Pineal Gland eller Epiphysis funktioner, anatomi og sygdomme

den pinealkirtlen,pineal epífisis eller krop, er en lille kirtel, der er placeret i det indre af hjernen hos næsten alle hvirveldyrsarter.

Hos mennesker er dens størrelse sammenlignelig med den for en kornkorn (ca. 8 millimeter lang og ca. 5 millimeter bred). Hos voksne er vægten ca. 150 mg.

Dets navn kommer fra sin form, som ligner en ananas (frugterne, der kommer fra fyrretræet). Det er placeret i centrum af hjernen, mellem begge cerebrale halvkugler i et område kaldet epithalamus, på taget af den tredje hjerne ventrikel.

Hos mennesker udgør pinealkirtlen omkring syvende uge af svangerskabet. Den vokser til det andet år af livet, selvom dens vægt stiger til ungdomsårene.

Dens blodgennemstrømning er meget rigelig og kommer fra de choroidale grene af den posterior cerebrale arterie.

Selv om det er en kirtel, er dens histologi meget lig den struktur af nervesvæv, der hovedsageligt består af astrocytter og pinealocytter omgivet af et lag af pia mater. Denne struktur er imidlertid ikke beskyttet af blod-hjernebarrieren, hvilket betyder, at stoffer lettere kan få adgang til det.

Astrocytter er en slags neuroglia, som beskytter og understøtter neuroner, i dette tilfælde pinealocitter. Sidstnævnte er en klasse af sekretoriske celler, der frigiver melatonin og findes kun i pinealkirtlen. På den anden side er pia mater det innerste lag af meninges, og dets funktion er at beskytte hjernen og rygmarven.

På trods af den nysgerrighed, der er vækket gennem historien, blev dens sande funktioner opdaget meget sent. Faktisk er pinealkirtlens opgaver det sidste, som er blevet opdaget af alle de endokrine organer.

Pinealkirtlens funktioner er hovedsageligt hormoner, der regulerer søvnvågningscyklusserne ved produktion af melatonin. Det deltager også i regulering af vores tilpasning til sæsonmæssige rytmer, stress, fysisk ydeevne og humør. Det påvirker også kønshormoner.

Pinealkirtlenes historie

Pinealkirtlen har været kendt i århundreder, selvom der stadig er meget at vide om dens nøjagtige funktion.

Traditionelt er det i lang tid blevet opfattet som et "link mellem den åndelige verden og den fysiske verden". Det har været forbundet med et højere niveau af bevidsthed og et link til det metafysiske univers.

Den første beskrivelse findes i pinealkirtlen blev udført af Herophilus af Alexandria i det tredje århundrede f.Kr., der mente, at tjente til at regulere "strømmen af ​​tanker." I det andet århundrede f.Kr., beskrevet Galen anatomi, kalder konarium (betyder kegle ananas) et begreb, der stadig. (Guerrero, Carrillo-Vico og Lardone, 2007).

Filosofen Rene Descartes betragtede det som "sødets sæde og sted, hvor vores tanker dannes." Nogle taler om det på en mystisk måde, der kalder det "det tredje øje" på grund af dets forbindelse til lys.

I det syttende århundrede havde denne idé om Descartes på pinealkirtlen næppe nogen videnskabelig støtte. I løbet af det attende århundrede mistede lidt for lidt interesse i denne struktur, som blev betragtet som en vestige, der ikke havde brug for.

I begyndelsen af ​​det 20. århundrede og takket være udviklingen af ​​komparativ anatomi begyndte de første videnskabelige data om pinealkirtlen endokrine funktioner at blive offentliggjort. Specifikt begyndte vi at observere et forhold mellem tumorer i denne struktur og prækøse puberteten.

I 1958 formåede Aaron B. Lerner og hans kolleger at isolere melatonin, hormonet produceret af denne kirtel. Det blev således konkluderet, at pinealkirtlen var en "neuroendokrine transducer," mening der transformerer lysinformation fra nethinden i neuroendokrine respons (frigivelse af melatonin).

