Euploter egenskaber, habitat, ernæring og reproduktion



den Euplotes De er en genus af cilierede protozoer, der bevæger sig frit gennem overfladen af ​​mudrede vand, hvorfra de får de nødvendige bakterier til fodring.

Disse mikroorganismer kaldes ciliater, fordi de har tilstedeværelse af cilia, hårlignende vedhæng, essentielle for at flytte fra sted til sted og til at opnå mad..

Euplotterne besidder en stiv krop af pansret aspekt, der ikke mister sin form med bevægelsen, ikke engang når den er nedsænket mellem sedimenter på madens søgen.

Cilier er inddelt i totter har kaldt cirrus, mikroorganismen anvender måde roning eller gående, som overfladen, hvor den er placeret. Disse cirri er foran, på siderne og i den sidste del af din krop, der ligner en hale.

Det ventrale område (maven) af disse organismer er fladt, og dorsalområdet (ryggen) er udbulning eller rillet, der ligner en kaffebønne. Det har flere separate ribben, der løber længden af ​​kroppen fra ende til ende.

De fleste af de nuværende ciliater svarer til arten Euploter Charon De har en ovalt form og gennemsigtigt udseende. De lever i områder med langsomt eller stillestående vand.

indeks

  • 1 Generelle egenskaber
  • 2 Taxonomi
  • 3 habitat
    • 3.1 Naturmiljøer
  • 4 Ernæring
  • 5 reproduktion
  • 6 referencer

Generelle egenskaber

Selve Euplotes består af: ectoplasma kontraktile vakuolen (mund), cirrus membranelas, neuromotorisk apparat, anal åbning, endoplasmatisk, macronucleus og mikrokernetest.

Din krop er gennemsigtig, stiv, oval, er ca. 80 til 200 mikrometer lange og udmærker sig ved en macronucleus der er synlig inde i form af "C" omvendt, med en mikro tilstødende.

Euploternes mund er i den forreste region og dens omkreds er trekantet. Denne mund er stor og har cilia omkring den, som danner en membran, der ligner fangs. Når de bevæger disse cilia, tillader de dem at spise diatomalger og små partikler af plantemateriale.

På trods af dette udfordrende aspekt er de rolige, uofficielle og fredelige væsener, i modsætning til Paramecians, som ser harmløse ud, men er virkelig farlige.

Side, de Euplotes er ganske tynde og kan skelne deres cilier sammen i klumper at danne cirrusskyer, der bruges til at rulle. Nogle gange præsenterer de en ciliary række på hver side af det ventrale område.

Cirri ligger i de laterale og bageste områder har et tornet udseende og tillader mobiliteten af ​​disse mikroorganismer, at klatre eller gå, andre gange at svømme i overensstemmelse med behovet og midlerne.

taksonomi

Mængden og placeringen af ​​Euplotes cirrus ventrale og ventrale argyrome geometri er kriterier anvendes til at dele denne taxon fire morfologisk forskellige undergrupper: Euplotes, Euplotoides, Euplotopsis og Monoeuplotes.

Taksonomisk bliver Euplotes klassificeres som følger: Biota Chromista (United) HAROSA (unranked) Alveolata (Infrareino) protozoer (Filo) ciliater (underrækken) ciliata (klasse) Euciliata (underklasse) spirotrich (Order).

Til gengæld er der inden for slægten Euploter fundet følgende arter

Euplotes aberrans, Euplotes acanthodus, Euplotes aediculatus, Euplotes affinis, Euplotes alatus, Euplotes antarcticus, Euplotes apsheronicus, Euplotes arenularum, Euplotes balteatus, Euplotes balticus, Euplotes bisulcatus, Euplotes Charon, Euplotes crassus, Euplotes crenosus, Euplotes cristatus, Euplotes dogieli, Euplotes elegans , Euplotes euryhalinus, Euplotes eurystomus, Euplotes focardii, Euplotes gracilis, Euplotes Harpa, Euplotes iliffei, Euplotes latus, Euplotes mediterraneus, Euplotes mindre, Euplotes minuta, Euplotes moebiusi, Euplotes muscorum, Euplotes mutabilis, Euplotes neonapolitanus, Euplotes octocirratus, Euplotes orientalis, Euplotes parabalteatus, Euplotes parawoodruffi, patella Euplotes, Euplotes Poljanski, Euplotes quinquecincarinatus, Euplotes quinquicarinatus, Euplotes raikovi, Euplotes rariseta, Euplotes saltvand, Sinica Euplotes, Euplotes strelkovi, Euplotes thononensis, Euplotes trisulcatus, Euplotes vannus, Euplotes woodruffi og Euplotes zenkewitchi.

levested

Det er almindeligt at observere Euploter i både ferskvand og saltvand. Når de anvendes til mikrobiologiske eksperimenter og andre cellulære analyseteknikker, skal de opbevares i blandede kulturer med forme, alger, gær, bakterier eller andre protozoer, der tjener som mad.

