Hvad er farveblindhed?

den farveblindhed eller dyschromatopsi, er en okulær mangel kendetegnet ved manglende evne til at se eller differentiere farver under normale lysforhold.

Oprindelsen af ​​dets navn kommer fra kemiker og matematiker John Dalton (1766 - 1844), som var indehaver af denne genetiske defekt. Dalton bemærkede hans synshandicap, fordi han forvekslede kolberne i hans laboratorium og forårsagede en hændelse. 

I sit arbejde Ekstraordinære fakta i forbindelse med visionen om farver (1794) forklarer, hvordan farveblinde mennesker opfattede farve og forsøgte at forklare årsagerne til lidelsen.

Farveblindhed er resultatet af fravær eller fejlfunktion af en eller flere kegler af sensoriske celler i nethinden. Keglerne er ansvarlige for det lys, der omdannes til elektrisk energi, når hjernen gennem optisk nerve.

Typer af farveblindhed

Sværhedsgraden af ​​påvirkning er variabel og kan klassificeres efter graden i tre typer af farveanomalier.

dichromatism

Mennesker, der lider af dichromatisme, opfatter et mindre udvalg af farver, fordi de lider af dysfunktion i en af ​​de tre grundlæggende farvemekanismer. Tre varianter er kendt:

- protanopia. Manglende pigmenter, der absorberer lange bølgelængder. Mennesker, der er ramt, opfatter ikke farven rød og kan kun se blå eller gule toner.

- deuteranopia: Manglende pigmenter, der absorberer mellembølgelængder. De rammede mennesker ser den grønne farve i gule toner.

- tritanopia: Manglende pigmenter, der absorberer korte bølgelængder. Folk, der rammes, forvirrer gul og blå og ser kun blålige og rødlige toner.

Anomaløs tricomatisme

Han er mest berørt. Individen præsenterer de tre typer af kegler, men præsenterer nogle mangler, der forhindrer normal funktion, ændrer farvandsforståelsen. Det er opdelt i tre grupper: protanomaly, deuteranomaly og tritanomaly.

achromatopsia

Mest alvorlige variant af farveblindhed. Den enkelte ser kun hvid, sort, grå og alle dens tonaliteter, og forhindrer ham i at opfatte enhver farve. Årsagerne kan være fraværet af nogen af ​​keglerne eller af neurologiske årsager. Det er normalt forbundet med amblyopi, følsomhed over for lys, lavsyn eller nystagmus (ufrivillig bevægelse af øjnene). Dem, der lider af achromatopsi, er meget følsomme for sollys.

Årsager til farveblindhed

Årsagerne til mangler i farvesynet kan klassificeres i to sektioner:

Genetiske årsager

Defekten er i de fleste tilfælde genetisk. Dette transmitteres gennem et recessivt gen forbundet med X-kromosomet.

erhvervet

De er dem, der ikke har nogen relation til genetik. De er produceret af flere faktorer som:

- Kroniske sygdomme (Alzheimer, diabetes, glaukom, leukæmi, multipel sklerose eller makuladegeneration)

- Ulykker eller slagtilfælde der beskadiger retina eller visse områder af hjernen, der fører til visuel deformation.

- Narkotika og stoffer. Selv om der er flere stoffer, der kan forårsage denne lidelse, er lægemidlet hydroxychlorokin (Plaquenil), der anvendes til sygdomme som reumatoid arthritis, det mest almindelige problem.

- Industrielle eller miljømæssige kemikalier. Der har været tilfælde, hvor kulilte, kulsyre eller bly kan udvikle farveblindhed.

- alder. Mennesker over 60 år kan opleve fysiske ændringer, der påvirker deres evne til at se farver.

Hvem påvirker det??

Farveblindhed kan påvirke alle, fordi det skyldes et arveligt genetisk problem. Men mænd er meget mere tilbøjelige til at lide af det end kvinder.

Det anslås, at 1,5% af mændene lider af farveblindhed, mens kun 0,5% af kvinderne har en vis mangel for at skelne farver.

Dette skyldes, at denne lidelse er forbundet med recessive genmutationer. Husk at kvinder er sammensat af to X-kromosomer, mens mænd har et X-kromosom og en anden Y.

