Hvad er Plasmodium Malariae? Hovedkarakteristika



den plasmodium malariae Det er en parasit tilhørende gruppen af ​​protozoer. Denne parasit er årsagsmodtageren til en sygdom, der er anerkendt siden de græske og romerske civilisationer for mere end 2000 år siden.

Denne sygdom er kendt som malaria og påvirker mennesker. Det overføres ved bid af en myg inficeret med disse plasmodia.

Plasmodier har flere arter, såsom plasmodium falciparum og plasmodium vivax, som er ansvarlige for de fleste af infektionerne.

den Plasmodium malariae Det kan inficere flere arter af myg. I modsætning til andre arter, den malariae Det kan forblive i en menneskelig vært i lange perioder, og på denne måde forbliver infektiøs for myg.

Den samlede forekomst af infektion af denne art er ukendt, men det antages at være signifikant lavere end den tilsvarende falciparum.

Infektionen er ofte asymptomatisk, og det antages, at svær sygdom er sjælden. Det er imidlertid blevet observeret, at ubehandlet infektion fører til senere komplikationer hos patienter.

Selvom sygdommen er bredt fordelt, er den en såkaldt godartet malaria og er ikke så farlig som den, der produceres af falciparum eller vivax.

Det forårsager dog tilbagevendende feber med ca. tre dages intervaller (cuartana feber), der er længere end de to dages intervaller (tertiær) af de andre malariaparasitter..

Plasmodium malariae er en af ​​de mindst undersøgte arter, der inficerer mennesker, sandsynligvis på grund af dens lave forekomst og mildere kliniske manifestationer i forhold til andre arter.

Livscyklus

Ligner de andre parasitter af plasmodium det inficerer mennesker, malariae Den har forskellige udviklingscykler i anopheles myggen og i den menneskelige vært. Myggen tjener som den endelige vært, og den menneskelige vært er formidleren.

Hos mennesker

Myggen føder på humant blod og injicerer parasitens infektiøse form, kaldet sporozoit.

Disse rejser gennem blodbanen til leveren, hvor de inficerer levercellerne ved at dividere flere gange på en aseksuel måde inde, der danner en forstørret celle kaldet schizont..

Trin i leveren

I dette stadium genereres tusindvis af merozoitter, et produkt af den tidligere aseksuelle reproduktion, i hver skizont i leveren.

Når merozoitterne frigives, invaderer de de røde blodlegemer (erythrocytter) og initierer således det såkaldte erytrocytcyklus.

Trin i røde blodlegemer

Efter at have inficeret erythrocytterne fordøjes parasitten af ​​hæmoglobinet for at opnå de nødvendige aminosyrer til syntesen af ​​deres proteiner.

Da den udvikler sig inde i cellen, dannes en moden trophozoit, som senere bliver en schizont..

På dette stadium er der efter celleinddeling ca. 6-8 parasitceller i hver erythrocyt.

Når schizonten bryder, frigives nye merozoitter, der er i stand til at genstarte cyklussen (erytrocytisk). Den samlede udviklingstid inden for de røde blodlegemer er ca. 72 timer for plasmodium malariae.

Endelig omdannes nogle af merozoitterne til hankøn og kvindelige gameter (sexceller), der kaldes makrogametocytter og mikrogametocytter.

I myg

Når anopheles-myggen tager blod fra en inficeret person, indtages gametocytterne, og der opstår en proces, der er kendt som mikrogametocyt-eksfoliering, og danner op til otte mobile mikrogameter..

Disse mobile mikrogameter befrugter macrogameterne og danner en mobil ookinot, der bevæger sig til mygets tarme, hvor den omdannes til en oocyst.

Efter en periode på to til tre uger produceres en variabel mængde sporozoitter inden for hver oocyst.

Mængden af ​​sporozoitter, der forekommer, varierer med temperaturen og kan variere mellem hundreder og tusinder.

Til sidst bryder oocysten og sporozoitterne frigives i myggets kredsløbssystem (hemocele).

Sporozoitterne transporteres ved hjælp af cirkulationen til spytkirtlerne, hvorfra de vil blive injiceret til den næste menneskelige vært gennem myggens mundapparat og dermed starte cyklen.

referencer

  1. Bruce, M.C., Macheso, A., Galinski, M.R., & Barnwell, J.W. (2007). Karakterisering og anvendelse af flere genetiske markører til Plasmodium malariae. parasitologi, 134(Pt 5), 637-650.
  2. Collins, W. E., & Jeffery, G. M. (2007). Plasmodium malariae: Parasit og sygdom. Klinisk mikrobiologi Anmeldelser, 20(4), 579-592.
  3. Langford, S., Douglas, N. M. Lampah, D. A., Simpson, J. A., Kenangalem, E., Sugiarto, P., & Anstey, N. M. (2015). Plasmodium malariae infektion associeret med en høj byrde for anæmi: en sygehusbaseret overvågningsundersøgelse. PLoS forsømte tropiske sygdomme, 9(12), 1-16.
  4. Mohapatra, P.K., Prakash, A., Bhattacharyya, D.R., Goswami, B.K., Ahmed, A., Sarmah, B., & Mahanta, J. (2008). Påvisning og molekylær bekræftelse af et fokus på Plasmodium malariae i Arunachal Pradesh, Indien. Indian Journal of Medical Research, 128(Juli), 52-56.
  5. Westling, J., Yowell, C.A., Majer, P., Erickson, J.W., Dame, J.B., & Dunn, B.M. (1997). Plasmodium falciparum, P. vivax og p malariae: En sammenligning af de aktive siteegenskaber af plasmmepsiner klonet og udtrykt fra tre forskellige arter af malaria parasitten. Eksperimentel Parasitologi, 87, 185-193.