Perugas tropiske havsområder, økosystemer og relief



den tropiske hav det er det marine rum påvirket af El Niño strømmen på kysten af ​​Stillehavet, nord for Peru. Denne nuværende udgør den sydlige del af Panama-strømmen, som kommer fra Panama-golfen og senere fra Colombia.

Det tropiske hav sammen med det kolde hav udgør hele Peru's maritime rum i Stillehavet. Dette område er officielt udpeget som Mar de Grau.

Det tropiske hav strækker sig fra grænsen med Ecuador i den lave linje af Boca de Capones (3º sydlig bredde) til halvøen Illescas, i departementet Piura (5º sydlig bredde). Udgør den nordlige eller nordlige del af Grauhavet.

På grund af effekten af ​​lave breddegrader og påvirkning af El Niño strømmen er det tropiske havs farvande varmt og med stor biodiversitet. I modsætning til farvandet i det kolde hav, der er karakteriseret ved dets lave temperaturer og høj produktivitet.

indeks

  • 1 kendetegn
    • 1.1 El Niño Stream
  • 2 marine kystøkosystemer
    • 2.1 -Manglars
    • 2.2 - Intermariale systemer
  • 3 marine økosystemer
    • 3.1 Koralrev
  • 4 Relief
    • 4.1 Kystzone
    • 4.2 Neritic zone
    • 4.3 Oceanisk område
  • 5 referencer

funktioner

Det tropiske havs farvande er varmt under alle tider af året. Dens temperatur kan variere mellem 19ºC og 22ºC i årets varmeste årstid. Dette skyldes nærheden til ekvatoriallinjen og påvirkning af El Niño strømmen, dannet af varmt vand.

Den har en lav saltholdighed på grund af den høje nedbør i den tropiske zone. I modsætning til det kolde hav i Peru er dets næringsindhold lavt, så produktiviteten er lavere.

Den blålige farve, temperaturen og den store biodiversitet i det tropiske hav gør det til et vigtigt turistmål for Peru.

El Niño Stream

Niño-strømmen er sæsonstrømmen af ​​varme ækvatoriale farvande, der bevæger sig ud for det peruvianske stillehavs nordkyst i nord-syd-retning. Dette kolliderer med den kolde strøm, der kommer fra syd og afviger mod vest.

Det har en betydelig indvirkning på Perus klima ved at generere regelmæssige eller pludselige regner og dødshændelser af store masser af plankton.

Marinekystiske økosystemer

-mangrover

Mangroven er en type vådområde, der udvikler sig i områder påvirket af tidevandet, hvor der er en blanding af salt og ferskvand. I Peru er denne type økosystem begrænset til det tropiske hav. Det dækker et samlet areal på 5870 ha, mindre end 0,01% af den nationale samlede.

flora

Mangrover er planteformationer med en overvejelse af forskellige arter af mangrove: rød mangrove (Rhizophora mangle), rød mangrove (Rhizophora harrisonii), hvid mangrove (Laguncularia racemosa), mangrove prieto (Avicennia germinans) og ananas mangel (Conocarpus erectus).

Andre arboreale plantearter, der er til stede i mangroverne, er også de faique (Acacia macracantha), charán (Caesalpinia paipai), karobtræet (Prosopis pallida), den hellige stav (Bursera graveolens), den añalque (Coccoloba ruiziana), ceibo (Ceiba trichistandra), lipe (Scutia spicata), den grønne pind (Parkinsonia aculeata), blandt andre.

Nogle arter af klatreplanter og epifytter lever også i mangroverne. Stå ud i pitayaen, et vin af slægten Selenicereus sp., bromeliads gerne Tillandsia usneoides og nogle orkideer af slægten Oncidium, Epidemdrum og Cattleya.

dyreliv

Mangroves rødder tjener som et substrat for mange arter af hvirvelhudens hvirvelløse dyr (Ophiothrix), krabber (Ucides) snegle (Calliostoma, Theodoxus) og barnacles (Pollicipes).