De gener, der forårsager farveblindhed, udvikles på X-kromosomet, såvel som andre sygdomme som hæmofili.

Hvis begge køn har X-kromosomet, hvorfor påvirker det hanen mere? Årsagen er, at det andet X-kromosom af kvinder kompenserer for ændringerne. Det vil sige, de indeholder det sunde gen, som i overvejende grad undgår at udvikle genetiske sygdomme..

Manden, som ejer Y-kromosomet, kan imidlertid ikke kompensere for denne type genetiske ændringer og er mere tilbøjelige til at udvikle farveblindhed.

Således kan kvinder være bærere af sygdommen, hvis en af ​​deres kromosomer indeholder generne, men kan kun udvikle den, hvis de har begge kromosomer påvirket.

Sådan diagnostiseres farveblindhed?

For at bekræfte, at en person lider af farveblindhed, foretager oftalmologer en simpel test gennem Ishihara's breve.

Designet af Dr. Shonobu Ishihara (1879-1963) i begyndelsen af ​​det 20. århundrede repræsenterer bogstaverne den mest pålidelige, enkle og økonomiske metode i øjeblikket.

Kortene består af en række cirkulære punkter i forskellige nuancer, der udgør et synligt tal for folk med normal vision. I tilfælde af en person, der lider af en lidelse med farverne, vil han ikke kunne genkende et tal.

Ifølge typen af ​​blindblindhed vil bogstaver med blå, grøn og brun (protanopi) eller rød, gul og orange (deuteranopi) toner blive brugt..

For at bestemme niveauet for farveblindhed består testen af ​​38 bogstaver, selvom normalt mindre end 20 er nødvendige for at afgøre, om en person har sygdommen eller ej.

Ishihara bogstaver er ikke den eneste metode til at diagnosticere farveblindhed. Selvom brugen er mindre hyppig, er der flere tests, som også kan være nyttige:

- Test af Jean Jouannic. Ligner Ishihar-kort, med forskellen om, at billedet der skal genkendes, kan være et bogstav, tal eller geometrisk figur. Bruges normalt til testning hos småbørn på grund af sin enkelhed.

- Farnsworth test. Prøven består af patienten, der bestiller en række farvede kort, så farverne gradvist sorteres.

- anomaloscopy. Det er et instrument, der bruges til at diagnosticere typen og graden af ​​kromatisk ændring. Det er den mest pålidelige synsprøve, men brugen er ikke særlig almindelig på grund af dens kompleksitet og omkostningerne ved at erhverve modellen.

Selvom på internettet er det nemt at finde nogle af disse tests, er de ikke helt pålidelige, da lysstyrken eller kontrasten på skærmen på computeren eller den mobile enhed kan forvrænge billedet.

Det mest hensigtsmæssige er at deltage i en optiker eller høring af en øjenlæge, så de udfører testen korrekt.

Farvelængde hos børn

Mange forfattere har vist, at visuelle evner er tæt forbundet med akademiske præstationer. En god udsigt, modstandsdygtig overfor træthed og effektiv i visse opgaver som læsning, er vigtig i de første år af skolegang.

Mens i skolen brugen af ​​farver fungerer som en kode eller materialer i forskellige læringsaktiviteter fra førskoleundervisning, få undersøgelser udført på påvirkning af abnormiteter i farvesyn i skolens kontekst og lidt er konsensus når det bekræftes, om det påvirker skolebørn eller ej.

Ifølge Lillo (1996), "gruppen af ​​sygdomme i farveopfattelse kendt som 'farveblindhed' påvirker en betydelig procentdel af drenge i de europæiske lande, og i betragtning af betydningen af ​​de farvede materialer i børnehave, har en tendens til at hindre skole integration af børn ".

Modstrøm, en undersøgelse offentliggjort i Journal of Education (2003) om udførelsen af ​​studerende med farveblindhed i førskoleundervisning, siger, at der er en 5% af børn i klasseværelserne, der lider af farveblindhed, men har ikke været i stand til at bekræfte, at denne visuelle lidelse, der rammer væsentligt i deres uddannelsesmæssige præstationer.

Under alle omstændigheder er det vigtigt at opdage visuelle anomalier hos børn, uanset om det påvirker skolens ydeevne, da det kan være en forvirring for barnet i hans dag.

