Abul Bajandar (træmanden) biografi, sygdom



Abul Bajandar (Man træ) er en pedicab chauffør Bangladesh lider af en sjælden lidelse -epidermodisplasia verruciforme- gør spire skorper på hans hænder og fødder ligne bark. Til denne betingelse blev han kendt verden over i 2016 og tjente tilnavnet "træmand".

I udsagn til pressen udtalte Abul Bajandar, at han begyndte at lægge mærke til vorter, der voksede på et af benene, da han var 15 år gammel. I starten kiggede de små og troede, at de var harmløse. Men i årenes løb voksede de betydeligt, indtil de blev ubrugelige deres hænder.

På grund af sin sygdom måtte han opgive sit job. Hans skorpe var vokset på en sådan måde, at det gjorde ondt at flytte lemmerne, og der kom en tid, da han havde brug for konstant pleje fra sin mor og hans kone..

Derefter gik han til Indien på udkig efter en slags omsorg for sin sygdom. Der blev han fortalt, at operationen kostede 5.800 euro. Abul Bajandar og hans familie var fattige, så de ikke havde råd til den udgift. Heldigvis tilbød det største offentlige hospital i Bangladesh at operere det uden omkostninger, og han blev optaget i 2016 for at blive underkastet operation..

indeks

  • 1 Biografi
    • 1.1 Sygehusoptagelse
  • 2 sygdom (verruciform epidermodysplasi)
    • 2.1 Modtagelig population
    • 2.2 Kliniske egenskaber ved epidermodysplasia verruciformis
    • 2.3 Behandling
  • 3 referencer

biografi

Abul Bajandar blev født i 1990 i en lille landsby ved navn Payikgachha, i Khulna-distriktet Bangladesh. Der er ikke meget information om tiden før han led sygdommen, der gjorde ham berømt som "træmand". Det er imidlertid kendt, at han mødte sin kone, Halima Khatun, før sygdommen blev massiv.

Halima indgik ægteskab mod vilje fra deres forældre, der var bekymrede for deres fremtid, hvis de giftede sig med en person med den sygdom. Men ægteskabet blev lavet, og snart efter havde de en pige, der tilsyneladende var sund.

For at tjene penge levede Bajandar som cykel taxi operatør i sin hjemby. Da hans misdannelse udviklede sig i hans hænder og fødder voksede nysgerrighed og hån omkring ham, og det blev sværere at udføre sit arbejde. Til sidst måtte han forlade, og han var arbejdsløs.

Hospital adgang

I 2006 trådte hospitalet i Dhaka Medical College ind i Abul Bajandar for at blive underkastet operation. Under sin behandling modtog han omkring 24 operationer for at fjerne omkring 5 kilo vorter på hans hænder og fødder. Dette tvang ham til at bo sammen med sin kone og datter på et hospitalrum i et år.

Senere, i 2018, har verdens aviser begyndt at rapportere vorter på hænderne på Abul er begyndt at dukke op igen, hvad, der er bekymret lægerne, der behandlede ham først, fordi de troede, de ville aldrig De ville vende tilbage. I øjeblikket beskæftiger et globalt ekspertråd sig med denne sag.

Sygdom (verrucous epidermodysplasi)

Den vorteformede epidermodysplasia (EV) er en autosomal recessiv arvelig hudlidelse (er til stede to kopier af den abnorme gen), kendetegnet ved udbrud af vortelignende læsioner kan forekomme overalt på kroppen, forårsaget af infektion med human papillomavirus (HPV ).

Ifølge medicinsk forskning er der mere end 70 HPV-subtyper, der er ansvarlige for at forårsage en bred vifte af virale vorter. I størstedelen af ​​befolkningen har infektion med nogle HPV-subtyper en klinisk ubetydelig virkning. Infektion med disse samme subtyper kan dog forårsage vratlignende læsioner.

En stor bekymring for læger i forhold til patienter med EV er, at de vorte læsioner kan blive hudkræft. Det har vist sig, at udsættelse for sollys eller UV-stråler kan være involveret i den progressive mutation af godartede vorter eller vorter til maligne hudkræftformer.

