Syreanhydrider Hvordan de form, formel, applikationer og eksempler

den syreanhydrider de betragtes som meget vigtige blandt de mange forskellige forbindelser af organisk oprindelse, der findes. Disse er præsenteret som molekyler, som har to acylgrupper (organiske substituenter, hvis formel er RCO-, hvor R er en carbonkæde) bundet til det samme oxygenatom.

Der er også en klasse syreanhydrider, der almindeligvis findes: carboxylsyreanhydriderne, såkaldte fordi udgangs syren er en carboxylsyre. For at nævne de af denne type, hvis struktur er symmetrisk, bør der kun foretages en substitution af udtryk.

Syreudtrykket i nomenklaturen for den oprindelige carboxylsyre skal erstattes af udtrykket anhydrid, hvilket betyder "uden vand" uden at ændre resten af ​​navnet på det dannede molekyle. Disse forbindelser kan også genereres fra en eller to acylgrupper fra andre organiske syrer, såsom phosphonsyre eller sulfonsyre..

Tilsvarende kan syreanhydrider stamme fra at have en uorganisk syre, såsom phosphorsyre som base. Imidlertid afhænger dens fysiske og kemiske egenskaber, dets anvendelser og andre egenskaber af den udførte syntese og strukturen af ​​anhydridet.

indeks

• 1 Hvordan dannes syreanhydrider?
• 2 Generel formel
• 3 applikationer
  • 3.1 Industriel anvendelse
• 4 Eksempler på syreanhydrider
• 5 referencer

Hvordan dannes syreanhydrider?

Nogle syreanhydrider stammer fra forskellige måder, enten i laboratoriet eller i industrien. I industriel syntese har vi som et eksempel eddikesyreanhydridet, som hovedsageligt fremstilles ved carbonylering af molekylet af methylacetat.

Et andet eksempel på disse synteser er den af ​​maleinsyreanhydrid, som frembringes ved oxidation af benzen- eller butanmolekylet.

Imidlertid i syntesen af ​​syrer anihídridos laboratorium vægt på dehydrering af de tilsvarende syrer, såsom ethansyre anhydrid produktion, hvor to molekyler af ethansyre dehydrere at give anledning til forbindelsen er.

Intramolekylær dehydrering kan også forekomme; dvs. i det samme molekyle med to carboxyl syre (eller dicarboxylsyre) grupper, men ellers optræder syreanhydrid og undergår hydrolyse, syren regenerering forekommer der opstod.

Syreanhydrider, hvis acylsubstituenter er de samme, kaldes symmetriske, mens disse anhydrider af denne type anses for at være blandede, er disse acylmolekyler forskellige.

Imidlertid genereres disse arter også, når der opstår en reaktion mellem et acylhalogenid (hvis generelle formel er en (RCOX)) med et carboxylatmolekyle (hvis generelle formel er R'COO-)). [2]

Generel formel

Den generelle formel for syreanhydrider er (RC (O))₂Eller som bedst ses i billedet placeret i begyndelsen af ​​denne artikel.

For eksempel er der for eddikesyreanhydrid (fra eddikesyre) den generelle formel (CH₃CO)₂Eller skriver på samme måde for mange andre lignende syreanhydrider.

Som nævnt ovenfor har disse forbindelser næsten samme navn som deres precursorsyrer, og det eneste, der ændrer sig, er udtrykket syre med anhydrid, da de samme nummereringsregler for atomer og substituenter skal følges for at få den korrekte nomenklatur..

applikationer

Syreanhydrider har mange funktioner eller anvendelser afhængigt af det område, der undersøges, fordi de har en høj reaktivitet, de kan være reaktive forstadier eller være en del af mange vigtige reaktioner.

Et eksempel på dette er industrien, hvor eddikesyreanhydrid produceres i store mængder, fordi det er den enkleste struktur, der kan isoleres. Dette anhydrid anvendes som et reagens i vigtige organiske synteser, såsom acetatestere.

Industriel anvendelse

På den anden side er maleinsyreanhydrid vist med en cyklisk struktur, der anvendes til fremstilling af belægninger til industriel anvendelse og som forstadie til nogle harpikser gennem copolymerisationsprocessen med styrenmolekyler. Desuden virker dette stof som en dienofil, når Diels-Alder-reaktionen udføres.

Tilsvarende er der forbindelser med to molekyler af syreanhydrider i deres struktur, såsom etilentetracarboxílico dianhydrid eller dianhydrid benzoquinontetracarboxílico, som anvendes i syntesen af ​​visse forbindelser, såsom polyimider eller nogle polyamider og polyestere.

Ud over disse, har det et blandet anhydrid kaldet 3'-5'-phosphosulfat fosfoadenosín-, fra phosphorsyre og svovlsyre, som er den mest almindelige i biologiske reaktioner coenzym transfer sulfat.

Eksempler på syreanhydrider

Nedenfor er en liste med navnene på nogle syreanhydrider for at give nogle eksempler på disse forbindelser så vigtige i organisk kemi, at de kan danne forbindelser med lineær struktur eller ringe af flere medlemmer:

- Eddikesyreanhydrid.

- Propansyreanhydrid.

- Benzoesyreanhydrid.

- Maleinsyreanhydrid.

- Succinsyreanhydrid.

- Phthalsyreanhydrid.

- Naphthaltracarboxylsyradianhydrid.

- Ethylentetracarboxylsyradianhydrid.

- Benzoquinon-tetracarboxylsyrehydrid.

Da disse anhydrider dannes med oxygen, gives andre forbindelser, hvor et svovlatom kan erstatte oxygen i både carbonylgruppen og det centrale oxygen, såsom for eksempel:

- Thioeddikesyreanhydrid (CH₃C (S)₂O)

Der er endda tilfældet med to acylmolekyler, der danner bindinger med det samme svovlatom; disse forbindelser kaldes tioanhídridos, nemlig:

- Eddikesyreanhydrid ((CH₃C (O))₂S)

referencer

1. Wikipedia. (2017). Wikipedia. Hentet fra en.wikipedia.org
2. Johnson, A.W. (1999). Invitation til organisk kemi. Hentet fra books.google.co.ve.
3. Acton, Q. A. (2011). Syreanhydridhydrolaser: Fremskridt i forskning og anvendelse. Hentet fra books.google.co.ve
4. Bruckner, R. og Harmata, M. (2010). Organiske mekanismer: Reaktioner, Stereokemi og Syntese. Hentet fra books.google.co.ve
5. Kim, J.H., Gibb, H.J., og Iannucci, A. (2009). Cycliske syreanhydrider: Menneskelige sundhedsaspekter. Hentet fra books.google.co.ve