Transcytose karakteristika, typer, funktioner
den transcytose det er transport af materialer fra den ene side af det ekstracellulære rum til den anden side. Selv om dette fænomen kan forekomme i alle celletyper - herunder osteoklaster og neuroner - er det karakteristisk for epithelia og endothelia.
Under transcytosis er molekylerne transporteres via endocytose medieret af et receptormolekyle. Membranøs vesikel migrerer gennem fibrene, der udgør cytoskelet mikrotubulus og på den modsatte side af epitelet, er indholdet af vesikel frigivet ved exocytose.
I endotelceller er transcytose en uundværlig mekanisme. Endoteler har tendens til at danne uigennemtrængelige barrierer for makromolekyler, såsom proteiner og næringsstoffer.
Derudover er disse molekyler for store til at passere gennem transportørerne. Takket være transcytose-processen opnås transporten af partiklerne.
indeks
- 1 Discovery
- 2 Procesegenskaber
- 3 trin
- 4 Typer af transcytose
- 5 funktioner
- 5.1 IgG transport
- 6 referencer
opdagelse
Eksistensen af transcytose blev postuleret i 1950'erne af Palade under undersøgelse af permillabiliteten af kapillærer, hvor han beskriver en population af vesikelforstærkere. Efterfølgende blev denne type transport fundet i blodkar, der var til stede i striated og hjertemuskel.
Udtrykket "transcytose" blev opfundet af Dr. N. Simionescu med sin arbejdsgruppe, at beskrive i passage af molekyler fra den luminale side af endothelcellerne af kapillarrørene ind i det interstitielle rum i membranvesikler.
Procesegenskaber
Bevægelsen af materialer inde i cellen kan følge forskellige transcellulære veje: bevægelsen af membrantransportører, via kanaler eller porer eller ved transcytose.
Dette fænomen er en kombination af endocytoseprocessen, transport af vesikler gennem celler og exocytose.
Endocytose består i indførelsen af molekyler i cellerne, der omfatter dem i en invagination, der kommer fra den cytoplasmiske membran. Den dannede vesikel inkorporeres i cellens cytosol.
Eksocytose er den omvendte proces af endocytose, hvor cellen udskiller produkterne. Under eksocytose smelter membranerne i vesiklerne med plasmamembranen og indholdet ud i det ekstracellulære medium. Begge mekanismer er nøglen til transport af store molekyler.
Transcytose tillader forskellige molekyler og partikler at krydse cytoplasmaet i en celle og passere fra en ekstracellulær region til en anden. For eksempel er passage af molekyler gennem endotelceller til cirkulerende blod.
Det er en proces, der kræver energi - er afhængig af ATP - og involverer cytoskeletstrukturen hvor actin mikrofilamenter har en drivende og mikrotubuli angiver bevægelsesretningen.
etaper
Transcytose er en strategi, der anvendes af multicellulære organismer til selektiv bevægelse af materialer mellem to miljøer, uden at ændre deres sammensætning..
Denne transportmekanisme involverer følgende faser: For det første binder molekylet sig til en specifik receptor, som kan findes på den apikale eller basale overflade af cellerne. Derefter forekommer processen med endocytose gennem dækkede vesikler.
For det tredje forekommer den intracellulære transit af vesiklen til den modsatte overflade fra hvor den blev internaliseret. Processen ender med eksocytosen af det transporterede molekyle.
Visse signaler er i stand til at udløse transcytose processer. Det er blevet bestemt, at en polymer receptor af immunoglobuliner kaldet pIg-R (polymer immunoglobinreceptor) oplever transcytose i polariserede epithelceller.
Når phosphorylering af en serin aminosyrerest ved position 664 af det cytoplasmatiske domæne af Pig-R forekommer, er det induceres i færd med transcytose.
Derudover er der proteiner forbundet med transcytose (TAP, transytoseassocierede proteiner), der findes i membranen af vesiklerne, der deltager i processen og intervenerer i processen med membranfusion. Der er markører til denne proces, og de er proteiner på ca. 180 kD.
Typer af transcytose
Der er to typer af transcytose, afhængigt af involveret i processen molekylet. A er clathrin, proteinholdigt molekyle involveret i vesikeltrafik i cellen og caveolin en integreret protein i specifikke strukturer kaldet caveolae.
Den første type transport, der involverer clathrin, består af en meget specifik transporttype, fordi dette protein har høj affinitet for visse receptorer, der binder ligander. Proteinet deltager i processen med stabilisering af invaginationen, der frembringer den membranøse vesikel.
Den anden type transport, der medieres af caveolinmolekylet, er vigtig i transporten af albumin, hormoner og fedtsyrer. Disse dannede vesikler er mindre specifikke end dem fra den foregående gruppe.
funktioner
Transcytose muliggør mobil mobilisering af store molekyler, hovedsagelig i epithelets væv, og holder intakt strukturen af den partikel, der bevæger sig.
Derudover er det det middel, hvormed spædbørn klare at absorbere antistoffer fra modermælken og frigives i det ekstracellulære væske fra tarmepitelet..
IgG transport
Immunglobulinet G, forkortet, IgG, er en klasse af antistof produceret under tilstedeværelse af mikroorganismer, uanset om svampe, bakterier eller virus.
Det findes ofte i kropsvæsker, såsom blod og cerebrospinalvæske. Derudover er det den eneste type immunoglobulin, der er i stand til at krydse placenta.
Det mest undersøgte eksempel på transcytose er transporten af IgG, fra modermælk hos gnavere, der krydser tarmens epitel i afkom.
IgG-Fc binder opnået receptorer på den luminale del af cellerne i pensel, receptorkomplekset gennemgår endocytose ligand i overdækkede vesikulære strukturer, transporteres de gennem cellen og frigivelse forekommer i det basale del.
Tarmens lumen har en pH på 6, så dette pH-niveau er optimalt for sammensætningen af komplekset. På samme måde er pH for dissociationen 7,4, svarende til den intercellulære væske af den basale side.
Denne forskel i pH mellem begge sider af tarmens epitelceller gør det muligt for immunoglobulinerne at nå blodet. I pattedyr gør denne samme proces det muligt at cirkulere antistoffer fra cellerne fra æggeblomme til fosteret.
referencer
- Gómez, J. E. (2009). Virkninger af resveratrolisomerer på homeostasen af calcium og nitrogenoxid i vaskulære celler. Santiago de Compostela Universitet.
- Jiménez García, L. F. (2003). Cellulær og molekylærbiologi. Pearson Uddannelse i Mexico.
- Lodish, H. (2005). Cellulær og molekylærbiologi. Ed. Panamericana Medical.
- Lowe, J. S. (2015). Stevens & Lowe Human Histology. Elsevier Brasilien.
- Maillet, M. (2003). Cellebiologi: manuel. Masson.
- Silverthorn, D. U. (2008). Human fysiologi. Ed. Panamericana Medical.
- Tuma, P. L., & Hubbard, A. L. (2003). Transcytose: krydser cellulære barrierer. Fysiologiske anmeldelser, 83(3), 871-932.
- Walker, L. I. (1998). Cellebiologiske problemer. University Editorial.