Cigote klassificering, træning, udvikling og segmentering



den zygote det er defineret som den celle, der stammer fra fusionen mellem to gameter, en feminin og en maskulin. Ifølge den genetiske belastning er zygot diploid, hvilket betyder at den indeholder den fuldstændige genetiske belastning af de pågældende arter. Dette skyldes, at gameterne, der stammer fra den, hver indeholder halvdelen af ​​artens kromosomer.

Ofte omtalt som æg og strukturelt består af to pronuclei, der kommer fra de to kønsceller, der stammer det. Ligeledes er det jeg omgivet af zona pellucida, der opfylder en tredobbelt funktion: holde nogle andre sædceller, holde de celler, hvilket resulterer fra de første afdelinger af zygote og forhindre implantation at forekomme indtil zygote når sitet ideel i livmoderen.

Zygotens cytoplasma såvel som de organeller, der er indeholdt i den, er af moderlig oprindelse, da de kommer fra æggelommen.

indeks

  • 1 klassificering
    • 1.1 - Typer af zygot i henhold til mængden af ​​æggeblomme
    • 1.2 Typer zygot i henhold til æggeblommens organisering
  • 2 dannelse af zygot
    • 2.1 Gødning
  • 3 Udvikling af zygot
    • 3.1 -Segmentering
    • 3.2 -Blastulation
    • 3.3 Gastrering
    • 3.4 Organogenese
  • 4 referencer

klassifikation

Zygot er klassificeret efter to kriterier: mængden af ​​æggeblomme og æggeblommens organisering.

-Typer af zygote i henhold til mængden af ​​æggeblomme

Ifølge mængden af ​​vitello, som zygoten har, kan det være:

Oligolecito

I almindelighed er oligolecit-zygoten en, som indeholder meget lille mængde æggeblomme. Ligeledes er de i de fleste tilfælde små, og kernen har en central position.

En nysgerrig kendsgerning er, at denne type æg stammer, for det meste larver med frit liv.

Typen af ​​dyr, hvor denne type zygot er værdsat, er pighuderne, såsom søpindsvin og søstjerner; nogle orme som flatworms og nematoder; mollusker som snegle og blæksprutter; og pattedyr som mennesket.

Mesolecito

Dette er et ord bestående af to ord, "meso", hvilket betyder medium og "lecito", hvilket betyder æggeblomme. Derfor er denne type zygote en, der har en moderat mængde æggeblomme. Ligeledes ligger den hovedsageligt i en af ​​polygoner af zygot.

Denne type æg er repræsentativ for nogle hvirveldyr, såsom amfibier, repræsenteret af frøer, padder og salamandere, blandt andre.

Polilecito

Ordet polilecito er dannet af ordene "poli", det betyder meget eller rigeligt, og "lecito", det betyder vitelo. I denne forstand er den polycykliske zygote en, som indeholder en stor mængde æggeblomme. I denne type zygote er kernen i en central position af æggeblommen.

Den polycykliske zygote er typisk for fugle, krybdyr og nogle fisk som hajer.

Typer af zygote i henhold til æggeblommens organisering

I henhold til fordeling og organisation af æggeblommen er zygot klassificeret som:

Isolecito

Ordet isolecith består af "iso", hvilket betyder det samme, og "lecito", hvilket betyder æggeblomme. På en sådan måde, at zygotet af isolecit-typen er det, hvor æggeblommen frembyder en homogen fordeling i al den ledige plads.

Denne type zygote er typisk for dyr som pattedyr og søpindsvin.

telolecitos

I denne type zygote er æggeblomme rigelig og optager næsten alle ledige pladser. Cytoplasma er ret lille og indeholder kernen.

Denne zygote er repræsentativ for fisk, fugle og reptilarter.

Centrolecitos

Som det skal udledes af navnet, er æggeblommen i en central position i denne type æg. Ligeledes er kernen i midten af ​​æggeblommen. Denne zygote er kendetegnet ved sin ovale form.

Denne type zygote er typisk for medlemmerne af gruppen af ​​leddyr, såsom arachnider og insekter.

