Entamoeba Hartmanni karakteristika, morfologi, livscyklus



den Entamoeba hartmanni er en art tilhørende slægten amøbe Entamoeba, betragtes som ikke-patogene, ikke har invasive stadium, og forbruger RBC'er hvordan E. histolytica eller E. dispar skelnes.

Denne art har været genstand for flere debatter siden 1912, da forskeren Prowazek opdagede små cyster mindre end 10mc ved mikroskop. Han klassificerede dem som en ny art af Entamoeba og døbte den som Hartmanni. På den anden side fastslog Wenyon og Col at det var et lille løb tilhørende E. Histolytica, selv om det i øjeblikket ikke er bestridt, at det er en ny art.

På denne måde er bestemmelsen af ​​metoderne til diagnose og karakterisering af de morfogenetiske aspekter samt transmissionsmekanismerne, symptomer på infektion, standardiserede eller specielle behandlinger af afgørende betydning for en tilstrækkelig forståelse af denne organisme, der tilhører den Entamoebida ordre.

indeks

  • 1 Biologiske egenskaber
  • 2 taxonomisk klassifikation
  • 3 Morfologi
    • 3.1 Trophozoite
    • 3.2 cyster
  • 4 livscyklus
  • 5 Diagnose
  • 6 Symptomer på infektion
  • 7 Behandling
  • 8 referencer

Biologiske egenskaber

-Entamoeba hartmanni, ligesom de andre amoebas, tilhører biologisk det eukaryote domæne og er klassificeret i det protistiske rige.

-Denne amoeba har en vacuoleret cytoplasma, en unik og differentieret kerne, som i trophozoitterne viser et centralt endosom.

-Perifert kromatin manifesterer en homogen fordeling gennem hele kroppen.

-Et andet interessant aspekt er, at de ikke phagocytose erythrocytter. Sekvensen af ​​oligonukleotider i Entamoeba Hartmanni er;

GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)

Taxonomisk klassifikation

  • Domimio: Eukaryota
  • Phylum: Amoebozoa
  • Bestilling: Entamoebida
  • Genre: Entamoeba
  • Arter: Hartmanni.

morfologi

Grundlæggende er disse amoebas morfologiske egenskaber i sine faser, idet de er to af dem;

trofozoit

I denne fase præsenterer organismen afrundet eller amoeboid form og størrelse, der ligger mellem 5 og 12 μm, med et gennemsnit på 8 til 10 μm. Dens bevægelse ser generelt ud til at være progressiv, og den eneste kerne, der præsenterer, er ikke synlig, når den observeres i præparater uden tinktur.

I behørigt farvede prøver er det muligt at observere et kariosom af små mængder, kompakt og placeret i det centrale område. Men ved flere lejligheder kan det være uden for centrum.

Tilsvarende indeholder den perinuclear kromatin, som erhverver formen af ​​små og fine granuler af ensartet størrelse og fordeling, selv om lejlighedsvis en pæreform kan være til stede..

Cytoplasma er også tynd granulær og kan normalt indeholde nogle bakterier, men viser aldrig tilstedeværelsen af ​​røde blodlegemer. Dette skyldes deres manglende evne til at indtage dem.

cyster

De har en generelt sfærisk form med en diameter, der varierer fra 5 til 10 μm, idet de regelmæssigt er mellem 6 og 8 μm.

I denne forstand viser de mest modne cyster 4 kerner, ikke synlige, når prøverne observeret gennem mikroskopien ikke er ordentligt farvet.

Når man har Lugol-plet i proportioner på 20 gm I2 og 40.gm KI, der er korrekt opløst i 1.Lt H2O, er det muligt at observere dem. Desuden er cyster, der endnu ikke er udviklet, med 1 eller 2 kerner, mere almindelige i analyserne end modne cyster.

Når der observeres i farvede præparater, frembringer kernerne en lille central karyosom og perinuclear kromatin, der regelmæssigt fordeles med fine og ensartede korn..

Ligesom det sker også med de andre arter af Entamoeba-komplekset, kan glycogen være dårligt differentieret og spredt i modne cyster.

Imidlertid er det i mere gennemsigtige cyster mere konsistent, og kromatidlegemerne kan tage en klyngeform og være langstrakte med let afrundede ender..

Livscyklus

Amøber-patogen E. hartmanni som E. coli, E. polecki, Endolimax nana og Iodamoeba buetschlii generelt livscyklus, hvor både trophozoitter og cyster kan overføres via fæces og der anses diagnosticerbar.

I det nederste billede ses det, at i fase 1 findes cyster ofte i faste afføring, mens trofozoitter typisk findes i diarréstole. På denne måde forekommer koloniseringen af ​​ikke-patogene amoebasser efter indtagelse af modne cyster i mad, vand eller fomitter, der er forurenet med fækalt stof..