Derudover er det blevet opdaget, at muligheden for EV-læsioner, der ændrer sig til kræft, afhænger af den type HPV-infektion, som patienten præsenterer. Over 90% af hudkræft indeholder HPV-relaterede EV typer 5, 8, 10 og 47. De EV skader HPV 14, 20, 21 og 25 er sædvanligvis godartede hudlæsioner.

Følsom befolkning

EV er en arvelig autosomal recessiv lidelse, så det har brug for 2 unormale EV-gener (en fra hver forælder) at manifestere. Specialister har fundet ud af, at 10% af patienterne med EV kommer fra ægteskaber mellem blodrelaterede (forældre har en fælles forfader).

Ca. 7,5% af tilfældene forekommer i barndommen, 61,5% hos børn fra 5 til 11 år og 22,5% i puberteten, der påvirker både mænd og kvinder og folk i alle løb.

Kliniske egenskaber ved epidermodysplasia verruciformis

Ifølge de kliniske registreringer af kendte tilfælde er der to typer af EV-læsioner. Den første svarer til flade læsioner, som kan være papler (små eruptive hudtumorer) med en flad overflade og i farver lige fra lyserød til violet..

Nogle steder kan papules samles for at danne store plaques, som kan være rødbrun og har takkede kanter og skællende overflader, men kan hypopigmented eller hyperpigmented også.

Disse flade læsioner forekommer almindeligvis i områder, der udsættes for solen, såsom hænder, fødder, ansigt og øreflåder. Når de bliver plaklignende læsioner, vises de normalt på bagagerummet, nakke, arme og ben. Palmer, såler, armhuler og ydre kønsorganer kan også være involveret.

Den anden type af EV-læsioner svarer til vredige eller seborrheiske læsioner, der ligner keratose. De ses også oftere på hud udsat for solen. Også meget ofte brune læsioner er lidt forhøjet. For det meste vises de i grupper fra nogle få til mere end hundrede.

behandling

Alle medicinske kilder er enige om, at EV er en livslang sygdom. Selvom læsioner kan behandles eller elimineres efterhånden som de fremkommer, vil patienter med EV fortsætte med at udvikle disse læsioner gennem deres liv. I mange tilfælde kan skader udvikles og forblive uændrede i årevis.

Den største risiko for patienter med EV er også, at i 30-60% af tilfældene kan disse læsioner ændres til hudkræft. Disse tilfælde af kræft er hovedsageligt pladecellecarcinom og intraepidermisk carcinom. Maligne tumorer findes normalt hos patienter fra 30 til 50 år.

I øjeblikket er der ingen behandling for at forhindre forekomsten af ​​EV læsioner. Forvaltningen af ​​disse skader omfatter en kombination af medicinske og kirurgiske behandlinger. Parallelt anbefaler lægerne patientrådgivning, uddannelse og regelmæssig overvågning.

På den anden side anbefaler studier, at du skal følge solbeskyttelsesstrategier, især hvis du bor i høj højde eller arbejder udendørs. Det har vist sig, at udsættelse for sollys (UVB og UVA) øger hastigheden af ​​EV-læsioner, der bliver hudkræft.

referencer

  1. Oplysningerne (2016, 25. februar). Abul Bajandar, den utrolige 'træmand', der overrasker Bangladesh og verden. Taget fra lainformacion.com.
  2. Hodge, M. (2018, 29 januar). Rød af problemet 'Tree man' af Bangladeshs forfærdelse som smertefulde barklignende vorter begynder REGRE på hans hænder kun måneder efter operationen for at fjerne 5 kg vækst. Taget fra thesun.co.uk.
  3. Formynderen. (2017, januar 06). 'Træmand' Abul Bajandar genvinder brugen af ​​sine hænder efter banebrydende operation. Taget fra theguardian.com.
  4. Samaa. (2018, februar 03). Efter 24 operationer har Bangladeshs 'træmand' igen barklignende vækst. Taget fra samaa.tv.
  5. Pokharel, S. og Willingham, A.J. (2017, 10. januar). Bangladeshs 'træmand' har sine hænder tilbage. Modtaget fra edition.cnn.com.
  6. Ngan, V. (2016). Epidermodysplasia verruciformis. Modtaget fra dermnetnz.org.