Karakteristisk Lycopodia, Habitat, Reproduktion, Ernæring og Anvendelser

den ulvefod (Lycopodium) er vaskulære planter, der tilhører Pteridophyta. De er karakteriseret ved at præsentere sporofylerne (bærerblade af de strukturer, der producerer sporerne) i reel strobili.

Kønnet Lycopodium Det tilhører familien Lycopodiaceae og består af ca. 40 arter. Det er næsten kosmopolitisk og vokser på fugtige steder, med meget skygge og et højt indhold af organisk materiale.

Stængler kan krybe eller oprejst med dikotom forgrening og vaskulært væv placeret i midten. Bladene er meget små, de er konfigureret på forskellige måder omkring stilken og har en ikke-forgrenet ledende stråle.

Forskellige typer lycopodier er blevet anvendt til medicinske formål. L. clavatum Det blev brugt til behandling af nyresten og andre lycopodium for at helbrede forbrændinger.

Lycopodiens sporer er kendt som plante svovl og blev brugt til at gøre snuff og inert dækning af piller. I øjeblikket anvendes i homøopatisk medicin.

Kønnet Lycopodium det er homosporisk (med lige sporer) og seksuel reproduktion afhænger af vand. Gametofyten er dannet ved spiringens spiring, dens udvikling tager flere år og er underjordisk og heterotrofisk.

Den unge sporofyte afhænger næringsmæssigt af gametofyten i cirka fire år. Efterfølgende dør gametofyten og sporofyten bliver helt autotrofisk.

indeks

• 1 kendetegn
  • 1.1 Vegetativ morfologi
  • 1.2 Reproduktiv morfologi
  • 1.3 Anatomi
• 2 habitat
• 3 reproduktion
  • 3.1 Gametofyt dannelse
  • 3.2 Antheridia, archegonia og befrugtning
• 4 Ernæring
  • 4.1 Gametofito
  • 4.2 Young sporophyte
  • 4.3 Ældre sporofyte
• 5 Phylogeni og taksonomi
• 6 anvendelser
• 7 referencer

funktioner

Lycopodia er en del af de ældste vaskulære planter på planeten. De er karakteriseret ved kun at have tracheider som vandledningselementer og en forfædre vaskulær konfiguration.

Vegetativ morfologi

Planterne når op til 30 cm og er krydderurter i konsistens. Vanen er variabel, og vi kan finde busk, klatring og krybende arter.

Sporofytens krop (diploide fase) er differentieret til en stamme (luftdel) med stamme, blade og et rodsystem. Grenen er dichotom (apex er opdelt i to for at danne to grene).

Stængerne kan være nedadrettede eller oprejst og bladene er mikrofile. Mikrofiler er meget små blade, der har en enkelt vaskulær bundle (sæt xylem og phloem), der ikke gren.

i Lycopodium Bladene er små, sædvanligvis mindre end 1 cm, ovale eller lanseformede og læderagtige. Bladets udformning på stammen kan være spiralformet, modsat eller hvirvlet, og anisophili kan forekomme.

Rødderne gren dikotomisk og er utilsigtede (stammer ikke fra embryoet). I planter, der er oprejst, stammer de fra spidsens apex og vokser, indtil de kommer ud i bunden. Rødderne af krybende planter produceres direkte mod stammen.

Reproduktiv morfologi

Strabili (reproduktive akser) er oprejst, enkelt eller bifurcated. Sporofilerne (blade der bærer sporangien) er efemere og har en tynd vinge i bunden. Sporangierne (strukturer, der producerer sporerne) er placeret ved sporophyllens bund og er nyredannede.

Sporerne er små og med tynde cellevægge. De kan være gule og i nogle tilfælde har små klorofylindhold. Derudover har de en udsmykning, der varierer mellem arter, fra retikuleret til baculada.

Gametofyten kan præsentere forskellige former - obkonisk, konvolut, skiveformet eller gulerod - og er under jorden.

anatomi

Stammen af Lycopodium Det præsenterer en uniestratified epidermis (fra et enkelt lag af celler). Under epidermis dannes flere lag parenchymceller, der danner cortexen.

Derefter er der en endodermis (væv dannet af et lag af celler med fortykkede vægge) og to til tre lag perykir (væv, som omgiver det ledende væv). Det vaskulære system er af plektostela typen (xylem plader omgivet af phloem), som anses primitive inden for tracheofyterne.

