Cariokinesis stadier og deres egenskaber
den cariocinesis er et begreb, der bruges til at referere til processen med opdeling af kernen. Mitose involverer celledeling og to faser udmærker sig i dette fænomen: cariocinesis og cytokinesis - opdeling af cytoplasma.
Den grundlæggende struktur, der udfører denne proces, og betragtes som dens "mekaniske agent", er den mitotiske spindel. Dette er dannet af mikrotubuli og en række associerede proteiner, der opdeler det i to poler, hvor centrosomerne er placeret.
Hver centrosom betragtes som en celleorganel, der ikke er afgrænset af membranen og består af to centrioler og et stof, der omgiver dem, kendt som pericentriolært materiale. Et ejendommeligt træk ved planter er fraværet af centrioler.
Der er en række stoffer, der er i stand til at afkorte cariocinesis. Blandt dem er colchicin og nocodazol.
indeks
- 1 stadier af karyokinesis
- 1.1 Faser af cellecyklussen
- 1.2 Profase
- 1.3 Prometafase
- 1.4 metafase
- 1,5 anafase
- 1,6 telofase
- 2 Den mitotiske spindel
- 2.1 struktur
- 2.2 træning
- 2.3 Funktion
- 3 referencer
Stadier af karyokinesis
Udtrykket cariokinesis kommer fra de græske rødder Cario hvilket betyder kerne og cinesis som oversættes som bevægelse. Således refererer dette fænomen til opdelingen af cellens kerne, det vil sige den første fase af mitose. I nogle bøger bruges ordet karyocinesis som et synonym for mitose.
Generelt indbefatter karyokinesis ligeværdien af det genetiske materiale til de to datterceller, der er resultatet af den mitotiske proces. Derefter fordeles cytoplasma også til datterceller i tilfælde af cytokinesis.
Faser af cellecyklussen
I en celles liv kan der adskilles flere faser. Den første er M-fasen (M af mitose), hvor det genetiske materiale af kromosomerne er fordoblet og adskilt. Dette trin er hvor karyose opstår.
Derefter følger fase G1, eller mellemrumsfase, hvor cellen vokser og beslutter at starte syntesen af DNA. Herefter kommer S-fasen eller syntesefasen, hvor DNA-duplikering forekommer.
Denne fase involverer åbningen af helixen og polymeriseringen af den nye streng. I fase G2, nøjagtigheden, hvormed DNA'et blev replikeret, er verificeret.
Der er en anden fase, G0, som kan være et alternativ til nogle celler efter M-fasen - og ikke G-fasen1. I dette stadium findes mange af kroppens celler, der udfører deres funktioner. Mitosfasen, som involverer divisionen af kernen, vil blive beskrevet mere detaljeret nedenfor..
profase
Mitose starter med profase. På dette stadium forekommer kondensationen af det genetiske materiale, og meget veldefinerede kromosomer kan observeres - da kromatinfibrene er godt sårede.
Desuden forsvinder nucleolerne, kernerne i kernen, der ikke er afgrænset af membran.
prometafasen
I prometafasen opstår fragmentering af den nukleare kuvert, og takket være dem kan mikrotubuli trænge ind i atomområdet. De begynder at danne interaktioner med kromosomerne, som i dette trin allerede er meget kondenserede.
Hvert kromatid af kromosomet er forbundet med en kinetochore (spindelens struktur og dets komponenter vil blive beskrevet detaljeret senere). Mikrotubuli, der ikke er en del af kinetochoren, interagerer med spindelens modstående poler.
metafase
Metafasen varer næsten en kvart time og anses for at være den længste fase af cyklen. Her er centrosomerne placeret på modsatte sider af cellen. Hvert kromosom er fastgjort til mikrotubuli, som udstråler fra modsatte ender.
anafase
I modsætning til metafase er anaphase det korteste stadium af mitose. Det begynder med adskillelsen af søsterkromatider i en pludselig begivenhed. Således bliver hvert kromatid et komplet kromosom. Forlængelsen af cellen begynder.
Når anafasen slutter, er der et identisk sæt kromosomer ved hver pæl i cellen.
telofase
I telofasen begynder dannelsen af de to sønner-kerner og begynder at danne den nukleare kuvert. Herefter begynder kromosomerne at vende kondensationen og bliver stadig mere laks. Således slutter divisionen af kernerne.
Den mitotiske spindel
Den mitotiske spindel er den cellulære struktur, der tillader karyose og mitoseventilerne generelt. Dette begynder dets dannelsesproces i den cytoplasmatiske region i profasestadiet.
struktur
Strukturelt er den sammensat af mikrotubulefibre og andre proteiner forbundet med dem. Det antages, at mikrotubuli, der er en del af cytoskelettet, er adskilt på tidspunktet for montering af den mitotiske spindel - husk at cytoskelettet er en ekstremt dynamisk struktur - og tilvejebringe råmaterialet til spændingens forlængelse.
uddannelse
Spindeldannelsen begynder ved centrosomet. Denne organelle er dannet af to centrioler og den pericentriolære matrix.
Centrosomet fungerer i hele cellecyklussen som en organizer af cellulære mikrotubuli. Faktisk er det i litteraturen kendt som mikrotubule organiseringscenter.
Ved grænsefladen er det eneste centrosom, som cellen har, underkastet en replikation, der opnår som et slutprodukt et par. Disse forbliver tæt sammen tæt på kernen, indtil de adskilles i profasen og metafasen, da mikrotubuli vokser fra dem..
Ved afslutningen af prometaphase er de to centrosomer placeret i modsatte ender af cellen. Asteren, en struktur med en radial fordeling af små mikrotubuli, strækker sig fra hver centrosom. Spindlen består således af centrosomer, mikrotubuli og asters.
funktion
I kromosomer er der en struktur kaldet kinetochore. Dette dannes af proteiner og er forbundet med specifikke regioner af det genetiske materiale i centromeren.
Under prometafasen føjes nogle af spindelmikrotubuli til kinetoforerne. Således begynder kromosomet at bevæge sig mod polen, hvorfra mikrotubuli strækker sig..
Hvert kromosom oplever fremadrettede og baglæns bevægelser, indtil det er i stand til at bosætte sig i en midterregion af cellen.
I metafasen er centromererne af hver af de duplikerede kromosomer placeret i et plan mellem begge poler af den mitotiske spindel. Dette fly kaldes metafaseplade af cellen.
Mikrotubuli, der ikke er en del af kinetochoren, er ansvarlige for at fremme processen med celledeling i anafase.
referencer
- Campbell, N. A., Reece, J. B., Urry, L., Cain, M. L., Wasserman, S. A., Minorsky, P. V., & Jackson, R. B. (2017). Biologi. Pearson Education UK.
- Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Invitation til biologi. Ed. Panamericana Medical.
- Darnell, J. E., Lodish, H. F., og Baltimore, D. (1990). Molekylcellebiologi (Vol. 2). New York: Scientific American Books.
- Gilbert, S. F. (2005). Biologi for udvikling. Ed. Panamericana Medical.
- Guyton, A., & Hall, J. (2006). Lægebog for medicinsk fysiologi, 11. år.
- Hall, J. E. (2017). Guyton E Hall afhandling om medicinsk fysiologi. Elsevier Brasilien.
- Welsch, U. & Sobotta, J. (2008). histologi. Ed. Panamericana Medical.