Melatonin virker som en neurotransmitter i vores hjerne, der regulerer vores biologiske ur.

Pinealkirtlens funktioner

Dag er det kendt, at pinealkirtlen har en meget høj biokemisk aktivitet da det ikke kun frigiver melatonin, men serotonin, noradrenalin, histamin ... Ud over hormonerne vasopressin, oxytocin, somatostatin, luteiniserende Homona, follikel stimulerende, prolactin, etc..

Derfor kan pinealkirtlen betragtes som en neuroendokrin struktur, der syntetiserer og udskiller stoffer, der har hormonal funktion i forskellige organer og væv. Disse omfatter hypothalamus, hypofyse, skjoldbruskkirtlen, gonader osv. (López Muñoz, Marín og Álamo, 2010).

Regulering af cirkadiske rytmer

En stor, kompleks og stadig fuld af ukendte system er involveret i aktiveringen af ​​pinealkirtlen. Det er kendt, at dets funktion virker ændret af lys og mørke. Tilsyneladende, for os at se, frigør de fotoreceptorceller, der er i øjets nethinden, nervesignaler til hjernen.

Disse celler er forbundet med hypothalamus suprachiasmatiske kerne, der stimulerer den. Denne stimulering hæmmer hypothalamusens paraventrikulære kerne, når det er dagtid, får os til at være aktiv.

Men om natten og i fravær af lys, den paraventrikulære kerne "ulåst", og begynder at sende nerve til sympatiske neuroner i rygmarven signaler. Derfra de overlegne cervikale ganglion signaler sendt, genererer norepinephrin neurotransmitter som stimulerer pinealkirtlen pinealocitos.

Hvad sker der, når pinealocytter stimuleres? Der er en stigning i produktion og frigivelse af melatonin. Når dette hormon træder ind i blodbanen og rejser gennem kroppen, giver det et behov for at sove.

På denne måde udskiller pinealkirtlen melatonin for at hjælpe med at styre den cirkadiske rytme. Det er blevet opdaget, at det har kapacitet til at synkronisere den cirkadiske rytme i situationer som jetlag, blindhed eller skiftearbejde.

Sekretionen af ​​melatonin i løbet af natten varierer gennem hele livet, der optræder efter 2 måneders levetid. Niveauerne stiger hurtigt, indtil de når 3-5 år, og derefter falder de til puberteten. I voksenalderen stabiliseres de, og de falder igen bemærkelsesværdigt i alderdommen, indtil det næsten forsvinder.

Regulering af kønshormoner

Melatonin synes at være relateret til den seksuelle modning af mennesker. Derudover virker den som en sæsonbetonet endokrin markør til reproduktion af sæsonbestemte arter (Guerrero, Carrillo Vico og Lardone, 2007).

Hos gnavere er det blevet observeret, at hvis pinealkirtlen fjernes, forekommer puberteten meget tidligt. Mens udsættelse for korte dage forsinker seksuel modning. Således kan administrationen af ​​melatonin fremkalde fremskridt eller forsinkelser i udviklingen af ​​gonaderne ifølge arten, tidspunktet eller forvaltningsformen.

Hos mennesker viser det sig, at prækløs pubertet er forbundet med tumorer, der beskadiger pinealceller, hvilket reducerer udskillelsen af ​​melatonin. Mens en overdreven udskillelse af dette stof har været forbundet med pubertalforsinkelser.

Det er således blevet observeret, at en stigning i melatonin produceret af pinealkirtlen blokerer sekretionen af ​​gonadotropiner. Disse er de hormoner, der deltager i udviklingen og funktionen af ​​æggestokkene og testiklerne (såsom luteiniserende hormon og follikelstimulerende hormon).

Deltagelse i virkningerne af stoffer og stoffer

Det har vist sig i undersøgelser med gnavere, at pinealkirtlen kan modulere virkningerne af misbrugsmedicin. For eksempel påvirker det kokain sensibiliseringsmekanismen (Uz, Akhisaroglu, Ahmed & Manev, 2003).

