den ascomyceter eller Ascomycota er de svampe, der udgør Ascomycota-kanten i sub-Kingdom Dikarya. Den indeholder ca. 33.000 arter fordelt i forskellige habitater rundt om i verden.

Hovedkarakteristika for ascomycetes er tilstedeværelsen af ​​ascosporer (seksuelle sporer) indkapslet i små sacs kaldet ascos. De kan være unicellulære (gær) eller multicellulære, der danner en krop (mycelium) sammensat af filamentøse strukturer (hyphae).

Hyphae er septat og har små cellulære organeller kaldet Worenin-kroppe. Sætet af hyphae genererer et pseudo-protein kaldet plecthenquim.

indeks

• 1 Generelle egenskaber
• 2 Morfologi
• 3 Phylogeni og taksonomi
  • 3.1 Saprofytiske arter
  • 3.2 Gær
  • 3,3 symbiotiske grupper
  • 3.4 Mycorrhizae
  • 3,5 endofytiske ascomycetes
  • 3,6 parasitgrupper
  • 3,7 Ældre reproduktion
  • 3.8 Seksuel reproduktion
• 4 referencer

Generelle egenskaber

reproduktion

Reproduktionen af ​​ascomyceten kan være aseksuel eller seksuel. Generelt er aseksual tilstand (anamorph) på seksuel tilstand (telomorph) overvejende.

Den aseksuelle reproduktion kan være ved dannelse af chlamydosporer, fission, spirende, fragmentering eller produktion af conidier. I seksuelle reproduktionsprocesser ved fusion af cytoplasmer (plasmogamier) forekommer fusion af kerner (cariogamier) og meioser til dannelse af ascosporer.

ernæring

Disse svampe er heterotrofiske, med saprofytiske, parasitære, symbiotiske og kødædende arter. Saprophytes kan nedbryde næsten ethvert carbon substrat.

Symbionter danner foreninger med alger (lichen), med blade og rødder af planter (endofytter) eller rødder (mykorrhiza) og med forskellige leddyr.

sygdomme

Parasitiske arter er rigelige og er ansvarlige for forskellige sygdomme i planter som vilde forårsaget af slægtsarter Fusarium.

De kan også forårsage sygdomme hos mennesker som lungebetændelse (Pneumocystis carinii) eller candidiasis (Candida albicans). Gruppen af ​​kødædende dyr er begrænset til ordren Orbiliomycetes, som generelt tager fangster af nematoder.

subphyla

Monofysen af ​​Ascomycetes har vist sig i fylogenetiske undersøgelser, som er en søstergruppe af basidiomycetterne. Det har traditionelt været inddelt i tre sub-phyla: Taphrinomycotina, saccharomycotina og Pezizomycotina som afviger i arrangementet af deres celler og seksuelle strukturer.

Taphrinomycotina ser ud til at være parafyletisk, mens de andre grupper er monofyletiske. Pezizomycotina indeholder det største antal arter, opdelt i tretten klasser og fireogfyrre ordrer.

I Saccharomycotina findes de fleste gærarter som Saccharomyces cerevisiae, brugt i gæring af brød og øl blandt andre.

morfologi

Ascomycetes kan være unicellulære eller multicellulære. De præsenterer en cellevæg sammensat af glucaner og chitin. I cellevæggen af ​​gær (encellulære arter) er der flere glucaner.

Multicellulære arter er sammensat af trådformede strukturer dannet af flere celler, kendt som hyphae, der sammen udgør svampens vegetative krop (mycelium).

Gær kan danne korte filamenter, når nye celler genereres, kaldet psedomycelia. Nogle arter har begge former for vækst (dimorphic).

I Ascomyceter septate hyfer, som har en pore mellem skillevæggene, der kan bevæge cytoplasma ene celle til en anden og nogle gange endda kerner. Worenins legemer er mikrolegemer med dobbeltmembran, som er placeret nær poren og anses for at forhindre bevægelse af cytoplasma mellem celler.

Hyfer sammenflettes danner en struktur svarende til et væv kaldet plecténquima, der er kendt som prosenchyma når hyfer kan afvige fra en anden og pseudoparénquima når disse ikke kan være solo.