Zygotdannelse

Zygot er den celle, der dannes umiddelbart efter frembringelsen af ​​befrugtningsprocessen.

befrugtning

Fecundation er den proces, hvormed manlige og kvindelige gameter forener. Hos mennesker er den kvindelige zygot kendt som ovule og den mandlige zygote hedder spermatozoon.

Tilsvarende er befrugtning ikke en simpel og enkel proces, men består af en række faser, hver især vigtig, nemlig:

Kontakt og indtrængning i den udstrålede krone

Når sæden etablerer den første kontakt med ægget, gør det det i den såkaldte zona pellucida. Denne første kontakt har en transcendental betydning, da den tjener således, at hver gamet genkender den anden og bestemmer, om de tilhører samme art.

Også i dette stadium er sædcellen i stand til at krydse et lag af celler, som omgiver ægget, og som sammen er kendt som corona radiada.

For at kunne krydse det lag af celler udskiller sperma et enzymatisk stof kaldet hyaluronidase, der hjælper i processen. Et andet element, der gør det muligt for sæd at trænge ind i dette yderste lag af æggelommen, er haleens skæve bevægelse.

Introduktion til zona pellucida

Når sæden er gået gennem corona radiata, er sæd over for en anden hindring for at trænge ind i ægget: zona pellucida. Dette er ikke mere end det ydre lag, der omgiver ovule. Den består hovedsageligt af glycoproteiner.

Når sædets hoved kommer i kontakt med zona pellucida, udløses en reaktion kendt som acrosomreaktion. Dette består af frigivelse af spermatozonen af ​​enzymer, der sammen er kendt som spermiolysiner. Disse enzymer opbevares i et sperm af sædets hoved, kendt som acrosom.

Spermiolysiner er hydrolytiske enzymer, hvis hovedfunktion er nedbrydningen af ​​zona pellucida for endelig at trænge igennem ægløsningen.

Når acrosomreaktionen begynder, er en række strukturelle ændringer i niveauet sin membran, som vil tillade membranen at fusionere med ægget også udløses i sperm.

Fusion af membranerne

Det næste trin i befrugtningsprocessen er sammensmeltningen af ​​membranerne i de to gameter, det vil sige ovule og spermatozonen.

Under denne proces forekommer der en række transformationer i æggelommen, der tillader indtræden af ​​en sæd og forhindrer indgangen af ​​alle andre sædceller, der omgiver den..

Først en ledning kendt som befrugtning kegle dannes, hvorigennem kommer i direkte kontakt membraner sperm og æg, hvilken ende megring.

Samtidig med dette på niveauet af ovule membranen opnås en mobilisering af ioner såsom calcium (Ca+2), hydrogen (H+) og natrium (Na+), som genererer den såkaldte depolarisering af membranen. Det betyder, at den polaritet, der normalt har.

På samme måde er der under ovennemembranet strukturer kaldet kortikale granulater, som frigiver deres indhold i rummet omkring ægget. Med dette opnås det at forhindre adhæsion af sæd til ægget, så de ikke kan komme tæt på dette.

Fusion af æggens og sædets kerner

Således at zygotet til sidst danner, er det nødvendigt, at spermatozons kerner og ægget er forenet.

Det er værd at huske, at gameter kun indeholder halvdelen af ​​antallet af kromosomer af arten. For mennesket er det 23 kromosomer; det er derfor, at de to kerner skal fusioneres for at danne en diploid celle med den fuldstændige genetiske belastning af arten.

Når sædemidlet kommer ind i ægget, duplikerer det det DNA, det indeholder, såvel som DNA'et af ovuleens pronucleus. Næste er begge pronuclei ved siden af ​​hinanden.

Umiddelbart vil de membraner, der adskiller de to disintegreres, og på den måde kan de kromosomer, der var indeholdt i hver enkelt, være med i deres modstykker..

Men alt slutter ikke her. Kromosomerne er placeret i ækvatorialpolen af ​​cellen (zygote) for at indlede den første af mange mitotiske divisioner i segmenteringsprocessen.

Udvikling af zygot

Når de er dannet zygoten, begynder det at gennemgå en række ændringer og transformationer består af en rækkefølge af mitose spænder omdanne det til en masse af diploide celler kendt som morula.

