Monohybrid krydsninger i hvad de består og eksempler

en monohybrid krydsning, I genetik refererer det til krydsningen af ​​to personer, der adskiller sig i en enkelt karakter eller egenskab. I mere nøjagtige termer besidder enkeltpersoner to variationer eller "alleler" af den karakteristika, der skal studeres.

De love, der forudsiger proportionerne af denne passage, blev affattet af den indfødte og monk, der er hjemmehørende i Østrig, Gregor Mendel, også kendt som faderen til genetik.

Resultaterne af den første generation af en monohybrid krydsning tilvejebringer de nødvendige oplysninger til at udlede genotypen af ​​forældreorganismerne.

indeks

• 1 Historisk perspektiv
  • 1.1 Før Mendel
  • 1.2 Efter Mendel
• 2 Eksempler
  • 2.1 Planter med hvide og lilla blomster: Første generationens filial
  • 2.2 Planter med hvide og lilla blomster: 2. generations filial
• 3 anvendelighed i genetik
• 4 referencer

Historisk perspektiv

Reglerne om arv blev etableret af Gregor Mendel, takket være hans velkendte eksperimenter ved at bruge ærmodellen som modelorganisme (Pisum sativum). Mendel udførte sine eksperimenter mellem 1858 og 1866, men de blev genopdaget år senere.

Før Mendel

Før Mendel troede tidens forskere, at partiklerne (vi nu ved at de er generne) af arven optrådte som væsker, og derfor havde de blandingen. For eksempel, hvis vi drikker et glas rødvin og blander det med hvidvin, får vi rosévin.

Men hvis vi ønskede at genoprette forældrenes farver (rød og hvid), kunne vi ikke. Et af de iboende konsekvenser af denne model er tabet af variation.

Efter Mendel

Denne forkerte opfattelse af arven blev kasseret efter opdagelsen af ​​Mendels værker, opdelt i to eller tre love. Den første lov eller adskillelsesloven er baseret på monohybrid krydsninger.

I erfaringerne med ærter lavede Mendel en række monohybridkryds under hensyntagen til syv forskellige karakterer: frøets farve, podens struktur, stammens størrelse, blomsternes position, blandt andre.

Proportionerne opnået i disse kryds, førte Mendel til at foreslå følgende hypotese: I organismer er der et par "faktorer" (nu gener) der styrer udseendet af visse egenskaber. Organismen er i stand til at transmittere dette element fra generation til generation diskret.

eksempler

I de følgende eksempler vil vi anvende den typiske nomenklatur for genetik, hvor de dominerende alleler er repræsenteret med store bogstaver og de recessive med små bogstaver.

En allel er en alternativ variant af et gen. Disse er i faste positioner i kromosomerne, kaldet locus.

Således er en organisme med to alleler repræsenteret med store bogstaver en dominerende homozygot (AA, for eksempel), mens to små bogstaver betegner den recessive homozygote. I modsætning hertil er heterozygot repræsenteret af store bogstaver, efterfulgt af små bogstaver: Aa.

I heterozygoter svarer den karakter vi kan se (fænotypen) til det dominerende gen. Der er dog visse fænomener, der ikke følger denne regel, kendt som kodominans og ufuldstændig dominans.

Planter med hvide og lilla blomster: Første generationens filial

En monohybrid krydsning begynder med reproduktion mellem individer, der adskiller sig i en karakteristik. Hvis det drejer sig om grøntsager, kan det ske ved selvbefrugtning.

Med andre ord indebærer krydsning organismer, der besidder to alternative former for et træk (rødt mod hvidt, højt versus lavt for eksempel). De personer, der deltager i den første passage, får navnet "forældre".

Til vores hypotetiske eksempel vil vi bruge to planter, der adskiller sig i kronbladets farve. Genotypen PP (homozygot dominant) resulterer i en lilla fænotype, mens pp (homozygot recessiv) repræsenterer fænotypen af ​​hvide blomster.

Forældrene med genotypen PP vil producere gameter P. På samme måde er individets gameter pp de vil producere gameter p.

Krydsningen indebærer forening af disse to gameter, hvis eneste mulighed for afkom vil være genotypen pp. Derfor vil fænotypen af ​​afkomene være lilla blomster.

Afkom fra første kryds er kendt som den første filialgeneration. I dette tilfælde er den første filialgenerering udelukkende dannet af heterozygote organismer med lilla blomster.

Generelt er resultaterne udtrykt grafisk ved hjælp af et specielt diagram kaldet Punnett boksen, hvor hver mulig kombination af allellerne observeres..

Planter med hvide og lilla blomster: 2. generations filial

Efterkommerne producerer to typer gameter: P og p. Derfor kan zygotet dannes efter følgende begivenheder: Det er en sædceller P mødes med et æg P. Zygote vil være homozygot dominerende PP og fænotypen vil være lilla blomster.

Et andet muligt scenario er det en sædceller P find et æg p. Resultatet af denne krydsning ville være det samme hvis en sædcelle p find et æg P. I begge tilfælde er den resulterende genotype en heterozygot pp med lilla blomster fænotype.

Endelig måske sædceller p mødes med et æg p. Denne sidste mulighed indebærer en homozygot recessiv zygot pp og vil udvise en fænotype af hvide blomster.

Dette betyder, at i et kryds mellem to heterozygote blomster indeholder tre af de fire mulige hændelser beskrevet mindst en kopi af den dominerende allel. Derfor er der i hver befrugtning en 3 i 4 sandsynlighed for, at afkomene vil erhverve P-allelen. Og da det er dominerende, vil blomsterne være lilla.

I modsætning hertil er der i en befrugtningsproces en 1 i 4 chance for, at zygoten vil arve de to alleler p der producerer hvide blomster.

Utility i genetik

Monohybridkryds bruges ofte til at etablere dominansforhold mellem to alleler af et gen af ​​interesse.

For eksempel, hvis en biolog ønsker at studere det dominansforhold, der eksisterer mellem de to alleler, der kodes for sort eller hvid pels i en besætning med kaniner, vil det sandsynligvis bruge monohybridkorset som et værktøj.

Metoden omfatter krydsningen mellem forældrene, hvor hvert individ er homozygot for hver karakter studeret - for eksempel en kanin AA og en anden aa.

Hvis afkomene opnået i krydsningen er homogene og kun udtrykker et tegn, konkluderes det, at dette træk er den dominerende. Hvis krydsningen fortsættes, vil individerne i den anden filialgenerering forekomme i proportioner 3: 1, det vil sige 3 personer, der udviser den dominerende karakteristik. 1 med det recessive træk.

Dette 3: 1 fænotypiske forhold er kendt som "Mendelian" til ære for sin opdager.

referencer

1. Elston, R. C., Olson, J. M., & Palmer, L. (2002). Biostatistisk genetik og genetisk epidemiologi. John Wiley & Sons.
2. Hedrick, P. (2005). Genetik af populationer. Tredje udgave. Jones og Bartlett Publishers.
3. Montenegro, R. (2001). Menneskelig evolutionær biologi. National University of Córdoba.
4. Subirana, J.C. (1983). Genetikdidaktik. Edicions Universitat Barcelona.
5. Thomas, A. (2015). Introduktion til genetik. Anden udgave. Garland Sciencie, Taylor & Francis Group.