Derudover udsættes nogle arter for højt udvindingstryk til kommercielle anvendelser. Bibalbos skiller sig ud, som den sorte shell, hul hul, æselens fodskal (fra slægten Anadara), lampa-skallen (Atrina Maura), den stribede skal (Chione subrugosa) og muslinget (Mytella guyanensis). Samt rejer (Pennaeus spp.) og jaivas (Callinectes).

På den anden side er mangrover et tilflugtssted for larver og unge af en stor mangfoldighed af fiskearter. De understreger snooken (Centropomus viridis), rød snapper (Lutjanus guttatus), mojarras (Eucinostomus currani), mullet (Mugil spp) og havkat (Galeichthys peruvianus).

Mangrover omfatter også store arter som flodkrokodillen (Crocodylus acutus) og nordvest-otteren (Lutra longicaudis).

Grenerne af mangrover og andre træarter anvendes som rost og nestepladser af et stort antal fuglearter som pelikaner (Pelecanus thagus og Pelecanus occidentalis), Chilenske flamenco (Phoenicopterus chilensis), ibis (Eudocimus albus og Eudocimus ruber), fregatten (Fregata magnificens) og skarven (Phalacrocorax brasilianus)

-Intermariale økosystemer

Intermariale økosystemer er dem, der udvikler sig i et overgangsrum mellem landlige og marine miljøer. Specielt dækker det fra det højeste niveau til det laveste påvirket af tidevandet. På den peruvianske kyst er dette område repræsenteret af sandstrande, stenrige strande og klippefyldte kyster

Sandstrande

Det udgør det mindst forskelligartede økosystem. Fremhæver en lav mangfoldighed af macrobenthos. På supralittoral niveau er den højeste zone, karterkrabben (Ocypode gaudichaudii) og isopoden Excirolana braziliensis.

På mellemniveauet (mesolitiske zoner) fordeles krebsdyr Callianassa garthi og Emerita analoge, og bløddyr Mesodesma Donacium og Donax Marincovichi. Andre associerede arter er polychaet (Thoracophelia, Lumbrinereis, Nephtys impressa og Hemipodus biannulatus).

Sandstrande i Nordsøen er præget af meget rigelige populationer af filtreringssneglen Olivella columellaris.

Rocky kyster

De klippefyldte kyster er meget heterogene miljøer med et stort udvalg af mikrohabitater, hvilket favoriserer en øget biodiversitet i dette økosystem.

I supralittoralzonen dominerer svuldyr Nodilittorina peruviana og krebsdyr Grapsus grapsus.

I den mesolithiske zone, der er placeret i den midterste del af den klippeformede littoral, som har en større effekt af tidevandet, udvikles makroalgegræsser i slægten PorolithonEnteromorpha, Hynea, Cladophora og Gracilaria.

Hvad angår faunaen dominerer cirripedos Jehlius cirratus og muslinger Perumytilus purpuratus og Semimytilus algosus.

Endelig skiller den følgende algengenera sig i det infralittorale område, som altid er nedsænket: Gelidium, Hypnea, Gracilaria og Laurencia (røde alger), Sargasum og Dictyota (brunt tang), og Halimeda, Caulerpa, Ulva (grønne alger).

Derudover er der talrige populationer af cirripedos til stede i dette område Austromegabalanus psittacus og polychaeten Phragmatopoma moerchi. Du kan også finde nogle arter af actinias (Anthothoe chilensis og Phymactis clematis).

Blandt de fisk, der er forbundet med disse økosystemer af rocky littoral, er havfisken (Balistes polylepis), gulerodsfisken (Antennarius avalonis), brunetten (Gymnothorax porphyreus), den fulde fisk (Scartichthys gigas) og ek trambollo (Labrisomos philipii).

Stenede strande

De stenede strande repræsenterer overgangszonen mellem sandstrande og klippefyldte kyster. Disse kan være strande af klipper eller vinkler.

