Keratinocytfunktioner, Histologi, Typer



den keratinocyt de er en type keratinproducerende celler, der udgør det meste af huden i pattedyr. I deres forskellige tilstande af differentiering kan keratinocytter nå op til 90% af epidermis.

Keratinocytter er vigtige producenter af cytokiner, som er vigtige proteiner til intercellulære kommunikationsprocesser.

Denne produktion af cytokiner med keratinocytter har flere konsekvenser i migrationen af ​​inflammatoriske celler, virkninger på immunsystemet og i differentieringen og produktionen af ​​andre keratinocytter..

Den vigtige rolle keratinocytter i epidermis og intracellulære kommunikationsfunktioner, har disse celler tiltrukket sig opmærksomhed fra specialister, der studerer de cellulære, immunologiske og hudlidelser processer.

Keratinocytter er også en lovende kilde til stamceller til udvikling af humane og dyrevæv.

Undersøgelser med denne type celler har tilladt videnskabelige resultater såsom kloning af mus fra muskeratinocytter og produktion af pluripotente og multipotentielle humane celler.

indeks

  • 1 Funktioner af keratinocytter
  • 2 histologi
  • 3 livscyklus
  • 4 Typer af keratinocytter
  • 5 keratinocytter og cytokiner
  • 6 Indflydelse på epidermis struktur
  • 7 referencer

Funktioner af keratinocytter

Keratinocytter findes i forskellige stadier af differentiering i epidermis og er ansvarlige for at danne stramme krydsninger med hudens nerver. De holder også Langerhans-cellerne i epidermierne og lymfocytterne i dermis..

Bortset fra denne forbindelsesfunktion deltager keratinocytter i immunsystemets funktion. Huden er den første forsvarslinje, og keratinocytter er ansvarlige for udskillelse af molekyler, som stimulerer inflammation som reaktion på en skade.

Således er hovedformålet med disse keratinproducerende celler at beskytte mod invasionen af ​​mikrober, vira, svampe og parasitter. Derudover arbejder keratinocytter for at beskytte mod UV-stråling og for at minimere varmetab, opløste stoffer og vand.

Vigtigst keratinocytter anvendes til at undersøge forskellige fænomener i huden, herunder epidermal forsuring, DNA-nedbrydning, metabolisme og transport af fedtsyrer, lokale immunresponser, celle regenerering, differentiering af stamceller og dannelsen af ​​tumorer.

histologi

Huden er opdelt i tre lag: epidermis, det yderste lag af huden; dermis, direkte under epidermis; og et subkutant eller fedtlag, under dermis. Epidermis kan opdeles i underlag:

  • Den basale lamina (det indre lag)
  • Laget af spiny celler
  • Det granulære cellelag
  • Det klare lag
  • Det kåtlag (det ydre lag)

Livscyklus

Nedenfor er en generel beskrivelse af livscyklusen for en keratinocyt. En keratinocyt kan have to destinationer:

  1. Vær en celle i division og forblive i basal lamina.
  2. Differentier og migrere gennem lagene af huden.

I basal lamina er keratinocytterne konstant opdelt af mitose, og på denne måde dannes nye basale keratinocytter. Disse kan fortsætte opdeling for at producere nye keratinocytter.

Nogle af disse celler forbliver hos deres forældre og vil fortsætte med at genopbygge den basale keratinocytpopulation. Disse celler er kendt som stamceller. De andre keratinocytter vil dog begynde processen med celle differentiering.

Over tid bliver disse differentierende celler skubbet opad, da den næste generation af celler dannes under dem. Til sidst skubbes de til det næste lag af huden for at blive spiny celler.

Efterhånden som flere og flere celler er lavet i basallaget, fortsætter de nydannede spinyceller med at blive skubbet opad og til sidst når det granulære lag. Her gennemgår cellerne en række molekylære begivenheder, hvor deres organeller og deres cellekerner nedbrydes.

Efter at de er blevet fordrevet til de øvre, stærkt keratiniserede lag, bliver keratinocytterne skalaer. Disse pladeceller morfologi er flad, hvilket letter deres frigørelse som død hud.

Afhængigt af kroppens område kan denne livscyklus tage omkring en måned. Gennem hele livet fornyes huden ca. tusind gange. Ikke alle celler i basalcellelaget vil ende i skalaer, da nogle er nødvendige for at opretholde den oprindelige population af celler.

Denne proces med fornyelse af huden er højt reguleret, for at sikre, at der altid er et tilstrækkeligt antal celler i hvert trin i processen. Således opretholdes en balance mellem keratinocytstamcellerne og dem, der er bestemt til at differentiere terminalt.