Karakteristika, der deles af alle ascomycetes, er tilstedeværelsen af ​​ascosporer (seksuelle sporer), der dannes af specialiserede strukturer kaldet ascos.

Phylogeni og taksonomi

Ascomycetene udgør en monofyletisk gruppe, der er en bror til Basidiomycetes, der danner under-kongeriget Dikarya. Dette phyllum er traditionelt blevet opdelt i tre subfyllum: Taphrinomycotina, Saccharomycotina og Pezizomycotina.

Taphrinomycotina betragtes som parafyletisk og er opdelt i fem klasser, herunder gær, multicellulære og dimorfe arter.

De fleste gær findes i Saccharomycotina. De har ikke meget morfologisk mangfoldighed, men i nogle tilfælde dannes pseudomycelia.

Pezizomycotina er den største gruppe med tretten klasser og omfatter saprofytiske, symbiotiske, parasitære og kødædende arter. Morfologi af reproduktive strukturer er meget variabel, og forskellige grupper af Pezizomycotina genkendes af den slags afsky.

ernæring

Ascomycetes er heterotrofiske og får deres mad på forskellige måder, både levende og døde organismer.

Saprofytiske arter

Saprofytiske arter nedbryder forskellige forbindelser som carbonkilder, såsom træ, kroppen af ​​nogle leddyr og nogle arter er i stand til at nedbryde selv brændstof eller maling vægge.

gær

I tilfælde af gær har de kapacitet til at udføre alkoholholdig gæring, hvilket har givet anledning til forskellige produkter til konsum, såsom brød, øl eller vin, blandt andre.

Symbiotiske grupper

Symbiontgrupperne er relateret til andre organismer og danner forskellige sammenslutninger. Lichens er sammenslutninger af alger eller cyanobakterier med forskellige arter af ascomycetes.

I denne sammenslutning får svampene deres mad fra algenes fotosyntetiske proces og giver den den samme beskyttelse mod udtørring og en større vandabsorptionskapacitet.

mykorrhiza

Mycorrhizae er sammenslutninger af forskellige grupper af svampe, herunder flere arter af ascomycetes, med planternes rødder. Hyphaen af ​​svampen spredes i jorden og absorberer vand og mineraler, der anvendes af planten, mens det giver sukker produceret ved fotosyntese.  

Blandt mycorrhizalgrupperne skiller arten af ​​slægten sig ud for deres økonomiske værdi knold som danner trøfler, højt værdsat for smag og aroma, de giver til mad.

Endophytic ascomycetes

Endofytiske ascomycetes er dem, der i deres livscyklus udvikler sig til levende plantevæv. Tilsyneladende giver disse svampe plantebeskyttelsen mod herbivory og angreb af patogener.

Myrer af genren Apterostigma de har et symbiotisk forhold med svampe i slægten Phialophora (svarte gærer), der udvikler sig på myrens thorax.

Parasitgrupper

De parasitiske grupper inden for Ascomycetes er rigelige. Det er årsagerne til forskellige sygdomme hos planter og dyr.

I dyrene står de ud Candida albicans der forårsager candidiasis, Pneumocystis carinii årsag til lungebetændelse og Trichophyton rubrum, ansvarlig for atletens fod. På planterne Fusarium oxysporum forårsager fornemmelse og nekrose i forskellige afgrøder, hvilket medfører betydelige økonomiske tab.

Den Orbiliomycetes ordre består af arter, der anses kødædende, som har klistret fælder som fanger nematoder efterfølgende nedbrydes for at opnå de næringsstoffer i kroppen.

levested

Ascomycetes er kosmopolitiske og vi kan finde dem vokser i forskellige levesteder. De kan udvikle sig i både ferskvand og marine vandmiljøer, primært som alger eller koralparasitter.

I terrestriske miljøer kan de fordeles fra tempererede til tropiske zoner og være i stand til at være til stede i ekstreme omgivelser.

For eksempel, Coccidioides immitis Den vokser i ørkenområder i Mexico og USA og er årsagen til en lungesygdom kendt som San Joaquin Valley feber..

