Genetisk Segregation i hvad den består af og Eksempel



den genetisk segregering består af fordelingen af ​​gener fra forældre til børn under meiosisprocessen. Et gen kan defineres som en del af DNA, der koder for en specifik fænotype: det kan være et protein eller et gen, der er involveret i cellregulering.

Gen er fysisk placeret i kromosomer, højtorganiserede enheder af DNA og proteiner, hvor genetisk information er lagret. På reproduktionstidspunktet skal disse arvelige faktorer adskilles og videreføres til efterkommerne.

De eksperimenter, der blev udført af Gregor Mendel, tillod os at forstå segregationsprocessen, forklaret i sine velkendte love.

indeks

  • 1 Hvad består den af??
    • 1.1 Mendel's første lov
    • 1.2 anden lov i Mendel
    • 1.3 Linkage og segregeringsgrupper
    • 1.4 Følger af segregation
    • 1,5 meiosis
  • 2 Eksempel
    • 2.1 Blomster i ærter
  • 3 referencer

Hvad består det af??

Genetisk segregering er adskillelsen og overførslen af ​​gener til afkom og forekommer under processen med celledeling ved meiose. Segregeringen af ​​kromosomer er grundlaget for dette koncept.

Mendel's første lov

Ifølge princippet om adskillelse eller første lov, der er udtalt af Gregor Mendel, har organismer to alleler til en bestemt karakter.

En allel er en form eller en variant af et gen. For eksempel kan vi hypotetisk have en allel til blondt hår og en anden allel til brunt hår. Alleler er normalt betegnet med store bogstaver til de dominerende og små bogstaver til recessiv.

Ifølge den første lov modtager hver gamete (æg eller sæd) i sin dannelsesproces den ene eller den anden af ​​disse alleler. På befrugtningstidspunktet dannes en diploid organisme igen med en allel modtaget fra hver forælder.

En af de vigtigste konklusioner af denne oplevelse er at bemærke, at gener er diskrete partikler, der adskiller sig uafhængigt fra forældre til børn.

Før Mendel blev fejlagtige arvelige principper håndteret, og det blev antaget, at generne opførte sig som væsker, som kunne blande sig med hinanden og tabte den oprindelige variabilitet.

Mendel's anden lov

I en anden forsøgsrunde tilføjede Mendel en anden morfologisk karakter til undersøgelsen. Nu blev personer med to karakteristika (for eksempel planter med runde og gule frø kontra planter med rynket og grønt frø) krydset og deres afkom tælles.

Efter at have analyseret dataene kunne Mendel konkludere, at hver karakter optrådte uafhængigt. Dette princip kan opsummeres som følger: Hver arvelig karakteristika fordeles uafhængigt.

Linkage og segregeringsgrupper

Det er nu kendt, at Mendel vurderede karakterer i sine forsøgsplanter (frøuhed, stammehøjde osv.), Der fysisk var placeret på separate kromosomer..

Når loci (sted, der er besat af generne i kromosomerne) er tilstødende eller støder op til et kromosom, er det helt sandsynligt, at de vil adskille sig i det, der er kendt som "bindingsgruppen".

Konsekvenser af segregering

Når zygoten modtager to lige alleler fra sine forfædre, er organismen homozygot for den studerede karakter. Hvis begge alleler er dominerende, kaldes det dominerende homozygot, og det betegnes AA (eller et hvilket som helst andet bogstav, både i hovedsagen).

I modsætning hertil, hvis begge alleler er recessive, er det en recessiv homozygot og er angivet med små bogstaver: aa.

Det er også muligt, at efterkommeren arver en dominerende og en recessiv allel. I dette tilfælde er det et heterozygot og er angivet ved hovedstaven i begyndelsen efterfulgt af små bogstaver: Aa.

Fænotypen eller de observerbare egenskaber hos en organisme afhænger af dens genotype og miljøet. Hvis genotypen er AA eller aa, udtrykker de blot det træk, de bestemmer; i tilfælde af heterozygoter er det udtrykte træk det, der bestemmes af den dominerende allel.

Sidstnævnte er kun sandt, hvis dominans er fuldstændig; der er også andre tilfælde, såsom ufuldstændig dominans eller kodominans.

meiose

Meiosis er fænomenet celledeling, som forekommer i organismernes bakterier, for at give anledning til haploide gameter fra diploide celler.

Meiosis starter med DNA-replikation og senere runder af kromosomsegregation kaldet meioser I og II.

Meiosis I er et reduktionsstrin af processen, i dette stadium forekommer transformationen til haploide celler. For at opnå dette vil de homologe kromosomerpar (i profasen) og adskilles til forskellige celler (i anafasen) på en tilfældig måde.

Derudover opstår der i meios en proces kaldet rekombination eller meotisk tværbinding, hvor udveksling af genetisk materiale forekommer mellem de ikke-søster-kromatider af de homologe kromosomer. Af denne grund er de producerede gameter forskellige fra hinanden.

Under krydsningen vises en region kaldet chiasme, der holder kromosomerne sammen, indtil spindlen adskiller dem.

Når rekombination ikke udføres korrekt, kan der forekomme fejl i segregering, hvilket resulterer i udvikling af en organisme med kromosomale defekter..

For eksempel forekommer Downs syndrom på grund af en utilstrækkelig adskillelse, hvori organismen bærer tre kromosomer (og ikke to) i den enogtyve par.

eksempel

Blomster på ærter

Ærplanterne af arten Pisum sativum de kan præsentere blomster med lilla kronblade og i andre personer kan de være hvide. Hvis to rene linjer af disse to varianter krydses, udviser den resulterende første filial generation kun lilla blomster.

Den hvide karakter er imidlertid ikke forsvundet hos disse personer. Det er ikke observeret, fordi det er maskeret af den dominerende allel, der er relateret til farven lilla.

Ved hjælp af ovennævnte nomenklatur har vi, at forældrene er AA (lilla) og aa (hvide).

Den første filialgenerering består kun af planter med lilla blomster og, selvom de fænotypisk ligner en af ​​deres forældre (AA), er de forskellige i deres genotyper. Hele første generation er heterozygot: Aa.

Disse heterozygote individer producerer fire typer gameter: kvindens gameter A og a og hannens gameter A og a i identiske proportioner.

For at sikre at allellerne forekommer parvis, og at de adskiller sig fra meiosis, er det nødvendigt at krydse de heterozygote lilla individer med personer, der bærer hvide blomster

Selv om det ser ud til at være et kryds, der er identisk med det indledende, er resultatet anderledes: halvdelen af ​​individerne har hvide blomster (genotype aa) og den anden halvdel blomster lilla (Aa).

referencer

  1. Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., ... & Walter, P. (2013). Væsentlig cellebiologi. Garland Science.
  2. Curtis, H., & Schnek, A. (2008). Curtis. biologi. Ed. Panamericana Medical.
  3. Griffiths, A.J., Wessler, S.R., Lewontin, R.C., Gelbart, W. M., Suzuki, D.T. & Miller, J.H. (2005). En introduktion til genetisk analyse. Macmillan.
  4. Pierce, B. A. (2009). Genetik: En konceptuel tilgang. Ed. Panamericana Medical.
  5. Sadava, D., & Purves, W. H. (2009). Livet: Biologiens videnskab. Ed. Panamericana Medical.
  6. Thompson, M.W., Thompson, M.W., Nussbaum, R.L., MacInnes, R.R., Willard, H.F., Peral, J.S., & Fernandez, M.S. (1996). Genetik i medicin. Masson.