Karakteristisk blastozoa, taxonomi, ernæring og reproduktion

den blastozoos (Blastozoa) er en uddødet subphylum af phylum Echinodermata. De er marine hvirvelløse dyr, der tilhører gruppen af ​​stjerner, pindsvin, bruder, liljer, tusindfryd og havkomeller.

Blastozoans er kun kendt fra fossilpladen, dateret for mere end 500 millioner år siden. De dækker næsten hele Paleozoic æra. De var dyr af epifauna, det vil sige, de boede i havets sediment.

Det antages, at de blev forankret til havbunden af ​​en pung af variabel længde ifølge arten. Muligt fra overfladevand til store havdybder.

Blastozoan fossiler har været placeret i forskellige dele af verden, så dets fordeling i Paleozoic burde have været meget omfattende.

indeks

• 1 Generelle egenskaber
  • 1.1 -Morfologi
  • 1,2-fysiologi
• 2 Taxonomi
  • 2.1 Eocrinoid klasse
  • 2,2 klasse paracrinoidea
  • 2.3 parablastoid klasse
  • 2.4 Rhombifera klasse
  • 2,5 Diploporite klasse
  • 2,6 klasse blastoidea
  • 2,7 klasse Felbabkacystidae
  • 2,8 klasse lepidocystidae
  • 2.9 klasse Coronoidae
• 3 Ernæring
• 4 reproduktion
• 5 referencer

Generelle egenskaber

-morfologi

Fra den vellykkede rekonstruktion af deres fossiler viser blastozoa en struktur af pentaradialsymmetri, der stort set svarer til de nuværende søliljer (Subfilo Crinozoa).

Dens krop er opdelt i tre sektioner: peduncle eller stamme, chalice eller hovedkrop (teak) og arme (brachiolas).

stilken

Det er en hul cylindrisk fremspring, der er forbundet med teakens celom eller indre hulrum. Det indeholder celomático væske. Længden af ​​peduncle eller stammen er variabel i henhold til slægten, hvoraf nogle kan være næsten sessile.

blomsterbæger

Kroppen eller teaket har form af en kop, kalk eller kegle, dækket med små kalkholdige plader, der er indbyrdes blandet med hinanden. Teakens form varierer afhængigt af kønnet, idet den kan være bred og lav eller smal og langstrakt. Danner internt hulrum eller coelom.

Den øvre eller distale del af teak eller calyx er flad og der er munden arrangeret. Tæt ved dette er anus. I dette flade område er der fem ambulancer eller madkanaler udstrålet fra centrum.

Perimetral til det flade område eller langs ambulacraerne er der vist en række parenteser eller arme.

arme

Armene eller brachiolaerne er appendager til fodring. Arrangeres generelt i to serier, en lang og en anden kort og bevæger sig frit.

De er understøttet af en række halvmåneformede plader (oksikler) eller af en discoidal columnella. De opfyldte funktionen ved at lede fødevaren til den mundtlige zone beliggende i midten af ​​brachiola-ringen.

-fysiologi

Blastozoa har specialiserede porer til vejrtrækning kaldet epispier.

Episperne fordeles langs pladens suturer. De består af halvcirkelformede porer med en hævet kant dækket af en tynd forkalket membran (epistereom).

Dyrets organer findes i coelom. Dette er hovedkropshulrummet og indeholder celomatisk væske. Det er sandsynligt, at et ambulerende system, som de nuværende pighuder, vil blive udviklet.

Dette ambulerende system består af en række rør, gennem hvilke den celomatiske væske cirkulerer. Det kan også cirkulere havvand. Dette system tillader både fodring og intern cirkulation, herunder vejrtrækning.

I blastozoa har ambulatoriske eller ambulatoriske vedhæng tendens til at være kort og begrænset til det distale flade område af teaket, nær mundsåbningen.

I denne gruppe menes det, at det er meget usandsynligt, at det indre væske havde direkte kontakt med havvand.

Sandsynligvis havde det subepidermale lag af coelom en respiratorisk funktion. Væskerne indeholdt i denne subepidermis kommunikeres med epispyrerne, der tillader udveksling af fortyndet oxygen i vandet.

Åndedrættet opstod tilsyneladende ved diffusion af gasser gennem membranerne i epistereomet.

taksonomi

Blastozoerne udviklede sig i Paleozoic, fra den kamburske periode til Permianen, med særlig diversificering i ordoviceren. Denne gang strækker sig fra mere end 500 millioner år siden til ca. 250 millioner år siden.

Blastozoa blev oprindeligt klassificeret i den subfilære Crinozoa ("søliljer") af Echinodermata phylum. I dag udgør de Blastozoa subphylum.

Afhængig af forfatteren er Blastozoa-phylum opdelt i fem til ni klasser, alle grupper af uddøde organismer, der kun er kendt af fossilpladen.

Eocrinoid klasse

De levede mellem tidlige Cambrian og sen Silurian. De udgør den basale linie af blastozoa. Nogle forfattere betragter dem ikke som en gyldig gruppe, de beskriver den som paraphyletic.

Dens første formularer præsenterede en kort peduncle og dens uregelmæssige strukturplader. De senere former viste allerede en længere pind og plader i regelmæssige rækker.