Så længe der er en omtrent lige stor mængde celler for begge populationer (basal og differentieret), vil denne balance generelt blive opretholdt.

Typer af keratinocytter

Keratinocytter ændrer udseende fra et lag af huden til den næste. De starter i laget af basale celler og migrere op. De i det nederste lag eller lag af huden er normalt de eneste der deler sig.

På disse basale celler er der flere lag af større spiny celler, der holdes sammen af ​​intercellulære krydsninger kaldet desmosomer.

Hvert desmosom er sammensat af membranproteiner, der tillader cellerne at binde til hinanden. Disse proteiner er igen forbundet ved at forankre dem til andre proteiner, der danner en diskformet plade på membranets indre overflade.

Forankringsproteinerne er forbundet med keratinfilamenter. Disse desmosomer optræder under lysmikroskopi som punktvise cellemembranfremspring, der giver cellerne et spinkende udseende.

Over de spiny celler er granulære celler. Dette cellulære lag danner en uigennemtrængelig barriere og er grænselaget, der adskiller de indre, metabolisk aktive lag af yderets yderst keratiniserede og døde lag af huden..

Over de granulære celler er pladeceller. Disse flade celler er stærkt keratiniserede, hvilket betyder, at de er ekstremt fyldte med keratinprotein.

Både skalaerne og det yderste lag af de granulære celler, lige under skalaerne, er beskyttet med lag af andre retikulerede proteiner..

Keratinocytter og cytokiner

Ud over at være det vigtigste bestanddel af kroppens største organ (huden) er keratinocytter meget vigtige for deres produktion af cytokiner.

Disse cytokiner produceret af keratinocytter opfylder vigtige og varierede funktioner i kroppen.

En af dem er den proinflammatoriske proces. Reguleringen af ​​disse proinflammatoriske cytokiner og deres funktion i keratinocytter er veldokumenteret.

Blandt dens virkninger er stimuleringen af ​​keratinproduktion, stigningen i adhærensen af ​​visse bakterier til keratinocytter og beskyttelsen af ​​keratinocytter mod programmeret celledød.

Keratin produceret af keratinocytter spiller også en vigtig immunologisk rolle.

Nogle undersøgelser har vist, at disse keratiner er involveret i dannelsen af ​​hvide blodlegeme lymfomer i huden og i processerne til undertrykkelse af immunsystemet.

Andre vigtige funktioner af keratin produceret af keratinocytter omfatter regulering af keratinproduktion, regulering af keratinocytproliferation og differentiering af keratinocytter.

Indflydelse på strukturen af ​​epidermis

De forskellige lag af epidermis dannes afhængigt af de forskellige tilstande af differentiering af keratinocytterne. Generelt kan du tale om fem lag i epidermis:

Kåt lag: Den dannes af keratinocytter uden en kerne. Det anses for at være et lag af døde celler, der varierer i størrelse i forskellige dele af kroppen.

Lucid Cloak: Den er kun placeret i nogle dele af kroppen, såsom i håndfladerne eller i fodsålerne.

Granulært lag: den er dannet af rhomboidalceller, der besidder granuler af keratohyalin, en forstadier af keratin, og som giver den granulære form til dette lag.

Thorny coat: Den består af lag af keratinocytter mellem 5 og 7 rækker. Celler har polygonale former, der har intercellulære broer, der hjælper deres fagforening med tilstødende lag.

Basal lag: Den er dannet af rækker af cylindriske keratinocytter og skaber intercellulære broer. I dette lag er det kendte pigment, som giver farven på huden og er kendt som melanin.

referencer

  1. Grone A. Keratinocytter og cytokiner. Veterinær immunologi og immunopatologi. 2002; 88: 1-12.
  2. Li J. et al. Mus klonet fra hudceller. Forsøg på det nationale videnskabsakademi i USA. 2007; 104 (8): 2738-2743.
  3. Luchi S. et al. Immortaliserede Keratinocytlinjer Afledt af Humane Embryonale Stamceller Proceedings of the National Academy of Sciences of USA. 2006; 103 (6): 1792-1797.
  4. Navarrete G. Histologi af huden. Magazine for UNAMs medicinske fakultet. 2003; 46 (4): 130-133.
  5. Rheinwald J. Green H. Epidermal vækstfaktor og multiplikationen af ​​dyrkede humane epidermale keratinocytter. Naturen. 1977; 265 (5593): 421-424.
  6. Vogt M. et al. Genetisk modificerede keratinocytter transplanteret til sår Reconstitute the epidermis. Forsøg på det nationale videnskabsakademi i USA. 1994; 91 (20): 9307-9311.