Interfase varighed og faser

den grænseflade Det er et stadium, hvor celler vokser og udvikler sig og tager næringsstoffer fra det ydre miljø. Cellecyklussen er generelt opdelt i grænsefladen og mitosen.

Grænsefladen svarer til det "normale" stadium af cellen, hvor det genetiske materiale og cellulære organeller replikeres, og cellen fremstilles i flere aspekter til den næste fase af cyklusen, mitose. Det er den fase, hvor cellerne bruger det meste af deres tid.

Interfacet består af tre subfaser: fase G₁, hvilket svarer til det første interval S-fasen, syntesefasen og G-fasen₂, det andet interval. I slutningen af ​​dette stadium indtaster cellerne mitose, og dattercellerne fortsætter cellecyklussen.

indeks

• 1 Hvad er grænsefladen?
• 2 Hvor lang tid varer det??
• 3 faser
  • 3.1 Fase G1
  • 3.2 Fase S
  • 3.3 Fase G2
  • 3.4 Fase G0
• 4 DNA replikation
  • 4.1 DNA-replikation er semikonservativ
  • 4.2 Hvordan DNA replikeres?
• 5 referencer

Hvad er grænsefladen?

Livet af en celle er opdelt i flere trin, og disse omfatter cellecyklussen. Cyklen er opdelt i to grundlæggende begivenheder: grænsefladen og mitosen.

Under dette stadium kan cellevækst og kopi af kromosomerne observeres. Formålet med dette fænomen er forberedelsen af ​​cellen til opdeling.

Hvor længe varer det??

Selv om cellens cyklusvarighed varierer betydeligt mellem celletyper, er grænsefladen et langt stadium, hvor der forekommer et betydeligt antal hændelser. Cellen bruger ca. 90% af sit liv i grænsefladen.

I en typisk humancelle kan cellecyklussen opdeles i 24 timer og fordeles som følger: mitosefasen tager mindre end en time, S-fasen ville tage omkring 11-12 timer - ca. halvdelen af ​​cyklusen.

Resten af ​​tiden er opdelt i faser G₁ og g₂. Sidstnævnte ville vare mellem fire og seks timer i vores eksempel. For fase G₁ Det er svært at tildele et nummer, da det varierer meget mellem celletyper.

I epithelceller kan for eksempel cellecyklen afsluttes på mindre end 10 timer. I modsætning hertil tager leveren celler mere tid og kan opdele en gang om året.

Andre celler mister evnen til at opdele som kroppens aldre, som det er tilfældet med neuroner og muskelceller

faser

Grænsefladen er opdelt i følgende delfaser: fase G₁, S fase og fase G₂. Næste vil vi beskrive hver enkelt af stadierne.

Fase G₁

Fase G₁ den ligger mellem mitose og begyndelsen af ​​replikationen af ​​det genetiske materiale. I dette trin syntetiserer cellen de nødvendige RNA'er og proteiner.

Denne fase er afgørende for livet i en celle. Følsomhed stiger, hvad angår interne og eksterne signaler, som gør det muligt at bestemme om cellen er i stand til at opdele. Når beslutningen er truffet for at fortsætte, kommer cellen ind i resten af ​​faser.

Fase S

S-fasen kommer fra "syntese". I denne fase forekommer DNA replikation (denne proces beskrives detaljeret i næste afsnit).

Fase G₂

Fase G₂ svarer til intervallet mellem S-fasen og den følgende mitose. DNA reparationsprocesser finder sted, og cellen gør de endelige forberedelser til at starte opdelingen af ​​kernen.

Når en human celle kommer ind i G-fasen₂, Den har to identiske kopier af dens genom. Det vil sige, at hver celle tæller med to sæt med 46 kromosomer.

Disse identiske kromosomer kaldes søsterkromatider, og materialet udveksles ofte under grænsefladen, i en proces, der er kendt som søsterchromatidudveksling..

Fase G₀

Der er et ekstra stadium, G₀. Det siges, at en celle går ind i "G₀"Når det holder op med at dele sig i lang tid. I dette trin kan cellen vokse og være metabolisk aktiv, men DNA-replikation forekommer ikke.

Nogle celler synes at være blevet fanget i denne næsten "statiske" fase. Blandt disse kan vi nævne cellerne i hjertemusklen, øjet og hjernen. Hvis disse celler lider skade, er der ingen reparation.

Cellen går ind i divisionsprocessen takket være forskellige stimuli, enten internt eller eksternt. For at dette kan ske, skal DNA-replikation være nøjagtig og fuldstændig, og cellen skal have en passende størrelse.

Replikation af DNA

Den mest signifikante og lange begivenhed af grænsefladen er replikationen af ​​DNA-molekylet. De eukaryote celler præsenterer det genetiske materiale i en kerne, afgrænset af en membran.

Dette DNA skal replikeres, så cellen kan opdele. Således henviser udtrykket replikation til begivenheden af ​​duplikering af genetisk materiale.

Kopiering af en celles DNA skal have to meget intuitive egenskaber. For det første skal kopien være så præcis som muligt, med andre ord, processen skal fremvise troskab.

For det andet skal processen være hurtig, og implementeringen af ​​det enzymatiske maskiner, der er nødvendigt til replikation, skal være effektivt.

DNA-replikation er semikonservativ

I mange år var der forskellige hypoteser om, hvordan DNA-replikation kunne forekomme. Det var først i 1958, da forskerne Meselson og Stahl konkluderede, at DNA-replikation er semi-konservativ.

"Semiconservative" betyder, at en af ​​de to kæder, der udgør DNA's dobbelte helix, tjener som en skabelon til syntesen af ​​den nye kæde. På denne måde er det endelige produkt af replikationen to DNA-molekyler, der hver er dannet af en originalkæde og en ny.

Hvordan DNA replikeres?

DNA'et skal gennemgå en række komplekse modifikationer, således at replikationsprocessen kan udføres. Det første skridt er at afrulle molekylet og adskille kæderne - ligesom vi pakker ud vores tøj.

På denne måde eksponeres nukleotiderne og tjener som en skabelon for en ny DNA-streng, der skal syntetiseres. Denne DNA-region, hvor de to kæder adskilles og kopieres, kaldes replikationsgaflen.

Alle de nævnte processer understøttes af specifikke enzymer - såsom polymeraser, topoisomeraser, helikaser, blandt andre - med forskellige funktioner, der danner et nucleoproteinkompleks.

referencer

1. Audesirk, T., Audesirk, G., & Byers, B. E. (2003). Biologi: Livet på jorden. Pearson uddannelse.
2. Apothecary, C. B., & Angosto, M.C. (2009). Innovationer i kræft. Redaktionelt UNED.
3. Ferriz, D. J. O. (2012). Fundamentals of molecular biology. Editorial UOC.
4. Jorde, L. B. (2004). Medicinsk genetik. Elsevier Brasilien.
5. Rodak, B. F. (2005). Hematologi: fundamentale og kliniske anvendelser. Ed. Panamericana Medical.