Under disse forhold er laboratoriearbejde muligheder for biokemiske test, for eksempel begrænset. Men på grund af sin store størrelse og mangfoldighed af organisationsmønstre forbliver dets eksperimentelle brug en stor fordel i forhold til de tekniske mangler i kulturen.

Disse ciliater er især nemme at indsamle for deres ubiquity (de findes overalt i verden) og kan dyrkes komfortabelt i laboratoriet, så de er et godt redskab til at studere biologiske processer generelt.

Naturlige omgivelser

I naturlige miljøer skal euploterne møde rovdyr. Denne rovdyr-rovdyrinteraktion tvinger dem til at bruge to typer af forsvar: individuel og gruppe.

I strategien om individuel flugt er mikroorganismen i stand til at reagere og bevæge sig væk fra rovdyr, der udfører toksiske udledninger i radius på 300 mikrometer i diameter og i en maksimal tid på 90 sekunder..

Gruppens flugtstrategi er mere raffineret og kompleks. Disse ciliater har et ikke-proteinmolekyle med lav koncentration, der genererer en afstødende virkning for at afstøde rovdyr. Et par Euploter fra hver demografisk gruppe er kvalificeret til at udskille dette stof, der stimulerer rovdyrs flugt.

Euplotterne har et meget bredt bioekologisk område og betragtes som kosmopolitiske arter på grund af deres fysiologiske mangfoldighed, der giver dem stor tilpasningsevne.

De kan være placeret i forskellige økosystemer som kystfarvande i Californien, Japan, Danmark og Italien. Det er også almindeligt at lokalisere dem i plankton som bentiske ciliater, og der er også nogle der koloniserer snepartikler.

ernæring

Euploternes kost er meget varieret, og de bruger adskillige fodringstakter. De bruger celler af forskellig størrelse, fra bakterier til diatomsalger og også spiser andre protozoer.

De kan være altædende, forbrugende bodónidos (en type flagellater) og flagellater række heterotrof (at omdanne organisk stof i næringsstoffer og energi), herunder andre klasser af ciliater.

Nogle arter har selektiv fodring, såsom Euplotes vannus. Nogle undersøgelser beskriver et forhold mellem typen af ​​mad, dens koncentration og befolkningstilvæksten af ​​disse mikroorganismer.

reproduktion

Reproduktionen af ​​euplotterne er særligt karakteristisk på grund af processen med DNA-syntese der sker i makronukleusen.

I nogle arter, såsom Euplotes eurystomus, er reproduktiv generationstid kort, og væksten er høj, hvis miljøet, hvor det er fundet, er tilstrækkeligt. Denne art bruger Aerobacter aerogenes som den vigtigste fødekilde.

De fleste protozoer reproducerer aseksuelt ved mitotisk celledeling, men nogle arter har evnen til at reproducere seksuelt gennem en proces kaldet: konjugation.

Når Euplotes-kompiset er, er der udveksling af genetisk materiale ved hjælp af en cytoplasmisk bro. Efter denne udveksling vil den nye generation, der er dannet ved celledeling, skabe flere kombinationer af gener fra stamcellerne fra stamcellerne.

Efter befrugtning adskilles cellerne, når diffusionszonen genabsorberes, og kontraktionsprocesserne bliver operationelle. Mange specialister mener, at den seksuelle cyklus er overlejret på en aseksuel cyklus, der går forud for den.

Nogle gange forekommer en parring kaldet intraklonal konjugation eller selvbefrugtning og forekommer, når der ikke er nogen seksuel eller aseksuel befrugtning.

Dette er fordelagtigt, fordi det genopretter uret af livets cyklus og ufordelagtigt, fordi det kun kan gøres i en kort periode, da det kan føre til tab af tilpasning på grund af tab af genetisk variation.

referencer

  1. Guillén, A. (12. marts 2011). Virtual Biodiversity. Opnået fra biodiversityvirtual.org
  2. Lynn, D. (1979). De cilierede protozoer: Karakterisering, klassificering og vejledning til litteraturen. New York: Springer.
  3. Parker, S. (1982). Synopsis og klassificering af levende organismer. New York: McGraw-Hill.
  4. Pelczar, M.J. og Reid, R.D. (1966). mikrobiologi. Mexico: McGraw-Hill.
  5. Prescott, D. (1964). Metoder i cellebiologi, bind 1. New York og London: Academic Press.
  6. Turanov, A. A., Lobanov A. V., Fomenko, D. E., H. G. Morrison, Sogin, M.L. Klobutcher, LA, Hatfield D. L., Gladyshev V.N ... (2009). Genetisk kode understøtter målrettet indsættelse af to aminosyrer med en codon. Videnskab, 259-261.
  7. Van Dijk, T. (2008). Microbial Ecology Research Trends. New York: Nova Science Publisher, Inc.