Bladene har øvre og nedre epidermis, og stomata (specialiserede celler i transpiration og gasudveksling) kan være på begge overflader. Mesofylceller (væv mellem begge epidermier) er afrundede og intercellulære rum.

Rødderne stammer fra indre væv af stammen. Ved toppen er der en caliptra (hætteformet struktur) der beskytter den meristematiske celle (specialiseret i celledeling). Radikale hår udvikles parvis fra celler af rodenes epidermier.

levested

Arten af Lycopodium de vokser normalt på fugtige og skyggefulde steder med syre eller silica-rige jordarter, og med et højt indhold af organisk materiale.

Den underjordiske gametofyte udvikler sig i jorden af ​​organisk materiale på en dybde på mellem 1 og 9 cm. Sporofyten udvikler sig generelt i områder tæt på gametofyten.

De er fordelt i både tempererede og tropiske zoner. De findes hovedsageligt i alpine områder nord og syd for planeten og i bjergene i troperne.

reproduktion

Kønnet Lycopodium det er homosporisk (seksuelle sporer differentierer ikke morfologisk). Stroben (kegler) er placeret ved toppen af ​​grenene og bærer sporophylerne.

Sporangia indeholder sporogent væv, der er diploid. Derefter divideres disse celler med meioser for at give anledning til haploidsporerne.

Gametofyt dannelse

Når sporerne er modne, åbner sporangien og de frigives. Lycopodens sporer kan tage flere år at danne gametofyt.

Spiringens spiring begynder med dannelsen af ​​seks til otte celler. Efterfølgende indtræder sporet i hvile i op til et år, og for dets udvikling kræver tilstedeværelsen af ​​en svamp. Hvis infektionen med jordsvampen ikke forekommer, fortsætter gametophyten ikke med at vokse.

Når svampen har inficeret gametofytvævene, kan dannelsen af ​​seksuelle strukturer tage op til femten år.

Antheridia, archegonia og befrugtning

Gametofyten af Lycopodium Det er biseksuel. Mandlige og kvindelige gameter fremstilles ved toppen af ​​denne struktur.

Anteridierne (mandlige strukturer) er globuløse og producerer en stor mængde sporogenvæv. Dette væv vil danne talrige biflagellater han (anterozoid) gameter.

Archegonia (kvindelig del) har en langstrakt hals, der åbner, når strukturen er moden. Ved bunden af ​​archegonium er den kvindelige gamete placeret.

Gødningen af ​​lycopodia er afhængig af vand. De biflagellerede hankønner bevæger sig i vandet, indtil de når arkegoniet.

Det antages, at anterozoiderne (hanlige gameter) tiltrækkes af den kvindelige gamete ved kemotaxis. Anterozoiden træder ind i arkegoniet ved halsen, svømmer til den kvindelige gamete og fusionerer efterfølgende.

Når befrugtning sker, dannes en zygot (diploid), som hurtigt begynder at opdele for at give embryoen anledning. Når embryoet udvikler sig, danner det unge sporofytter, der kan være knyttet til gametofyt i flere år.

ernæring

Den haploide (gametophyte) og diploide (sporophyte) fase af Lycopodium De har forskellige former for ernæring. De kan være heterotrofer eller autotrofer i forskellige udviklingsstadier.

gametofito

Som nævnt ovenfor er gamutofyten af ​​lycopodia forbundet med endofytiske (interne) svampe, der inficerer rhizoiderne. Gametofyt til det underjordiske væsen, præsenterer ikke chlorophyll og er derfor heterotrofisk.

Gametofyten af Lycopodium Det får de nødvendige næringsstoffer fra svampene, der inficerer sit væv. Forbindelser etableres mellem svampens celler og planten gennem hvilke næringsstoffer transporteres.

Det er blevet observeret, at et netværk af mycelia kan dannes i jorden, der forbinder forskellige gametofytter.

Ung sporofyte

Når embryoet begynder at udvikle sig, danner det en fod, der er forbundet med gametofyten. Denne struktur virker for absorption af næringsstoffer og er kendt som haustorio.