Derudover synes det at virke i virkningerne af antidepressiva fluoxetin (Prozac). Specielt hos nogle patienter producerer dette stof først symptomer på angst. I en undersøgelse med rotter, Uz et al. (2004) viste, at dette kunne relateres til pinealkirtlens aktivitet.

Det menes også, at dimethyltryptamin (DMT), en potent psykedelisk findes naturligt i planter væsener lever, syntetiseres i koglekirtlen. Dette er dog ikke kendt med sikkerhed, og det får en mystisk betydning, der vækker mange tvivl.

Immunostimulerende virkning

Selvom det ikke er helt bevist, kunne hormonet melatonin udskilt af pinealkirtlen deltage ved at modulere de forskellige celler involveret i immunsystemet.

Det har vist sig at udføre flere opgaver forbundet med morfologien og funktionaliteten af ​​både primære og sekundære organer i dette system.

På denne måde vil det styrke vores krops evne til at bekæmpe potentielt skadelige eksterne agenter.

Antineoplastisk virkning

Melatonin er relateret til evnen til at hæmme væksten af ​​tumorer, det vil sige det anses for onkostatisk.

Dette er blevet observeret i forsøg med tumormodeller in vivo og in vitro. Især i forbindelse med hormoner; såsom bryst-, endometrie- og prostatacancer. På den anden side forstærker den også andre antitumorterapier.

Disse virkninger er heller ikke kendt med absolut sikkerhed, og der mangler mere forskning, der viser.

Antioxidant virkning

En forbindelse mellem pinealkirtlen og eliminering af frie radikaler er også blevet fundet, idet der udøves en antioxidantvirkning. Dette ville mindske den makromolekylære skade i de forskellige organer. Derudover synes det at forbedre virkningen af ​​andre antioxidanter og enzymer med samme funktion.

Påvirkninger aldring og lang levetid

Pinealkirtlen (ved regulering af melatoninniveauer) kan fremkalde eller forsinke aldring og livskvalitet. Dette kan skyldes dets antioxidantegenskaber, hæmmer væksten af ​​cancerceller og immunmodulatorer.

I forskellige undersøgelser blev det observeret, at administrationen af ​​melatonin til voksne rotter forlængede deres liv mellem 10 og 15%. Mens en pinealektomi blev udført (ekstraktion af pinealkirtlen), blev den forkortet med en tilsvarende procentdel.

I en undersøgelse udført i 1996 blev det påvist hos rotter, at pinealhormonet melatonin er en neuroprotektiv, det vil sige det undgår neurodegenerationskarakteristikken for aldring eller sygdomme som Alzheimers.. 

For alle disse fordele har mange valgt at starte melatoninbehandling alene. Det er nødvendigt at understrege, at dette kan have ukendte og endda farlige virkninger, da mange af disse egenskaber ikke er tilstrækkeligt bevist.

Som nævnt udføres flertallet af undersøgelser hos gnavere og er ikke blevet praktiseret hos mennesker.

Kalkning af pinealkirtlen

Beregning er hovedproblemet i pinealkirtlen, da det er et organ, der har tendens til at akkumulere fluor.

Da årene går forbi, dannes fosfatkrystaller, og kirtlen hærder. Denne hærdning fører til en lavere produktion af melatonin. Af denne grund ændres søvnvågningscyklussen i alderdommen.

Der er endda forskning, der tyder på, at hærdningen af ​​pinealkirtlen produceret af fluor fører til seksuel udvikling, især hos piger (Luke, 1997)..

Tilsyneladende blokkerer sekvenserne af pinealkirtlen udviklingen af ​​reproduktive kirtler. Hvis denne kirtel ikke aktiveres, er der en acceleration i udviklingen af ​​de seksuelle organer og skeletet.

