Diplosom struktur og funktioner



en Diplosoma er et par centrioler, vinkelret på hinanden, der er placeret tæt på kernen i cellen. I en delende celle dupliseres diplosomet, og hver af de resulterende dysplosomer er placeret ved en pæl i cellen.

Under processen med celledeling er diplosomer indlejret i centrosomes matrixen. Derefter deltager diplosomerne i organiseringscentrene for de mitotiske eller meotiske spindler, afhængigt af typen af ​​division.

Disse spindler består af mikrotubuli, som sammenføjning af centriolerne til kinetoforkøerne regulerer forskydningen af ​​kromosomer under celledeling. Mikrotubuli er lange molekyler af alfa- og beta-tubulin med evnen til at udvides eller forkortes ved henholdsvis polymerisation og depolymerisering.

Diplosomer er en evolutionær erhvervelse af nogle eukaryoter. De øvre planter og svampe besidder imidlertid ikke diplosomer. I højere planter reguleres celledivisionen og kontrolleres derfor af centrosomer uden hjælp af centrioler.

I bryophytes spiller plastider rollen som centrioler. I de højere planter gør gammatubulin tilsyneladende.

indeks

  • 1 Struktur af diplosomer
    • 1.1 Undtagelser
  • 2 arv
  • 3 Dokumenterne i centrosomerne
  • 4 Dokumenter af diplosomer
  • 5 referencer

Struktur af diplosomer

Diplosomer er dannet af to centrioler. Uden undtagelse er disse centrioler vinkelret på hinanden: det vil sige de danner en vinkel på 90eller. Alt diplosom opstår ved overlapning af et centriole af et tidligere diplosom.

Derfor vil der i hvert diplosom være en gammel centriole (modercentriole) og en ny centriole (dattercentriole). Diplosomdubling foregår som forberedelse til celledeling.

Adskillelsen af ​​dens to centrioler vil give anledning til forstadier kaldet procentriol. Når disse kopieres og migreres til cellepolerne allerede som diplosomer, vil de signalere forberedelsen til division. Efter afslutning vil hver dattercelle have sit tilsvarende, unikke og nødvendige diplosom.

Centrioles af diplosomer har en struktur, der minder om flagellaen. Men de er ikke identiske. Hver centriol er dannet af triletter af filamenter grupperet i en cylinder i et arrangement eller konformation af 9 perifere tripletter.

I modsætning til flagella har de ikke et centralt par. Det er ikke ualmindeligt at finde ud af, at i samme art er reglen om egne mikrotubule-tripletter på den anden side ikke overholdt..

I nogle insekters sæd kan du f.eks. Finde 9 ensartede filamenter, mens de i andre kan være til stede i dubletter. På arteniveau sker det samme.

Det er en række af 9 baseret på triplets som i Homo sapiens og Klamydia, og arter med dubletter som i Drosophila.

I diplosomet vil modercentriolen have laterale elementer, der ikke er til stede i centriole sønnen. Derfor, selv om det er en fundamental del af diplosomet, binder barnets centriol ikke mikrotubule filamenter under celledeling. Det vil gøre dette, når det er den gamle centriole af en af ​​de nye cellers diplosomer.

undtagelser

Centrioles viser deres største forskelle i cylinderens centrale område. Under alle omstændigheder er der to bemærkelsesværdige undtagelser fra den strukturelle regelmæssighed af centriolerne, som vi har nævnt.

En af dem er de koaksiale bicentriolos af protisterne og de "dårlige" planter. Den anden undtagelse er den af ​​de gigantiske og uregelmæssige centrioles af svampens myg af musklerne Sciara.

arv

Diplosomer er som regel arve af faderen. Hos mennesker vil for eksempel den befrugtende sæd udløse nedbrydningen af ​​det enkeltdiplosom af den befrugtede ægcelle.

Zygotet, som enhver anden "ny" celle, vil have et enkelt diplosom (af fædre oprindelse), indtil den skal opdeles. For nylig blev det rapporteret, at de to centrioler af dette diplosom ikke er helt ækvivalente. Den biologiske funktion af en sådan forskel forbliver i aktiv undersøgelse.

Dokumenterne i centrosomerne

Centrosomerne udgør et cellulært rum, hvor diplosomerne er anbragt, spindelens mikrotubuli er organiseret og hvorfra celledeling er styret.

Det er i grunden en proteinmatrix, som danner den pericentriolære matrix i dyr, ud over andre proteiner, der er til stede i resten af ​​eukaryoter.

Det præsenterer ikke en membran, hvorfor den er strukturelt kontinuerlig med den cellulære cytoplasma. På trods af at man har kendskab til dens eksistens i mere end et århundrede, forbliver centrosomerne store ukendte.

Centrosomerne synes at spille en vigtig rolle i påvisning af DNA-beskadigelse og reparation. Faktisk ligger nogle proteiner, der deltager i DNA-reparationsprocesser, i centrosomet. Ved påvisning af skaden, for eksempel ved ioniserende stråling, migrerer disse proteiner til kernen for at udøve deres reparative funktion.

Funktioner af diplosomer

Diplosomer deltager i kernen af ​​mikrotubuli i løbet af celledeling. Det er imidlertid for nylig blevet konstateret, at de ikke er væsentlige for denne proces - som kan udføres af centrosomerne selv..

Til støtte for disse oplysninger hævdes det, at hverken svampe eller planter har eller kræver diplosomer (dvs. centrioler) at undergå funktionel mitose og meiosis..

Desuden forsvinder den nukleare kuvert i den såkaldte lukkede mitose (og nogle semiklubber), og organiseringscentrene for kromosomernes opdeling ligger i det indre ansigt af det samme.

I nogle organismer er det blevet observeret, at centrioler af diplosomer er nødvendige for dannelse af cilia eller flagella. Selvom begge er strukturelt meget ens, varierer de med hensyn til størrelse, antal og typer bevægelser.

Begge strukturer er meget udbredt blandt eukaryoter, undtagen i celler, der har cellevægge.

Uanset hvad der er tilfældet, eller den pågældende organel, som faktisk altid kan være den samme, giver centrioler cellen større funktionel raffinement.

Ud over koordineringen af ​​cellecyklussen og segregeringen af ​​kromosomer tillader de at bestemme polariteten, migrationen, bevægelsen og cellens skæbne ved differentiering.

referencer

  1. Avidor-Reiss, T., Fishman, E. L. (2018) Det tager to (centrioles) til tango. Reproduktion, doi: 10,1530 / REP-18-0350.
  2. Banterle, N., Gönczy, P. (2017) Centriol biogenese: fra at identificere tegnene til forståelse af plottet. Årlig gennemgang af celle og udviklingsbiologi, 33:23:49.
  3. Gupta, A., Kitagawa, D. (2018) Ultrastrukturel mangfoldighed mellem centrioler af eukaryoter. Journal ob Biochemistry, 164: 1-8.
  4. Ito, D., Bettencourt-Dias, M. (2018) Centrosome Remodeling in Evolution. Celler, 6, doi: 10,3390 / celler7070071.
  5. Wan, k. Y. (2018) Koordinering af eukaryotiske cilia og flagella. Essays in Biochemistry, doi: 10.1042 / EBC20180029.