Under ca. sporofytens første fire år forbliver det forbundet med gametofyten. Dette fænomen er kendt som matrotrofi, som involverer sporofyttens ernæringsafhængighed.

Sporofyten anvender gametophyt som en carbonkilde, men etablerer ikke et direkte forhold til jordsvampe. I forbindelse med kontakt mellem de to faser observeres specialiserede celler i ledningen af ​​stoffer.

Ældre sporophyte

Når gametofyten dekomponerer, kommer sporofyttens rødder i kontakt med jorden. På dette tidspunkt kan de udvikle eller ikke symbiotiske forhold med jordsvampe.

Fra dette øjeblik bliver anlægget helt autotrofisk. Grønne dele, der indeholder chlorophyll, udfører fotosyntese for at opnå deres kulstofkilde.

Rødderne i kontakt med jorden absorberer vand og næringsstoffer, der er nødvendige for udviklingen af ​​planten.

Phylogeni og taksonomi

Kønnet Lycopodium tilhører familien Lycopodiaceae af Pteridophytas. Dette er den ældste gruppe af vaskulære planter på planeten og anses for at have oprindelse i Devonian omkring 400 millioner år siden.

Taxonomien af ​​Lycopodiaceae har været kompleks. I lang tid blev det betragtet som køn Lycopodium inkluderet næsten alle arter af familien.

Lycopodium blev beskrevet af Linnaeus i 1753 i hans arbejde Arter Plantarum. Efterfølgende blev genren adskilt i forskellige grupper. Forskellige forskere adskiller sig i øjeblikket ved at anerkende fra 10 til 4 slægter.

Lycopodium, Strengt set består den af ​​ca. 40 arter og er opdelt i 9 sektioner. Disse adskiller sig i vane med vækst, tilstedeværelse eller ej af anisofili, form for sporofyler og gametofytter, blandt andre.

Fra fylogenetisk synspunkt slægten Lycopodium Det er bror gruppe af lycopodiella, som er differentieret af dets oprejst strobilus.

applikationer

Flere arter af Lycopodium er blevet anvendt til medicinske formål, hovedsageligt på grund af deres høje alkaloideindhold.

L. clavatum Det er blevet brugt i Europa som lægemiddel siden det sekstende århundrede, da det blev macereret i vin til at behandle stenene. Efterfølgende i det syttende århundrede var sporer kendt som plante svovl eller lycopodium pulver.

Dette pulver blev anvendt til fremstilling af snus (tobakspulver) og andre medicinske pulvere. En anden anvendelse givet til sporer af nogle arter af Lycopodium Det var som inert belægning af piller.

Nogle lycopods er også blevet brugt til behandling af hudforbrændinger, behandling af muskelsmerter og som smertestillende smertestillende smerter. Det anvendes i øjeblikket til fremstilling af forskellige homøopatiske behandlinger.

referencer

1. Felt A, W Testo, P Bostock, J Holtum og M Waycott (2016) Molekylære fylogenetika og morfologien af ​​Lycopodiaceae subfamilien Huperzioideae understøtter tre slægter: Huperzia, Phlegmariurus og phylloglossum. Molecular Phylogenetics and Evolution 94: 635-657.
2. Izco J, E Barreno, M Brugués, M Costa, J Devesa, F Fernández, T Gallardo, X Llimona, E Salvo, S Talavera og B Valdés (1997). McGraw Hill - Interamerikanske Spanien. Madrid, Spanien 781 pp.
3. Lindorf H, L. Parisca og P Rodríguez (1985) Botanik, klassificering, struktur, reproduktion. Central University of Venezuela, udgaver af biblioteket. Caracas, Venezuela.584 pp.
4. Orhan I, E Küpeli, B Sener og E Yesilada (2007) Vurdering af anti-inflammatorisk potentiale af clubmoss Lycopodium clavatum L. Journal of Ethnopharmacology 109: 146-150.
5. Raven P, R Even og S Eichorn (1999) Biologi af planter. Sjette udgave. W.H. Freeman og Company Worth Publishers. New York, USA. 944 s.
6. Rimgaile-Voick R og J Naujalis (2016) Tilstedeværelse af juvenilklubmos (Lycopodiaceae) sporophytes og gametofytter i relation til vegetationsdække i tørt fyrreskov. American Fern Journal 106: 242-257.