Paracrinoidea klasse

De boede i lavvandet i den tidlige ordoviciske til tidlige siluriske. Det er ikke klart, hvilke typer af åndedrætsstrukturer disse blastozoer sandsynligvis havde.

De er præget af en stilk, teak og arme med pinnulerede strukturer. Munden med to til fem fodringsarmer arrangeret asymmetrisk eller noget bisymimisk.

Parablastoid klasse

De eksisterede fra den lavere ordovician til midten. Teak eller krop i form af en knoppe med veludviklet pentameral symmetri. Calciumpladerne omfatter små eller store radiale basale, og nogle gange andre små plader i den nederste teak.

Rhombifera klasse

De levede fra den nedre ordovician til den øvre devonian. De beboede rev, kystområder og sandbanker. Teaket var kugleformet og rhomboidale åndedrætsstrukturer med et sæt fold eller kanaler.

Diploporite klasse

De eksisterede fra den nederste ordovician til den nedre devon. De er identificeret ved at have en kugleformet kalk og specialiserede åndedrætsstrukturer kaldet diploporos.

Disse bestod af et dobbeltporsystem, der var anbragt i en depression af en teak- eller kropsplade. Hver plade kunne præsentere adskillige diploporer.

Klasse Blastoidea

Det eksisterede fra den siluriske til den permiske. De var organismer af lille diameter, ca. 15 til 16 mm. Han havde en kort peduncle eller de var sessile. Teak eller krop har 18-21 tallerkener arrangeret i fire rækker. De havde mange fodringsbeslag.

Inhabited ocean farvande agitated og gennemsigtige, sedimentære.

Klasse Felbabkacystidae

Fossilerne er dateret fra Cambrian. Indlejring af dybe hav, under stormen. Den har en relativt lang cylindrisk pæn og en kopformet teak eller krop. Dens epispira er aflange.

Klasse Lepidocystidae

De er placeret i Cambrian. De viser en mundskive lavet af adskillige tilstødende plader, med enkle suturporer langs suturerne. Teak i langstrakt kegleform på en cylindrisk stang og sammensat af mange imbricate plader. Epispyrerne er begrænset til den orale overflade.

Coronoidae klasse

Kendt fra Ordovician til Silurian. De har en relativt lang peduncle. Plaques i den mundtlige region er deltoid.

ernæring

På grund af hvad der er kendt om deres kropsstruktur, livsstil og habitat, skal blastozoerne have været stationære fodringsdyr. Eventuelt filtrerede de vandet og fangede dermed fri organisk stof og suspenderet plankton.

En gang inde i coelomet skulle absorptionen af ​​næringsstoffer udføres af fagocytiske celler i peritoneum eller væv, der foretede indersiden af ​​coelomenet.

Udslippet af affaldet blev lavet af en struktur kaldet anispiráculo, dannet ved sammensmeltning af anus og spirakler støder op til det.

reproduktion

De tilgængelige fossile rester tillader ikke større tilnærmelser til forståelsen af ​​reproduktionen af ​​blastozoa.

Ved simpel analogi er det udledt, at blastozoerne var i stand til at gøre deres reproduktion ligner den moderne echinodermata. At være seksuel, formidle en larval tilstand af planktonisk natur (larva pluteus) eller aseksuel.

referencer

1. Bockelie J (1984) Oslo-regionens diploporit, Norge. palæontologi 27: 1-68.
2. Brett EF Frest TJ, J. Sprinkle Clement og CR (1983) Coroniodea: En ny klasse af Blastozoan pighuder baseret på taksonomisk revurdering af Stephanocrinus. Journal of Paleontology 57: 627-651.
3. Nardin E, B Lefebvre, O Fatka, M Nohejlová, Kašička L, M Sinágl, og M Værelser (2017) Evolutionary Konsekvenserne af en ny overgangsordning blastozoan pighuder fra midten Kambrium af Tjekkiet. Journal of Paleontology 91: 672-684.
4. Persille RL og Y-L Zhao (2006). Lange stalkede eocrinoider i den basale Mellemkambrium Kaili Biota, Taijiang Amt, Guizhou-provinsen, Kina. Journal of Paleontology 80: 1058-1071.
5. Sprinkle J (1973) Morfologi og udvikling af blastozoan pighuder. Harvard University Museum of Comparative Zoology, Specialpublikation s. 1-283.
6. Sprinkle J og CD Sumrall (2008) Nye parablastoids fra det vestlige USA. den University of Kansas Paleontologiske Bidrag 16: 1-14.
7. Sumrall CD og J Waters (2012) Universal Elemental Homologi i Glyptocystitoids, Hemicosmitoids, Coronoids og Blastoids: skridt mod pighuder Phylogenetisk Genopbygning i Afledt Blastozoa. Journal of Paleontology 86: 956-972.
8. Zamora S, Sumrall CD, X-J Zhu og B Lefebvre. (2017). En ny stammede ekkinorm fra Furongian i Kina og oprindelsen af ​​Glyptocystitide (Blastozoa, Echinodermata). Geologisk Magazine 154: 465-475.