Aluminiumbromidformel, egenskaber og anvendelser



den aluminiumbromid er en forbindelse dannet af et aluminiumatom og en varieret mængde bromatomer. Det dannes afhængigt af mængden af ​​valenselektroner, som aluminium har.

At være en forbindelse bundet af et metal (aluminium) og et ikke-metal (brom), dannes kovalente bindinger, der giver strukturerne en meget god stabilitet, men uden at nå det for en ionbinding..

Aluminiumbromid er et stof, som normalt forekommer i fast tilstand med en krystallinsk struktur.

Farverne på de forskellige aluminiumbromider fremstår som blegge gule af forskellige nuancer, og vises nogle gange uden tilsyneladende farve.

Farven afhænger af lysrefleksionen, at forbindelsen har og ændrer sig afhængigt af de strukturer, der oprettes, og de former, der tager form.

Den faste tilstand af disse forbindelser krystalliserer, så de har veldefinerede strukturer med et udseende, der ligner havsalt, men varierer deres farve.

formel

Aluminiumbromid består af et aluminiumatom (Al) og forskellige mængder bromatomer (Br), afhængigt af valenceelektronerne, der har aluminium.

Derfor kan den generelle formel for aluminiumbromid skrives som følger: AlBrx, hvor "x" er antallet af bromatomer, der binder til aluminium.

Den mest almindelige form, hvor den forekommer, er som Al2Br6, som er et molekyle med to aluminiumatomer som hovedbasis af strukturen.

Obligationerne mellem dem er dannet af to brominer i midten, således at hvert aluminiumatom har fire bromatomer i sin struktur, men til gengæld deler de to.

egenskaber

På grund af sin natur er det meget opløseligt i vand, men det er også delvis opløseligt i forbindelser som methanol og acetone, i modsætning til andre typer stoffer.

Den har en molekylvægt på 267 g / mol og dannes ved kovalente bindinger.

Natriumbromid når sit kogepunkt ved 255 ° C og når dets smeltepunkt ved 97,5 ° C.

Et andet kendetegn ved denne forbindelse er, at det udsender toksiner, når det fordampes, så det er ikke tilrådeligt at arbejde med det ved høje temperaturer uden tilstrækkelig beskyttelse og den relevante sikkerhedskendskab..

applikationer

En af de anvendelser, der er givet til denne type stoffer med sin metalliske og ikke-metalliske natur, er den for stoffer i kemiske renhedstest.

Renhedstest er meget vigtigt for at bestemme kvaliteten af ​​reagenser og gøre produkter, som folk er tilfredse med.

I videnskabelig forskning anvendes den på en meget variabel måde. For eksempel til dannelse af komplekse strukturer, midler i syntese af andre værdifulde kemiske produkter, ved hydrogenering af dihydroxynaphthalener og i selektiviteten i reaktioner blandt andre anvendelser.

Denne forbindelse er ikke populær kommercielt. Som det tidligere er set, har det nogle applikationer, der er meget specifikke, men meget interessante for det videnskabelige samfund.

referencer

  1. Chang, R. (2010). Kemi (10. udgave) McGraw-Hill Interamericana.
  2. Krahl, T., & Kemnitz, E. (2004). Amorft aluminiumbromidfluorid (ABF). Angewandte Chemie - International Edition, 43 (48), 6653-6656. doi: 10.1002 / anie.200460491
  3. Golounin, A., Sokolenko, V., Tovbis, M. & Zakharova, O. (2007). Komplekser af nitronaphthols med aluminiumbromid. Russian Journal of Applied Chemistry, 80 (6), 1015-1017. doi: 10.1134 / S107042720706033X
  4. Koltunov, K. Y. (2008). Kondensation af naphthalenedioler med benzen i nærvær af aluminiumbromid: En effektiv syntese af 5-, 6- og 7-hydroxy-4-phenyl-1- og 2-tetraloner. Tetrahedron Letters, 49 (24), 3891-3894. doi: 10.1016 / j.tetlet.2008.04.062
  5. Guo, L., Gao, H., Mayer, P., & Knochel, P. (2010). Fremstilling af organoaluminiumreagenser fra propargylbromider og aluminium aktiveret af PbCl2 og deres regio- og diastereoselektive addition til carbonylderivater. Kemi-en europæisk tidsskrift, 16 (32), 9829-9834. doi: 10.1002 / chem.201000523
  6. Ostashevskaya, L.A., Koltunov, K.Y., & Repinskaya, I. B. (2000). Jonisk hydrogenering af dihydroxynaphthalener med cyclohexan i nærvær af aluminiumbromid. Russian Journal of Organic Chemistry, 36 (10), 1474-1477.
  7. Iijima, T., & Yamaguchi, T. (2008). Effektiv regioselektiv carboxylering af phenol til salicylsyre med superkritisk CO2 i nærværelse af aluminiumbromid. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 295 (1-2), 52-56. doi: 10.1016 / j.molcata.2008.07.017
  8. Murachev, V.B., Byrikhin, V.S., Nesmelov, A.I., Ezhova, E.A., og Orlinkov, A.V. (1998). 1H NMR-spektroskopisk undersøgelse af kationisk initiering af tert-butylchlorid-aluminiumbromidet. Russian Chemical Bulletin, 47 (11), 2149-2154.