed. Det forårsager smerte og træthed i musklerne og opstår år efter at have lidt akut paralytisk poliomyelitis.

referencer

1. Carlson, N.R. (2006). Opførselens fysiologi 8. Ed. Madrid: Pearson.
2. Sygdomme i motor neuron. (N.D.). Hentet den 28. februar 2017, fra National Institute of Neurological Disorders and Stroke: english.ninds.nih.gov.
3. Neuron motor (N.D.). Hentet den 28. februar 2017, fra Wikipedia: en.wikipedia.org.
4. Neurologi, G. d. (7. juli 2004). Motor neuron sygdomme. Hentet fra Sen: sen.es.
5. Newman, T. (14. januar 2016). En ny rolle for motorneuroner. Hentet fra medicinsk nyheder i dag: medicalnewstoday.com.
6. Takei, H. (28. april 2014). Patologi af Motor Neuron Disorders. Hentet fra Medscape: emedicine.medscape.com.
7. Tortora, G.J., & Derrickson, B. (2013). Principper for anatomi og fysiologi (13. udgave). Mexico, D.F .; Madrid mv: Editorial Panamericana Medical.
8. Hvilken rolle motor neuroner spiller i grundlæggende kropsfunktioner? (24. februar 2013). Hentet fra Thingswedontknow: blog.thingswedontknow.com.