Mange laver er bredt fordelt i Antarktis, hvor der er fundet mere end 400 forskellige symbionter. Fordelingen af ​​de parasitiske grupper er forbundet med den hos deres vært.

reproduktion

Ascomycota har seksuel og aseksuel reproduktion. Den aseksuelle tilstand (anamorph) består af den hyphae, der er haploid, idet den er den mest almindelige form, hvor vi kan finde disse svampe i naturen.

Faktisk er for seks forskellige arter den seksuelle tilstand (telomorph) ikke kendt, hvilket gør sin korrekte klassifikation vanskelig.

Ældre reproduktion

Det kan forekomme ved fission, spirende, fragmentering, dannelse af chlamydosporer og conidier. Fission og spirende forekommer i gæren, og begge består i opdeling af en celle i to datterceller.

Forskellen er, at der ved fission dannes to celler af samme størrelse, og i spirende er divisionen ulige og danner en mindre celle end modercellen.

Fragmentering består i adskillelsen af ​​et stykke mycelium, der følger sin vækst uafhængigt. Klamydosporerne er dannet ved fortykkelse af septaen, der stammer fra en større celle end de andre, der danner hyphaen, som derefter frigives til dannelse af et nyt mycelium..

Dannelsen af ​​conidier (aseksuelle sporer) er den hyppigste type aseksuel reproduktion i ascomycetes. De stammer fra en specialiseret hypha kaldet conidiophore, der kan forekomme ensom eller grupperet under forskellige former.

Konidierne er meget modstandsdygtige over for tørring, så de letter spredningen af ​​svampe.

For lav (symbiose mellem alger og Ascomyceter), er en gruppe af algeceller omgivet af hyferne, danner en struktur kaldet soredium følger forældrenes lichen og stammer en ny symbiont.

Seksuel gengivelse

Når ascomycetes indtræder i den seksuelle fase, dannes en kvindelig struktur kaldet ascogonium og en mandlig struktur, anteridiumet. Begge strukturer fusionere (plasmogamy) og danner afsky (sækken hvor ascosporerne vil blive produceret).

Derefter forbindes kernerne af de to strukturer (cariogamy), og så kommer den nye diploide celle ind i meioser, der forårsager fire haploide celler.

De celler, der stammer fra, er divideret med mitose og danner otte ascosporer. I nogle arter kan der forekomme flere divisioner, og der kan forekomme adskillige ascosporer.

Ascosen har forskellige former, og deres egenskaber er af stor betydning for klassificeringen af ​​ascomycetes. Disse kan åbnes i form af en kop (apothecium), pyriform (perithecium) eller mere eller mindre afrundede strukturer lukket (cleistocecio).

Frigivelsen af ​​ascosporer kan forekomme gennem små porer eller gennem et låg (operculum) i afsky.

referencer

1. Berbee, M (2001). Phylogenien af ​​plante- og dyrpatogener i Ascomycota. Fysiologisk og molekylær plantepatologi 59: 165-187.
2. Little, A. og C Currie (2007). Symbiotisk kompleksitet: opdagelse af en femte symbiont i den attinee antimikrobielle symbiose. Lett. 3; 501-504.
3. MacCarthy, C og D Fitzpatrick (2017). Flere tilgange til fylogenetisk rekonstruktion af svampenes rige. Genet. 100: 211-266.
4. Penge, N (2016). Svampe mangfoldighed I: Watkinson, S; Boddy, L. og Money, N (ed.) Svampene. Tredje udgave. Academic Press, Elsiever. Oxford, Det Forenede Kongerige. 1 -36.
5. Murat, C, A Vizzini, P Bonfante og A Mello (2005). Morfologisk og molekylær typing af det underjordiske svampemiljø i en naturlig Tuber magnatum trøffel-jord. FEMS Microbiology Letters 245: 307-313
6. Sancho, L og A Pintado (2011). Antarktis planteøkologi. Økosystemer 20: 42-53.
7. Schulz, B., C Boyle, S Draeger, A Rommert og K Krohn (2002). Endophytic fungi: en kilde til nye biologisk aktive sekundære metabolitter. Mycol. Res. 106: 996-1004.
8. Yang, E, X Lingling og Yang, Z Zhang, Xiang M, Wang C, Z An og X Liu (2012). Oprindelse og udvikling af kødædende dyr i Ascomycota (svampe). Natl. Acad. Sci. 109: 10960-10965.