Dihybrid krydsninger i hvad de består og eksempler

den dihybridkryds, I genetik involverer de hybridiseringsprocesser, der tager højde for to egenskaber hos hver enkelt forælder. De to karakteristika, der studeres, skal være kontrasterende med hinanden og bør tages i betragtning samtidig på krydsningstidspunktet.

Naturforskeren og munken Gregor Mendel brugte denne type kryds til at udtale sig om sine velkendte arvelove. Dihybridkrydsninger er direkte relateret til den anden lov eller princippet om uafhængig tegnsegregering.

Der er imidlertid undtagelser fra den anden lov. Egenskaberne arves ikke uafhængigt, hvis de er kodet i gener, der er i samme kromosomer, det vil sige fysisk sammen.

Krydsningen begynder med valg af forældre, der skal afvige i to karakteristika. For eksempel krydses en høj plante med glatte frø med en lav plante af ru frø. I tilfælde af dyr kan vi krydse en kort hvid furrykanin med et individ af det modsatte køn med sort og lang pels.

Mendel-principperne giver os mulighed for at forudsige resultaterne af de ovennævnte kors. Ifølge disse love består den første filialgeneration af individer, der udviser begge dominerende træk, mens vi i anden filialgeneration finder proportionerne 9: 3: 3: 1.

indeks

• 1 Mendel-loven
  • 1.1 Mendel's første lov
  • 1.2 anden lov i Mendel
  • 1.3 Undtagelse til den anden lov
• 2 Eksempler
  • 2.1 Farven og længden af ​​pels af kaniner
  • 2.2 Første generation datterselskab
  • 2.3 Second generation datterselskab
• 3 referencer

Mendel's love

Gregor Mendel var i stand til at belyse arvets hovedmekanismer takket være de resultater, der blev kastet fra forskellige kryds af ærter.

Blandt de vigtigste postulater er de partikler, der er relateret til arv (nu kaldet gener) diskrete og overføres intakt fra generation til generation.

Mendel's første lov

Mendel foreslået to love, den første er kendt som princippet om dominans og foreslår, at når to kontrasterende alleler kombineres i en zygote, der udtrykte kun en i den første generation, er det dominerende og recessive træk undertrykke fænotypen.

For at foreslå denne lov blev Mendel styret af proportionerne opnået i monohybrid krydsninger: kryds mellem to personer, der kun adskiller sig i en karakteristik eller egenskab.

Mendel's anden lov

Dihybridkrydsninger er direkte relateret til Mendels anden lov eller princippet om uafhængig adskillelse. Ifølge denne regel er arv af to tegn uafhængige af hinanden.

Da loci er adskilt uafhængigt, kan de behandles som monohybridkryds.

Mendel studerer dihybridkryds, der kombinerer forskellige egenskaber i ærter. Han brugte en plante med gule og glatte frø og krydsede det med en anden plante med grønne og ru frø.

Mendels fortolkning af hans resultater af dihybridkrydsninger kan opsummeres i følgende idé:

"I en dihíbrido-krydsning, hvor kombinationen af ​​et par kontrasterende tegn tages i betragtning, vises kun en række forskellige funktioner i første generation. De to skjulte træk i første generation kommer igen i den anden ".

Undtagelse til den anden lov

Vi kan udføre et dihybridkors og finde ud af, at egenskaberne ikke adskilles uafhængigt. For eksempel er det muligt, at i en population af kaniner den sorte pels altid adskilles med lang pels. Dette er logisk modstrid med princippet om uafhængig adskillelse.

For at forstå denne begivenhed skal vi undersøge chromosomernes opførsel i tilfælde af meiose. I dihybridkrydsene studeret af Mendel er hvert tegn placeret på et separat kromosom.

I meiosis anafase I forekommer separationen af ​​de homologe kromosomer, der vil adskille sig uafhængigt. Således forbliver generne, som er i samme kromosom, sammen i dette stadium og når samme destination.

Med dette princip i tankerne, kan vi konkludere vores hypotetiske eksempel på kaniner, gener involveret i farve og længde af pelsen er på samme kromosom og derfor adskille sammen.

Der er en begivenhed kaldet rekombination, der tillader udveksling af genetisk materiale mellem de parrede kromosomer. Men hvis generne er fysisk meget tætte, er rekombinationshændelsen usandsynlig. I disse tilfælde er arvslovene mere komplekse end dem, Mendel foreslår.

eksempler

I de følgende eksempler vil vi bruge den grundlæggende nomenklatur, der anvendes i genetik. Alleler - former eller varianter af et gen - betegnes med store bogstaver, når de er dominerende og med små bogstaver, når de er recessive.

Diploide individer, som os mennesker, bærer to sæt kromosomer, hvilket resulterer i to alleler pr. Gen. En dominerende homozygot har to dominerende alleler (AA), mens en recessiv homozygot har to recessive alleler (aa).

I tilfælde af heterozygot er det betegnet med stort bogstav og derefter små bogstaver (Aa). Hvis egenskabens dominans er fuldstændig, vil heterozygotet i sin fænotype udtrykke træk forbundet med det dominerende gen.

Farven og længden af ​​pels af kaniner

For at eksemplificere dihybridkorsningerne vil vi bruge farven og længden af ​​kappen af ​​en hypotetisk art af kaniner.

Generelt kontrolleres disse egenskaber af flere gener, men i dette tilfælde vil vi bruge en forenkling af didaktiske grunde. Den pågældende gnaver kan have en lang sort frakke (LLNN) eller kort og grå (llnn).

Første generation datterselskab

Kaninen med lang sort pels producerer gameter med allellerne LN, hvorimod individets gameter med kort og grå pels vil være ln. På tidspunktet for dannelsen af ​​zygot vil sædceller og ovule, som disse gameter bærer, fusionere.

I første generation finder vi et homogent afkom af kaniner med genotype LlNn. Alle kaniner vil præsentere fænotypen svarende til de dominerende gener: lang og sort pels.

Anden generations filial

Hvis vi tager to individer af første generationens modsatte køn og krydser dem, vil vi opnå den kendte Mendelske proportion 9: 3: 3: 1, hvor de recessive træk kommer igen og de fire karakteristiske træk kombineres.

Disse kaniner kan producere følgende gameter: LN, Ln, lN eller ln. Hvis vi laver alle mulige kombinationer til afkom, finder vi at 9 kaniner vil have sort og lang pels, 3 vil have sort og kort pels, 3 vil have grå og lang pels og kun en person vil have kort grå pelse.

Hvis læseren ønsker at bekræfte disse proportioner, kan han gøre det ved hjælp af den grafiske repræsentation af allellerne, kaldet Punnett box.

referencer

1. Elston, R. C., Olson, J. M., & Palmer, L. (2002). Biostatistisk genetik og genetisk epidemiologi. John Wiley & Sons.
2. Hedrick, P. (2005). Genetik af populationer. Tredje udgave. Jones og Bartlett Publishers.
3. Montenegro, R. (2001). Menneskelig evolutionær biologi. National University of Córdoba.
4. Subirana, J.C. (1983). Genetikdidaktik. Edicions Universitat Barcelona.
5. Thomas, A. (2015). Introduktion til genetik. Anden udgave. Garland Sciencie, Taylor & Francis Group.