Macroevolution funktioner og eksempler



den makroevolution Det er defineret som den evolutionære proces på en stor temporal skala. Udtrykket kan henvise til historien om ændringer i en afstamning over tid (anagen) eller divergensen af ​​to populationer efter reproduktiv isolation mellem dem (kladogenese).

Således indbefatter makroevolutionære processer diversificering af store klader, ændringer i taksonomisk mangfoldighed over tid og fænotypiske forandringer inden for en art.

Konceptet for makroevolution er imod mikroevolutionens, hvilket indebærer forandringen i individernes befolkning, det vil sige på arteniveau. Men sondringen mellem mikro og makroevolution er ikke helt korrekt, og der er kontroverser vedrørende brugen af ​​disse to termer.

indeks

  • 1 Historisk perspektiv
  • 2 karakteristika
  • 3 eksempler
    • 3.1 Konvergent udvikling
    • 3.2 Divergerende udvikling
    • 3.3 Anagenese og cladogenese
    • 3.4 Adaptiv stråling
  • 4 kontroverser
  • 5 referencer

Historisk perspektiv

Terminologien for makroevolution og mikroevolution dateres tilbage til 1930, da Filipchenko brugte det for første gang. For denne forfatter er forskellen mellem begge processer baseret på det niveau, hvor den studeres: mikroevolution forekommer under niveauet af arter og makroevolution over dette niveau..

Derefter bevarer den berømte evolutionære biolog Dobzhansky den terminologi, der er udarbejdet af Filipchenko, og bruger den med samme betydning.

For Mayr har en mikroevolutionær proces tidsmæssige implikationer og definerer den som den evolutionære forandring, der forekommer i relativt korte tidsrum og på arteniveau..

funktioner

Makroevolution er den gren af ​​evolutionærbiologi, der sigter mod at studere de evolutionære processer på en stor temporal skala og på taksonomiske niveauer, der overgår arten. I modsætning hertil studerer mikroevolutionen forandringen til befolkningsniveauer på relativt kort tid.

Således ændres de to vigtigste karakteristika ved makroevolution i stor skala og det virker ovenfor af befolkningsniveauerne.

Selvom det er rigtigt, at vi kan lave makroevolutionære inferenser ved hjælp af nuværende arter, er de biologiske enheder, der giver mest information i makroevolutionen fossilerne.

Således har paleobiologer brugt den fossile rekord til at detektere makroevolutionære mønstre og beskrive forandringen af ​​forskellige linjer ved store tidsskalaer.

eksempler

Dernæst vil vi beskrive de vigtigste mønstre, som biologer har opdaget på det makroevolutionære niveau, og vi vil nævne meget specifikke tilfælde for at eksemplificere dette mønster.

Konvergent udvikling

I evolutionær biologi bedrager udseende. Ikke alle organismer, som er morfologisk ens, er fylogenetisk relaterede. Faktisk er der organismer meget ligner hinanden, der er meget fjernt i livets træ.

Dette fænomen er kendt som "konvergent evolution". Generelt er ikke-relaterede linjer, der udviser lignende karakteristika, ensartede selektive tryk.

For eksempel er hvaler (som er vandlevende pattedyr) meget lig med hajer (bruskfisk) med hensyn til tilpasninger, der tillader et akvatisk liv: fins, hydrodynamisk morfologi, blandt andre..

Divergerende udvikling

Divergerende udvikling opstår, når to populationer (eller et fragment af en population) isoleres. Efterfølgende, takket være de forskellige selektive tryk, der er typiske for den nye zone, de koloniserer, adskiller de "evolutionært" og i hver befolkning vælger naturlig udvælgelse og gendrift selvstændigt.

Den brune bjørn, der tilhører arten Ursus arctos, Det led en spredningsproces på den nordlige halvkugle, i en bred vifte af levesteder - fra løvskove til nåletræer.

Således opstod der flere "økotyper" i hver af de tilgængelige levesteder. En lille befolkning spredte sig i de mest fjendtlige miljøer og adskilt fra arten helt, der stammer fra isbjørnen: Ursus maritimus.

Anagenese og cladogenese

De mikroevolutionære processer fokuserer på at studere variationerne i de alleliske frekvenser af populationerne. Når disse ændringer sker på det makroevolutionære niveau, kaldes de anagenese eller fyldeændringer.

Når arter gennemgår et retningsvalg, akkumuleres arten gradvist, indtil den når et punkt, hvor det adskiller sig væsentligt fra de arter, der stammer fra det. Denne ændring involverer ikke speciering, ændrer kun langs en gren af ​​livets træ.

I modsætning hertil omfatter cladogenese dannelsen af ​​nye grene i træet. I denne proces diversificerer og forfader en forfædres art forskellige arter.

For eksempel led Darwins finker, indbyggere i Galapagosøerne, en proces af cladogenese. I dette scenarie gav en forfædre art anledning til forskellige varianter af finches, der endelig differentierede på arteniveau.

Adaptiv stråling

G. G. Simpson, en vigtig palæontolog, mener, at adaptiv stråling er en af ​​de vigtigste mønstre i makroevolution. De består i den massive og hurtige diversificering af en forfædresort, der skaber forskellige morfologier. Det er en slags "eksplosiv" sammensætning.

Eksemplet med finker vi brugte til at vise processen kladogenese, gælder også for at eksemplificere den adaptive stråling: en nedarvet finke opstå forskelligartede og varierede former for finker, hver med sin modalitet særlig foder (granívora, insektædende, nektarivende blandt andre).

Et andet eksempel på adaptiv stråling er den enorme diversificering oplevet af slægternes slægtskab efter udryddelsen af ​​dinosaurerne.

kontroverser

I lyset af moderne syntese er makroevolution resultatet af de processer vi observerer på befolkningsniveau og forekommer også i mikroevolution.

Det vil sige, at evolution er en to-trins proces, der forekommer på et befolkningsniveau, hvor: (1) variationerne opstår ved mutation og rekombination, og (2) processerne ved naturlig udvælgelse og gendrift bestemmer forandringen fra en generation til en anden.

For syntesens forsvarere er disse evolutionære kræfter tilstrækkelige til at forklare de makroevolutionære ændringer.

Kontroversen skyldes forskere, der siger, at der skal være flere evolutionære kræfter (ud over udvælgelse, afdrift, migration og mutation) til at forklare effektivt macroevolutive forandring. En af de mest fremtrædende eksempler i denne diskussion er teorien om afbrudte ligevægt af Eldredge og Gould foreslog i 1972.

Ifølge denne hypotese ændres de fleste arter ikke i længere tid. Drastiske ændringer observeres sammen med speciation begivenheder.

Der er en ophedet debat blandt evolutionære biologer for at definere, om de processer, der er blevet brugt til at forklare mikroevolution, er gyldige til at ekstrapolere dem til højere tidsskalaer og til et hierarkisk niveau større end arten.

referencer

  1. Bell G. (2016). Eksperimentel makroevolution. Proceedings. Biovidenskab, 283(1822), 20152547.
  2. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Invitation til biologi. Ed. Panamericana Medical.
  3. Hendry, A.P., & Kinnison, M.T. (red.). (2012). Mikroevolution Rate, Mønster, Process. Springer Science & Business Media.
  4. Jappah, D. (2007). Evolution: Et stort monument til menneskelig dumhed. Lulu Inc.
  5. Makinistian, A. A. (2009). Historisk udvikling af evolutionære ideer og teorier. University of Zaragoza.
  6. Serrelli, E., & Gontier, N. (Eds.). (2015). Makroevolution: forklaring, fortolkning og beviser. Springer.