Udviklingsprocessen, der krydser zygoten, dækker flere trin: segmentering, blastulation, gastrulering og organogenese. Hver enkelt af dem har en overordnet betydning, da de spiller en central rolle i dannelsen af ​​det nye væsen.

-segmentering

Dette er en proces, hvorved zygoten gennemgår et stort antal mitotiske divisioner og multiplicerer antallet af celler. Hver af de celler, der dannes fra disse divisioner, er kendt som blastomerer.

Processen foregår som følger: zygot er opdelt i to celler, disse to er igen opdelt fire, disse fire i otte, disse i 16 og endelig disse i 32.

Den kompakte cellemasse der dannes er kendt som en morula. Dette navn er fordi dets udseende ligner en standard.

Nu, afhængigt af mængden og placeringen af ​​æggeblommen er der fire typer segmentering: holoblastisk (total), som kan være lige eller ulige; og den meroblastiske (delvise), som også kan være ens eller ujævn.

Holoblastisk eller total segmentering

I denne type segmentering segmenteres hele zygot gennem mitose, hvilket resulterer i blastomerer. Nu kan den holoblastiske segmentering være af to typer:

  • Lige holoblastisk segmentering: I denne type holoblastiske segmentering er de to første divisioner langsgående, mens den tredje er ækvatoriale. På grund af dette dannes 8 blastomerer, der er ens. Disse til gengæld fortsætter med at opdele gennem mitosis for at danne morula. Holoblastisk segmentering er typisk for isoelektriske æg.
  • Ujævn holoblastisk segmentering: Som i alle segmenteringer er de to første divisioner langsgående, men den tredje er breddegrad. Denne type segmentering er typisk for mesolecitæg. I denne forstand dannes blastomerer gennem hele zygoten, men de er ikke de samme. I den del af zygot, hvor der er ringe mængde æggeblomme, er de dannede blastomerer små og er kendt som mikromerer. Tværtimod, i den del af zygot der indeholder rigelig æggeblomme, kaldes de blastomerer, der stammer fra, makromerer.

Meroblastisk eller delvis segmentering

Det er typisk for zygoter, der indeholder rigelig æggeblomme. I denne type segmentering er kun den såkaldte dyrestang opdelt. Den vegetative pol er ikke involveret i opdelingen, så en stor mængde æggeblomme forbliver usegmenteret. Ligeledes klassificeres denne type segmentering i discoidal og overfladisk.

Diskoral meroblastisk segmentering

Her er kun zygotens dyrestang segmenteret. Resten af ​​dette, som indeholder en masse æggeblomme, er ikke segmenteret. Ligeledes dannes en skive af blastomerer, som senere vil give anledning til embryoet. Denne type segmentering er typisk for tyelolecytiske zygoter, især hos fugle og fisk.

Overfladisk meroblastisk segmentering

I den overfladiske meroblastiske segmentering gennemgår kernen flere divisioner, men cytoplasmaet gør det ikke. På denne måde opnås flere kerner, der bevæger sig mod overfladen og fordeler sig gennem hele cytoplasmaens cover. Efterfølgende vises de cellulære grænser, der genererer en blastoderm, der er perifer, og som omgiver æggeblommen, der ikke blev segmenteret. Denne type segmentering er typisk for leddyr.

-blastulation

Det er processen, der følger segmenteringen. Under denne proces binder blastomererne til hinanden, der danner meget tætte og kompakte celleforbindelser. Gennem blastulation dannes blastulaen. Dette er en hul, kugleagtig struktur med et indre hulrum kendt som en blastocoel.

Strukturen af ​​blastulaen

blastoderm

Det er laget af eksterne celler, der også får navnet Trophoblast. Det er af afgørende betydning, fordi placenta og navlestreng dannes, vigtige strukturer, hvorigennem en udveksling mellem moderen og fosteret er etableret.

