Poligenia i hvad det består og eksempler

den polygeny Det er et arvsmønster, hvor flere gener deltager for at bestemme en enkelt fænotypisk egenskab. I disse tilfælde er det svært at skelne del og virkning af hvert gen separat.

Denne arv er anvendelig for de fleste af de komplekse træk, vi observerer i fænotypen af ​​mennesker og andre dyr. I disse tilfælde kan arven ikke studeres fra det "forenklede og diskrete" synspunkt, som Mendel's love beskriver, da vi står over for en multifaktorisk modalitet.

Det modsatte koncept til polygen er pleiotropi, hvor virkningen af ​​et gen påvirker flere egenskaber. Dette fænomen er almindeligt. For eksempel er der en allel, der, når den fremlægges i homozygot recessiv tilstand, forårsager blå øjne, retfærdig hud, mental retardation og en medicinsk tilstand kaldet phenylketonuri..

Desuden bør udtrykket polygen ikke forveksles med polygyni. Sidstnævnte stammer fra de græske rødder, der bogstaveligt talt oversættes som "flere kvinder eller hustruer" og beskriver parrets valgmønster, hvor mænd copulerer med flere kvinder. Konceptet gælder også for menneskelige samfund.

indeks

• 1 Hvad er polygenese??
  • 1.1 Diskrete og kontinuerlige funktioner
• 2 Variabel ekspressivitet og ufuldstændig penetrant
• 3 Miljøindsats
• 4 eksempler
  • 4.1 Øjenfarve hos mennesker
  • 4.2 Farven på huden hos mennesker
• 5 referencer

Hvad består polygenese af??

Vi siger, at arven er af den polygeniske type, når en fænotypisk egenskab er resultatet af den fælles virkning af flere gener. Et gen er en region af det genetiske materiale, der koder for en funktionel enhed, enten et protein eller et RNA.

Selv om det er muligt at detektere et enkelt gen involveret i et bestemt træk, er det meget sandsynligt også at detektere "modificerende" indflydelse fra andre gener.

Diskrete og kontinuerlige funktioner

Når vi henviser til træk, der arves efter de mendeliske proportioner, siger vi, at de er karakteristiske diskret eller diskontinuerlig da fænotyper ikke overlapper hinanden, og vi kan klassificere dem i veldefinerede kategorier. Et klassisk eksempel er ærens farve: grøn eller gul. Der er ingen mellemprodukter.

Der er imidlertid træk, der udviser en bred vifte af fænotypeudtryk, i form af nedbrudte serier.

Som vi vil se senere, er et af de mest citerede eksempler på dette arvsmønster hos mennesker hudens farve. Vi er opmærksomme på, at der ikke er to farver: sort og hvid - dette ville være en diskret funktion. Der er flere nuancer og variationer i farverne, da de styres af flere gener.

Variabel ekspressivitet og ufuldstændig penetrant

For nogle træk er det muligt, at personer med samme genotype har forskellige fænotyper, selv for egenskaber kontrolleret af et enkelt gen. I tilfælde af personer med en vis genetisk patologi kan hver især have unikke symptomer - mere alvorlige eller mildere. Dette er variabel udtryksevne.

den ufuldstændig gennemtrængning, På den anden side refererer det til organismer med en identisk genotype, men det kan eller måske ikke udvikle tilstanden forbundet med genotypen. I tilfælde af genetisk patologi kan individer have symptomerne eller aldrig udvikle lidelsen.

Forklaringen på disse to fænomener er virkningen af ​​miljøet og påvirkning af andre gener, som kan undertrykke eller fremhæve effekten.

Miljøhandling

Normalt er fænotypiske egenskaber ikke kun påvirket af generne - det være sig en eller flere. De modificeres også af det miljø, der omgiver den pågældende organisme.

Der er et koncept kaldet "reaktionsnorm", hvor en enkelt genotype interagerer med sit miljø er i stand til at generere et forskellig vifte af fænotyper. I denne situation vil det endelige produkt (fænotypen) være et resultat af genotypens interaktion med miljømæssige forhold.

Når en kontinuerlig karakteristik går ind i den polygeniske kategori og også påvirkes af miljøfaktorer, kaldes egenskaben multifaktoriel - da der er flere faktorer, der bidrager til fænotypen.

eksempler

Øjenfarve hos mennesker

Generelt er det ret kompliceret at tildele et enkelt gen en bestemt fænotypisk egenskab.

For eksempel, når vi vurderer et par hvor han har grønne øjne, og hun har brune øjne, forsøger vi at forudsige den sandsynlige farve af afkomets øjne. Det er også muligt, at vi forsøger at anvende de mendeliske begreber til at løse dette spørgsmål.

Vi ville bruge begreberne dominerende og recessive gener inden for vores forudsigelse, og vi ville helt sikkert konkludere, at barnet har stor sandsynlighed for at præsentere brune øjne.

Måske er vores forudsigelse rigtig. Men vores tankegang er en overdrevet forenkling af, hvad der sker i cellen, da denne funktion er af polygen arv.

Selvom det kan virke komplekst, kan hver allel (varianter eller former, hvor et gen kan forekomme) på hvert sted (fysisk placering af genet på kromosomet) følge Mendels principper. Men da flere gener deltager, kan vi ikke observere de mendeliske egenskaber.

Det er nødvendigt at nævne, at der er træk hos mennesker, der følger den traditionelle Mendelske arv, som blodgrupper. 

Farven på huden hos mennesker

Vi er vidner til de mange hudtoner, som vores art udviser. En af de afgørende faktorer for hudfarve er mængden af ​​melanin. Melanin er et pigment, der produceres af hudceller. Hovedfunktionen er beskyttende.

Produktionen af ​​melanin afhænger af forskellige loci, og nogle er allerede blevet identificeret. Hvert lokus kan have mindst to codominant alleler. Således vil der være flere loci og alleler involveret, så der vil være mange måder, hvorpå allellerne kan kombineres, påvirker hudens farve.

Hvis en person arver 11 alleler, der koder for maksimal pigmentering og kun en der koder for en lav produktion af melanin, vil deres hud være ret mørk. Tilsvarende vil en person, der arver størstedelen af ​​alleler relateret til lav melaninproduktion, have en klar hud.

Dette sker, fordi dette polygeniske system præsenterer en additiv påvirkning af de genprodukter, der er involveret i arv. Hver allel, der koder for lav melaninproduktion, vil bidrage til klar hud.

Derudover er eksistensen af ​​et velbevaret gen med to alleler, der bidrager uforholdsmæssigt til pigmentering, påvist..

referencer

1. Bachmann, K. (1978). Biologi for læger: grundlæggende begreber for medicin, pharmacy og biologi. Jeg vendte om.
2. Barsh, G. S. (2003). Hvad styrer variationen i menneskets hudfarve?. PLoS biologi, 1(1), e27.
3. Cummings, M. R., & Starr, C. (2003). Menneskelig arv: principper og spørgsmål. Thomson / Brooks / Cole.
4. Jurmain, R., Kilgore, L., Trevathan, W., & Bartelink, E. (2016). Grundlæggende i fysisk antropologi. Nelson Uddannelse.
5. Losos, J. B. (2013). Princeton guide til evolution. Princeton University Press.
6. Pierce, B. A. (2009). Genetik: En konceptuel tilgang. Ed. Panamericana Medical.
7. Sturm, R. A., Box, N. F., & Ramsay, M. (1998). Human pigmenteringsgenetik: forskellen er kun hud dyb. Bioessays, 20(9), 712-721.