For at gøre dette, øjenlæger anbefale at spore forældre til deres børn gennem spil som bruger tal eller ark med de primære farver, der opfattes som farver i deres tegninger i hjemmet eller skole og selvfølgelig bruge nogle af de metoder, af undersøgelse for farveblinds som dem, der er nævnt ovenfor.

Hvis et barn lider af farveblindhed fra det tidspunkt, hvor øjenlæge er diagnosticeret, er det vigtigt at forklare årsagerne til hans sygdom og gøre ham til at se, at det ikke er et problem, men en tilstand, som kan håndtere visse teknikker.

Blår farveblindhed?

Nej. Svaret er tydeligt, da der ikke er nogen kendt behandling, og det er en livslang lidelse.

I de senere tid har nogle forskere udført eksperimenter med dem, der siger, åbne en dør med håb til farveblinden. Vi noterede et par af dem, der havde indflydelse på medierne:

Briller, der helbreder farveblindhed

I 2013 neurobiologer Amerikanerne udviklet en form for linse kaldet Oxy-Iso, i henhold til dens opfindere, tilladt forbedre opfattelsen af ​​grønne og røde farver colorblind mennesker.

Men dens pålidelighed er i spørgsmål, da testadores af enheden sikrer, at det stopper at opfatte de gule og blå farver.

Genetisk terapi

Forskere fra universiteterne i Washington og Florida, i USA, eksperimenteret med egern aber, nogle primater er ude af stand til at skelne grøn og rød, med genterapi.

De blev implanteret gennem en virus, nogle korrigerende gener, der reparerede deres farveblindhed, var en komplet succes.

Disse gener lavede nethinden af ​​aber gør opsin, et stof der fremstiller visuelle pigmenter, der tjener til at skelne den røde farve af grøn.

Problemet er, at det til dato ikke er bevist, at denne genetiske modifikation kunne udgøre en risiko hos mennesker.

Nogle nysgerrigheder om farveblindhed

- 350 millioner mennesker lider af blindhed over hele verden.

- 17% af mennesker opdager ikke, at de lider af farveblindhed før efter 20 år.

- Paul Newman, Mark Zuckerberg, William IV, Vincent Van Gogh, Bill Clinton, Mark Twain, Bing Crosby eller Keanu Reeves er eller har været colorblind.

- I nogle lande som Brasilien kan farveblinde ikke få kørekort.

- Personer med farveblindhed kan ikke få adgang til nogle job som flyvogn, brandmand eller politimand.

- Nogle colorblinds kan ikke bestemme, om en banan eller andre fødevarer er modne eller ej.

- Selv om Ishihara's breve er den mest berømte diagnostiske test, opfandt professor J. Stilling allerede i 1883 nogle pseudo-kromatiske retter for at detektere farveblindhed

- Automobilfirmaet Ford og University of Cambridge arbejder sammen om at designe en bil tilpasset mennesker, der lider af farveblindhed.

referencer

1. Adams AJ, Verdon WA, Spivey BE. Farvesyn I: Tasman W, Jaeger EA, eds. Duanes Fonde af Klinisk Oftalmologi. 2013 udg. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2013: vol. 2, kap. 19.
2. Wiggs JL. Molekylær genetik af udvalgte okulære lidelser. I: Yanoff M, Duker JS, eds. Ophthalmology. 4. udgave. St. Louis, MO: Elsevier Saunders; 2014: kapitel 1.2.
3. Katherine M, William W. Hauswirth, Qiuhong L, Thomas B. C, James A. K, Matthew C. M, Jay Neitz & Maureen Neitz Genterapi for rødgrøn farveblindhed hos voksne primater. Nature 461, 784-787 (2009).
4. S. Ishihara, Test for farveblindhed (Handaya, Tokyo, Harukicho-svampe, 1917.
5. Lillo J (1999) Opfattelse af farve. pp. 301-338.
6. Montanero M, Díaz F, Pardo P, Palomino I, Gil J, Pérez AL, Suero I. Farveblindhed og skolepræstation i tidlig barndomsuddannelse. Uddannelse magasin, ISSN 0034-8082, nr. 330, 2003, s. 449-462.