Dette kunne være noget alarmerende, da i en undersøgelse udført i 1982 blev det konstateret, at 40% af de amerikanske børn, der var under 17 år, var i en proces med pineal forkalkning. Selv denne forkalkning er allerede blevet observeret hos børn så unge som 2 år.

Forkalkningen af ​​pinealkirtlen har også været forbundet med udseendet af Alzheimers sygdom og visse typer af migræne.

Foruden fluor er det også blevet set, at chlor, fosfor og brom kan ophobes i furuskirtlen, ud over calcium.

Hvis du ikke har nok vitamin D (en der produceres med sollys), kan calcium ikke være biotilgængeligt i kroppen. Tværtimod ville det begynde at forkalkne i organismernes forskellige væv (blandt dem pinealkirtlen).

For at dette ikke sker, ud over at kontrollere vores vitamin D-niveauer, anbefaler vi i en artikel af Global Healing Center at fjerne fluor. Så du bør bruge fluorfri tandpasta, drikke filtreret vand, og tag calciumholdige fødevarer bedre end kalciumtilskud.

Tumorer i pinealkirtlen

Selv om det er meget sjældent, kan der forekomme tumorer i denne kirtel, som kaldes pinealomer. Til gengæld klassificeres de i pineoblastomer, pineocitomer og blandede, alt efter deres sværhedsgrad. Histologisk svarer de til dem, der opstår i testiklerne (seminomer) og i æggestokkene (dysgerminomer).

Disse tumorer kan forårsage tilstande som Parinauds syndrom (underskud i okular mobilitet), hydrocephalus; og symptomer som hovedpine, kognitive og visuelle ændringer. En tumor i dette område er meget kompliceret til at fjerne kirurgisk for sin position.

referencer

1. Alonso, R., Abreu, P., & Morera, A. (1999). Pinealkirtlen Human Physiology (3. udgave) McGRAW-HILL INTERAMERICANA, 880.
2. Alt, hvad du vil vide om Pineal Gland. (3. maj 2015). Hentet fra Global Healing Center: globalhealingcenter.com.
3. Guerrero, J. M., Carrillo-Vico, A., & Lardone, P.J. (2007). Melatonin. Forskning og videnskab, 373, 30-38.
4. López-Muñoz, F., Marín, F., & Álamo, C. (2010). Den historiske udvikling af pinealkirtlen: II. Fra sjælens sæde til det neuroendokrine organ. Rev Neurol, 50 (2), 117-125.
5. Luke, J.A. (1997). Virkningen af ​​fluor på pinealkirtlens fysiologi (Doktorsafhandling, University of Surrey).
6. Manev, H., Uz, T., Kharlamov, A., & Joo, J. Y. (1996). Øget hjerneskade efter slagtilfælde eller excitotoksiske anfald hos melatonin-mangelfulde rotter. FASEB journal, 10 (13), 1546-1551.
7. Pineal Gland. (N.D.). Hentet den 28. december 2016, fra Wikipedia.
8. Pineal Gland. (N.D.). Hentet den 28. december 2016, fra Innerbody: innerbody.com.
9. Sargis, R. (6. oktober 2014). En oversigt over Pineal Gland. Hentet fra EndocrineWeb: endocrineweb.com.
10. Uz, T., Akhisaroglu, M., Ahmed, R., & Manev, H. (2003). Pineal Gland er kritisk for Circadian Period I Ekspression i Striatum og for Circadian Cocaine Sensibilisering i Mus. Neuropsychopharmacology.
11. Uz, T., Dimitrijevic, N., Akhisaroglu, M., Imbesi, M., Kurtuncu, M. & Manev, H. (2004). Pinealkirtlen og anxiogenlignende virkning af fluoxetin i mus. Neuroreport, 15 (4), 691-694.
12. Zimmerman RA, Bilaniuk LT. (1982). Aldersrelateret forekomst af pineal forkalkning detekteret ved computertomografi. Radiologi; 142 (3): 659-62.