De 10 vigtigste konsekvenser af Alzheimers



den Vigtigste konsekvenser af Alzheimers mest almindelige er et bemærkelsesværdigt tab af hukommelse og manglende evne til at huske tidligere begivenheder.

Denne sygdom går imidlertid meget længere og har meget alvorlige virkninger for både patienten og de mennesker omkring ham.

På samme måde har konsekvenserne af Alzheimers samfund en meget stor indflydelse, som ofte går ubemærket.

I denne artikel vil vi angive, hvad der sker for en person, der lider af denne neurodegenerative patologi, og forklare, hvad virkningen skaber irreversibelt i deres miljø.

Alzheimers og dens indvirkning

Hvorfor er Alzheimer så skadeligt? Hvad er årsagen til, at så mange negative konsekvenser er forbundet med denne sygdom, og hvordan forklares størrelsen af ​​dens virkning på forskellige områder?

For at kunne besvare alle disse spørgsmål er det nødvendigt at nærme og forstå denne sygdom tilstrækkeligt.

Og er det, at Alzheimers, i modsætning til hvad mange mennesker tror, ​​ikke indebærer et simpelt tab af hukommelse.

Faktisk, selvom denne patologi kun indebærer en dysfunktion af denne type kapaciteter, vil dens konsekvenser også være meget høj.

Alzheimer er imidlertid en patologi, der forårsager en progressiv, irreversibel og fuldstændig degenerering af hjernefunktion.

Det betyder, at en person med denne patologi gradvist mister alle de funktioner, der udføres gennem hans hjerne.

Under hensyntagen til, at alle de færdigheder, som mennesker har, i større eller mindre grad er reguleret af hjerneområderne, lider Alzheimers betyde, at man langsomt og gradvist taber totaliteten af ​​personlige evner.

På baggrund af dette kan konsekvenserne af Alzheimers dækning dække ethvert aspekt af en persons liv og er derfor af bemærkelsesværdig intensitet.

Desuden indebærer det faktum, at en person taber alle de evner, der har defineret ham i løbet af sit liv, at udseendet af konsekvenser i hans mere direkte slægtninge og i hele sin sociale cirkel.

De 10 vigtigste konsekvenser af Alzheimers

1- Hukommelsestab

Det er det patognomiske symptom på sygdommen og det aspekt, som vi alle automatisk relaterer til denne sygdom.

Og det er, at selvom Alzheimers ikke som nævnt involverer et simpelt tab af hukommelse, er det den konsekvens, der fremkommer med større hastighed.

Patologien indebærer et tab af evnen til at huske, huske og lære fra sine tidlige stadier.

Disse symptomer er oprindeligt mindre synlige og er begrænset til et fald i evnen til at bevare ny information.

Men som vi har gentaget, er Alzheimers en progressiv patologi, så lidt efter lidt bliver hukommelsen værre.

Når sygdommen skrider frem, begynder den enkelte ikke kun at lære nye ting, men at glemme tidligere lærte ting..

Denne faktor indebærer i begyndelsen at glemme mere eller mindre irrelevante aspekter for patientens liv.

Men med tiden vil emnet glemme enhver form for hukommelse, der er lagret i hans sind, herunder identiteten af ​​hans nærmeste venner, sit eget navn eller hans vigtigste oplevelser.

2- Tab af andre funktioner

Hukommelsestab er vigtigt ja, men muligvis ikke den der har de mest relevante konsekvenser for patienten.

Den person med Alzheimer er ikke en person, der arbejder perfekt med handicapet for ikke at kunne huske.

Og ligesom hjerneområderne, der udfører hukommelsesprocesser, er degenererende og "dør" lidt efter lidt, gør hjerneområder, der udfører andre typer processer, også det.

Dette indebærer, at personen mister sin evne til at tale, deltage, opfatte og begrunde tilstrækkeligt.

Alzheimers eliminerer gradvist alle evner og evner i emnet, så han "glemmer", hvordan man laver et stegt æg, hvordan ord artikuleres eller hvordan man skriver.

Som det sker med hukommelsen, forekommer disse tab gradvis, men før eller senere vil det ende med at eliminere enhver form for kognitiv evne hos den enkelte.