Det er dannet af et stort antal celler, der migrerede fra indersiden af ​​morula til periferien.

blastocele

Det er blastocystens indre hulrum. Det dannes, når blastomererne migrerer til de ydre dele af morulaen til dannelse af blastoderm. Blastocoel er optaget af en væske.

embryoblast

Det er en intern cellemasse, som er placeret inde i blastocysten, specifikt i en af ​​dens ender. Fra embryoblastet vil embryoet selv blive dannet. Embryoblastet består i sin tur af:

  • hipoblasto: lag af celler, som er placeret i den perifere del af den primære æggeblomme.
  • Jeg epiblasto: lag af celler, der støder op til amniotiske hulrum.

Både epiblast og hypoblasten er meget vigtige strukturer, da de udvikler de såkaldte spirende blade, som efter en række transformationer vil give anledning til de forskellige organer, der udgør den enkelte.

gastrulation

Dette er en af ​​de vigtigste processer, der opstår under embryonisk udvikling, da det tillader dannelsen af ​​de tre spirende lag: endoderm, mesoderm og ectoderm.

Hvad der sker under gastrulering er, at cellerne i epiblast begynder at proliferere, indtil der er så mange, at de skal flytte til en anden side. På en sådan måde, at de bevæger sig mod hypoblasten, endda klarer at forskyde nogle af cellerne i denne. Sådan dannes den såkaldte primitive linje.

Umiddelbart sker en invagination, hvorved cellerne i den primitive linje indføres i retning af blastocoel. På denne måde dannes et hulrum kendt som arkaeteronet, som har en åbning, blastoporen.

Sådan dannes et bilaminarembryo, der består af to lag: endoderm og ectoderm. Imidlertid kommer ikke alle levende væsener fra et bilaminarembryo, men der er andre som mennesket, der kommer fra et trilaminarembryo.

Dette trilaminære embryo dannes, fordi cellerne i archaeteron begynder at proliferere og endda lokalisere mellem ektoderm og endoderm, hvilket giver anledning til et tredje lag, mesodermen..

endoderm

Fra dette spirende lag dannes epitelet af organerne i åndedræts- og fordøjelsessystemerne såvel som andre organer som pancreas og leveren.

mesoderm

Det giver anledning til knogler, brusk og frivillig eller striated muskulatur. Ligeledes dannes der organer i kredsløbssystemet og andre, såsom nyrerne, gonaderne og myokardiet, blandt andre..

ektoderm

Det er ansvarlig for dannelsen af ​​nervesystemet, huden, negle, kirtler (sved og sebaceous), binyrens medulla og hypofysen..

organogeneseperioden

Det er den proces, hvorfra hver af de organer, der udgør den nye person, kommer fra de spirende lag og gennem en række transformationer..

Hvad der sker her i organogenese er bredt, at stamcellerne, der er en del af de spirende lag, begynder at udtrykke gener, der har som funktion til at bestemme, hvilken type celle der kommer til at stamme.

Afhængigt af det levende væsens evolutionsniveau vil naturligvis processen med organogenese være mere eller mindre kompleks.

referencer

  1. Carrillo, D., Yaser, L. og Rodríguez, N. (2014). Grundlæggende begreber om embryonisk udvikling i koen. Reproduktion af koen: Undervisningshandbok om reproduktion, svangerskab, amning og velfærd hos kvægkvinde. University of Antioquia. 69-96.
  2. Cruz, R. (1980). Genetiske grundlag for menneskets begyndelse. Chilenske tidsskrift for pædiatri. 51 (2). 121-124
  3. López, C., García, V., Mijares, J., Domínguez, J., Sánchez, F., Álvarez, I. og García, V. (2013). Gastrulation: nøgleproces i dannelsen af ​​en ny organisme. ASEBIR. 18 (1). 29-41
  4. López, N. (2010). Zygot af vores art er en menneskekrop. Person og bioetik. 14 (2). 120-140.
  5. Sadler, T. (2001). Langman's Medical Embriology. Editorial Panamericana Medical. 8. udgave.
  6. Ventura, P. og Santos, M. (2011). Begyndelsen af ​​livet for et nyt menneske fra det videnskabelige biologiske perspektiv og dets bioetiske implikationer. Biologisk Forskning. 44 (2). 201-207.