Tilsvarende forekommer fase 2 spænding i tyndtarmen, hvor fase 3 forekommer, frigives, og trophozoitterne migreres til tyktarmen. Således replikerer trophozoitterne aseksuelt producerende cyster.

På grund af den beskyttelse, der udøves af konfigurationen i dens cellevægge, overlever cysterne nogle dage eller uger uden for værtsorganismen, der er ansvarlig for transmissionen.

Trophozoitesne, der passerer gennem afføringen, ødelægges hurtigt, når de er uden for kroppen, og hvis de indtages, vil de ikke overleve udsættelse for mavemiljøet.

diagnose

Afføringskultur er en af ​​de mest anvendte teknikker til diagnose, selvom den kan give falske positive ved ikke at skelne fra andre arter.

Andre metoder er væv, genetisk og molekylær, hvor de biologiske produkter kan være en biopsi, skrabning af et sår, blod, sekretioner af læsioner, blandt andre.

I denne forstand er bestemmelsen ved hjælp af en genetisk og molekylær evaluering den mest effektive til at differentiere mellem patogene og ikke-patogene amoebaser.

Symptomer på infektion

Entamoeba Hartmanni, fordi det er en ikke-patogen amoeba, producerer ikke symptomer i bærere.

Det har imidlertid vist sig, at nogle ikke-patogene arter manifesterer under kontrolbetingelser at være forbundet med diarrésygdomme og symptomer.

Det er ikke tilfældet med E. hartmanni på grund af den store fravær af undersøgelser, der er fokuseret på det samme, så det anbefales at præsentere symptomer, andre tests skal udføres for at bestemme deres egentlige oprindelse..

behandling

Det faktum, at det er en nonpatogen amoeb, undgår at udtrykke nogen kommentarer om behandlingen. Selvom det er muligt at finde i litteraturen anvendelsen af ​​Metronidazol og Tinidazol.

referencer

  1. Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. Differentiel Diagnose af Entamoeba spp. i kliniske afføring prøver ved hjælp af SYBR Green Real-Time Polymerase Chain Reaction. Videnskaben W Jour. 2014, 12.
  2. Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. Nonpathogenic intestinal amebas: en klinisk analyse. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011; 29 (3): s. 20-28.
  3. Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntnis der Entamoben. Arch Protistenk. 1912; 26: s. 241-249.
  4. Wenyon CM OF. Epidemiologi af Amoebiasis Adv Parasit. JR Army Med Cps. 1917. 28 (1): s. 151_346.
  5. T. CS. Kongeriget protozoer og dets 18 phyla. Microbiol Rev. 1993; 57 (4): s. 953-994.
  6. Ruiz-Hernández A. Amibas Diners. I Flores MB. Medicinsk parasitologi. Mexico D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A .; 2014. s. 55.
  7. Burton B, Carter C, Oeltmann T. Visceral Protita I. I Elsevier, redaktør. Human Parasitology Mexico D.F: Academic Press; 2007. s. 51.
  8. Mandal F. Parasitisme. I Mandal F. MENNESK PARASITOLOGI.: PHI Læring; 2015. s. 10.
  9. Verweij J, Laeijendecker D, E Brienen, van Lieshout-L, Polderman A. Påvisning og identifikation af Entamoeba Arter i fæcesprøver ved en Reverse linje hybridiseringsassay. Microbio Jour Clin. 2003; 41 (11): s. 5041-5045.
  10. Cuomo M, Noel L, White D. phsource.us. [Online]; 2015. Adgang 30 af 08 af 2018. Fås på: http://www.phsource.us/PH/PARA/Chapter_1.htm.
  11. Romero R. Mikrobiologi og human parasitologi Mexico D.F: Panamericana Medical; 2007.
    Chacín-Bonilla L. Mikroskopisk diagnose af amoebiasis: Forældet men nødvendig metode i udviklingslandene. Invest Clin. 2011; 52 (4): s. 291-294.
  12. Laboratorieidentifikation af parasitter af hensyn til folkesundheden. Center for sygdomskontrol og forebyggelse. [Online]; 2018. Adgang 30 juli 2018. Tilgængelig på: cdc.gov.
  13. Arteaga I, Ruiz AC. Parasitologisk diagnose. I Becerril M. Medical Parasitology. Mexico D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A. DE C.V .; 2014. s. 347.
  14. Issa R. NON-PATHOGENIC PROTOZOA. Int J Pharm Pharm Sci. 2014; 6 (3): s. 30-40.
    Spillman R, S Ayala, Sanchez Cd. Test dobbeltblind Metronidazol Tinidazole og til behandling af asymptomatiske bærere af E. hartmanni og E. Hsolytica. Acta Med Valley. 1977; 8 (1): s. 32-34.
  15. Bansal D, Sehgal R, Chawla, R Mahajan, N. In vitro aktivitet mesh af lægemidler mod kliniske isolater antiamoebic af Entamoeba histolytica og blandet. Annaler af klinisk mikrobiologi og antimikrobielle stoffer. 2004; 3 (27).