3- Tab af autonomi

De to tidligere punkter indebærer et klart tab af personens autonomi, da sygdommen forhindrer ham i at fungere som før.

I løbet af de første faser må patienten med Alzheimers kun lide små tab af hukommelse, således at han i et vist omfang kan bevare sin autonomi.

Progressionen af ​​sygdommen forhindrer imidlertid bevarelsen og gør derfor individet nødt til intensiv pleje.

I de avancerede stadier af Alzheimer er patientens behov ofte sammenlignet med de små børn, så de kaldes ofte "gamle børn"..

En person med Alzheimers kan have brug for mad, hjælpe dem med at blive påklædt eller skal gå overalt, fordi hvis de ikke går tabt.

Progressionen af ​​sygdommen betyder imidlertid, at disse typer af konsekvenser ikke overlades her og fortsætter til et tab af total autonomi.

En person med Alzheimers i sidste etape vil kræve hjælp til at rense sig selv, for at opfylde deres behov og at lede og ledsage dem i enhver aktivitet, de skal udføre.

4- Identitetstab

Dette er et af de mest ødelæggende og sværeste konsekvenser af at acceptere Alzheimers sygdom.

Og det er, at den glemsomhed, der fremkalder den progressive død af hjerneneuroner, indebærer på lang sigt et totalt tab af identitet.

Det betyder, at den enkelte vil vide, hvem han er, hvad han hedder og hvordan han er eller hvordan han var før sygdommen.

Ligeledes vil du glemme identiteten af ​​dine familiemedlemmer og dem, der er nærmest dig som ægtefæller, børn eller børnebørn..

Ansigtsminner fra disse mennesker vil ikke længere være i patientens hjerne, og deres identitet og det personlige forhold, de har etableret med dem, vil også.

Denne konsekvens er sandsynligvis den, der indebærer en større følelsesmæssig indvirkning på familiemedlemmer og mennesker, der har et affektivt forhold til det individ, der er ramt af Alzheimers..

Accept at Alzheimers har, selv om de stadig er i live, taget den person, vi elsker, så meget er en af ​​de sværeste følelsesmæssige processer til at udføre.

5- Familieafhængighed

Tabet af identitet, kapacitet og autonomi hos patienten gør det automatisk, afhængigt af deres slægtninge.

På denne måde vil familien være ansvarlig for at tage sig af dig og hjælpe dig med at udføre alle de handlinger, du ikke selv kan gøre..

Den opmærksomhed, det kræver, er fuldstændig, så familiens dedikation skal også være total, hvilket indebærer en arbejdsbyrde mere end berygtet.

6- Caregiver overbelastning

Selv om patientens afhængighed falder på familien, uanset de strukturer, der kan have dette, vil den syges omsorg primært falde i en enkelt person.

I betragtning af denne situation er født figuren hos den primære omsorgsperson, det vil sige den person, der er ansvarlig for at gøre for de syge, alt hvad han ikke længere er i stand til at gøre.

Nylige undersøgelser viser, at de fleste af de største omsorgspersoner (87%) er familiemedlemmer, mens et mindretal er professionelle omsorgspersoner.

På samme måde er en klar prævalens af det kvindelige køn tydeligt, da 80% af de største omsorgspersoner er kvinder.

Hertil kommer, at under hensyntagen til den funktionelle og følelsesmæssige virkning, som Alzheimer har på familiemedlemmer, er overbelastningen og konsekvenserne af de vigtigste plejepersoner meget høj..

En nylig undersøgelse viste, at 70% af de vigtigste plejere har svært ved at lede et normalt liv.

Ligeledes lider de primære plejere ofte stress, tilbøjelighed til at tage beroligende midler, lavere humør, brug af antidepressiva og nedsættelse af antallet af aktiviteter og eksterne forhold til familien..

Der er mange faktorer, som kan modulere de negative konsekvenser på hovedomsorgen, men det indebærer en situation med klar risiko for personen.

7- Repussion i familien

Selv om den største byrde, som vi lige har set, falder på en enkelt person, kan det faktum, at et familiemedlem har Alzheimers, påvirke familiens generelle funktion.

Når patientens ægtefælle er i live og egnet til pleje, er valg af hovedomsorgsmand som regel simpel.

Men når dette ikke sker, er det ofte svært at afgøre hvem der skal udføre disse funktioner og hvorfor..