Den karakteristiske fauna af disse strande ligner den af ​​de stenrige littoraler. Imidlertid udviser visse særegenheder, såsom tilstedeværelsen i isopods supralittoral zone Ligia novaezelandiae, polychaeten Hemipodus biannulatus, og krebsdyr Pinnotherelia laevigata og Cyclograpsus cinereus.

Amphipoden beboer den mesolitiske zone Prisogaster niger. Mens i infralitoral zone er amphipoden placeret Tegula tridentata.

Marine økosystemer

Koralrev

Det mest repræsentative marine økosystem i Peru's tropiske hav er koralrevet. Disse er et af økosystemerne med den største biodiversitet i verden.

Koralrev findes i lavvandede hav, med varme temperaturer (mellem 25 og 29 ºC), hovedsagelig i den tropiske og subtropiske zone på planeten.

Koralrevene understøttes af en kalkholdig masse dannet af koraller cementeret over millioner af år. Koraller vokser på disse komplekse strukturer, der er dannet af polypper af kolonier, der etablerer en symbiotisk forening med fotosyntetiske zooxanthella alger.

I koralrevene i Peru's tropiske hav eksisterer der forskellige koralarter sammen med en stor mangfoldighed af andre hvirvelløse dyr og fisk. Serranidae, Pomacentridae, Labridae, Haemulidae, Diodontidae og Chaetodontidae dominerer blandt fiskene.

Den høje biodiversitet forbundet med koralrev er truet af klimaændringernes virkninger. Øgede temperaturer, havsyring, sedimentopbygning og øget koncentration af næringsstoffer er de største trusler.

I farvande i det østlige Stillehav er indflydelsen af ​​El Niño nuværende tilføjet. Som følge af stigningen i vandtemperaturen har det forårsaget irreversible koralblegningshændelser.

relief

Peruens tropiske hav spænder fra lavvandet til 200 miles offshore. På dette område er tre zoner forskellige: kystnære, den neritiske og det oceaniske.

Kystområde

Kystzonen strækker sig fra kystnære havzone til 30 meter dyb.

Neritic zone

Den neritiske zone dækker fra 30 meter dybde til grænsen på den kontinentale platform, til 200 meter dybde ca..

I det tropiske hav af Peru indeholder den neritiske zone kontinentale zócalo. Dette er 50 km bredt på højden af ​​departementet Tumbes og 40 km foran ørkenen Sechura. Indsnævring ved den sydlige ende af det tropiske hav.

Oceanic zone

Det oceaniske område er det, der ligger efter grænsen på kontinentalsoklen. Dette kan nå tusindvis af dybder.

Havet Området omfatter den kontinentale skråning, depression vest for kontinentalsoklen over 6000 m dyb. I dette område er undersøiske kløfter, dale eller hulrum stejle skråninger, svarende til tønder jordens overflade udseende.

referencer

  1. Mar de Grau. (2018, oktober 3). Wikipedia, Den frie encyklopædi. Dato for høring: 09:23, den 6. januar 2019 fra https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Mar_de_Grau&oldid=111035165.
  2. Miljøministeriet. 2010. Fjerde nationale rapport om anvendelsen af ​​konventionen om biologisk mangfoldighed, 2006-2009. Lima - Peru.
  3. Miljøministeriet. 2014. Femte nationalrapport om anvendelsen af ​​konventionen om biologisk mangfoldighed 2010-2013. Lima - Peru.
  4. Rodríguez, L.O. og Young, K.R. (2000). Peru's biologiske mangfoldighed: Bestemmelse af prioriterede områder for bevarelse. Ambio, 29 (6): 329-337.
  5. Tarazona, J., Gutiérrez, D., Paredes, C. og Indacochea, A. (2003). Oversigt og udfordringer for marine biodiversitetsforskning i Peru. Gayana 67 (2): 206-231.