I begge tilfælde kan familieproblemer let overflade på grund af situationen kompleks.

Husk at have en slægtning med Alzheimer er ikke kun med ændringer i familiens logistiske og praktiske funktion, men sygdommen ledsages af en høj følelsesmæssig komponent.

Den direkte arbejdsbyrde på familien sammen med den følelsesmæssige forstyrrelse, der hidrører fra sygdommens betydning, kan gøre en situation vanskeligere at håndtere.

Hvert familiemedlem vil leve patologien på en anden måde, så det er meget vigtigt at vedtage god koordinering og have pladser til dialog og udtryk for at afbøde konsekvenserne af Alzheimers sygdom i familien.

8- Økonomiske omkostninger

Beregn og kvantificer den økonomiske virkning af en sygdom som Alzheimers er kompliceret at udføre.

Denne patologi involverer både direkte omkostninger, relateret til omkostningerne ved kundeservice og indirekte omkostninger, der stammer fra uformel pleje.

De direkte sundhedsomkostninger stiger som sygdommen skrider frem, da patienten i stigende grad vil have mere opmærksomhed, vil bruge flere sundhedsydelser, vil oftere komme i nødsituationer mv..

Med hensyn til indirekte omkostninger er kvantificering kompliceret, da Alzheimer er en patologi, der normalt begynder efter 65 år, skal beregnes ud fra indvirkningen på plejepersoner frem for indvirkningen på ens egen syg.

Det betyder, at i de fleste tilfælde betyder Alzheimers sygdom ikke forårsage tab af faglig kapacitet hos patienten (som regel allerede pensioneret), men det gør de pårørende (hvilket påvirkede deres evne til at arbejde på grund af arbejdsbyrde, der indebærer pasning af din familie).

Selv om de økonomiske omkostninger kan variere i hvert tilfælde, har et familiemedlem med Alzheimers betydelige høje omkostninger.

9-Effekter på samfundet

På trods af alle disse vanskeligheder i beregningen af ​​Alzheimers sygdom inden for hver familie, ja der er undersøgelser, der viser, hvad de økonomiske konsekvenser af denne sygdom på samfundet.

Det er blevet anslået, at de årlige omkostninger til demens i hele verden var 422 milliarder dollars i 2009 (mere end en tredjedel af Spaniens BNP i 2010).

I Spanien varierer omkostningerne pr. Patient mellem 18.000 og 52.000 euro om året afhængigt af graden af ​​demens. Familien overtager 87% af omkostningerne, og resten betales med offentlige midler

10- Død

Den endelige konsekvens af Alzheimers sygdom er individets død.

Det skal erindres, at døden er sekundær til Alzheimers sygdom, så at denne sygdom ikke forårsager døden på en direkte måde, men det degenererer kroppen og incapacitates personen til at overvinde andre patologier.

I den nuværende undersøgelse undersøges foreninger mellem Alzheimers og flere patologier såsom hypertension, koronar sygdom eller diabetes..

Hovedårsagerne til død blandt patienter med Alzheimers sygdom er imidlertid langt infektioner.

referencer

  1. Burns R, Eisdorfer C, Gwyther L, et al.: Vedligeholdelse af plejeren. Patientpleje 1996; 30: 108-128.
  1. Fries JF: Aging, naturlig død og komprimering af sygelighed. N Engl J Med 1980; 303: 130-135.
  1. Gil de Gómez Barragán MJ, Ferrús Ciriza J, Fernández Suárez F, et al.: Opfattet sundhed og funktionel kapacitet hos personer i alderen 65 år og derover i La Rioja, 1995.
  1. Serra-Mestres J, Lopez-Pousa S, Boada M, Pool R: Modeller af socio-sundhedspleje til patienter med demens. Barcelona: Prous Science, 1997.
  1. George LK, Gowther LP: Cregiver-trivsel: en flerdimensionel undersøgelse af familieforsorgere af dementerede voksne. Gerontologist 1986; 31: 65-75.
  1. Schulz R, O'Brien AT Bookwala J, K Fleissner: psykiatrisk morbiditet og fysiske virkninger af demens forældreadfærd: prævalens, korrelerer, og årsager. Gerontologist 1995; 35: 771-791.