De 6 mest almindelige knoglemarvs sygdomme

den knoglemarvssygdomme forekomme, fordi der er et problem i en af ​​de beskrevne celletyper. For eksempel virker hvide blodlegemer ikke godt i leukæmi (eller hvide blodlegemercancer).

Årsagerne til disse problemer er af forskellig art og omfatter både genetiske og miljømæssige faktorer.

For at kontrollere, om der er nogen form for mavesygdom, udføres der sædvanligvis både blod og marv. Behandling afhænger af sygdommens art og sværhedsgraden af ​​sygdommen, men den omfatter alt fra medicin til blodtransfusioner eller knoglemarvstransplantation.

Knoglemarv er et svampet væv fundet i nogle af knoglerne, såsom hofte eller lår. Dette væv indeholder stamceller, der kan udvikle sig til enhver form for blodcelle.

Stamcellerne dannet af margen transformeres til røde blodlegemer, der bærer ilt; i hvide blodlegemer, der er en del af immunsystemet og handler imod infektioner og i blodplader, der tjener til at sætte sårene i stykker ved at koagulere blodet.

Mest almindelige sygdomme i knoglemarven

1-leukæmi

Leukæmi er en type kræft, som forekommer i hvide blodlegemer, derfor er det også kendt som kræft i hvide blodlegemer. Som med alle kræftformer opstår sygdommen, fordi for mange celler er skabt på en ukontrolleret måde.

Hvide blodlegemer, som kan være granulocytter eller lymfocytter, udvikles i knoglemarven fra stamceller. Problemet der opstår i leukæmi er, at stamcellerne ikke er i stand til at modne sig i hvide blodlegemer, de forbliver i et mellemliggende trin kaldet leukæmiceller.

De leukæmiske celler degenererer ikke, så de fortsætter med at vokse og formere sig ukontrollabelt, idet de indtager pladsen af ​​røde blodlegemer og blodplader. Derfor udfører disse celler ikke funktionen af ​​hvide blodlegemer og forhindrer desuden, at resten af ​​blodlegemer fungerer korrekt.

Hovedsymptomerne hos patienter med leukæmi er præsentationen af ​​blå mærker og / eller blødninger med et slagtilfælde og den fortsatte følelse af at være træt eller svag.

Derudover kan de lide følgende symptomer:

• Åndedrætsbesvær.
• bleghed.
• Petechiae (flade pletter under huden forårsaget af blødning).
• Smerte eller fylde under ribbenene på venstre side.

Prognosen for denne sygdom er bedre, jo færre stamceller har forvandlet sig til leukæmiske celler. Derfor er det meget vigtigt at se lægen, hvis du føler nogle af symptomerne for at lave en tidlig diagnose.

Behandling afhænger af typen af ​​leukæmi, alder og egenskaber hos patienten. Blandt de mulige behandlinger er følgende:

• kemoterapi.
• Målrettet terapi (molekylært).
• strålebehandling.
• Transplantation af stamceller eller knoglemarv.

2-myelodysplastiske syndromer 

Myelodysplastiske syndromer (MDS) omfatter en række sygdomme, som påvirker knoglemarven og blodet. Hovedproblemet med disse syndromer er, at knoglemarven i stigende grad producerer færre blodlegemer, endog stopper produktionen helt og holdent.

Patienter med MDS kan lide:

• Anæmi, på grund af lave niveauer af røde blodlegemer.
• Infektioner, da de øger oddset på grund af lave niveauer af hvide blodlegemer.
• Blødning på grund af lave blodplader.

Der er flere typer MDS, nogle er milde og kan let behandles, mens andre er alvorlige og kan endda udvikle sig til en leukæmi kaldet akut myelogen leukæmi..

De fleste mennesker, der lider af denne sygdom, er over 60 år gamle, selv om de kan ses i enhver alder. Nogle faktorer kan øge sandsynligheden for at lide af denne sygdom, såsom eksponering for industrielle kemikalier eller stråling. I nogle tilfælde fremstilles MDS ved den kemoterapibehandling, personen fulgte for at behandle en anden sygdom.

Symptomerne afhænger af sygdommens sværhedsgrad. Det er normalt, at der ved starten af ​​sygdommen ikke opstår symptomer, og alligevel diagnostiseres sygdommen, fordi der findes problemer i en rutinemæssig analyse. Derfor er det meget vigtigt at have periodiske check-ups.

De generelle symptomer ligner dem af leukæmi og omfatter træthed, vejrtrækningsbesvær, bleghed, let infektion og blødning ...

Behandlingen starter typisk med medicin og kemoterapi, men i mange tilfælde er behov for en blodtransfusion eller en knoglemarvstransplantation.

3-myeloproliferative lidelser

Myeloproliferative lidelser er en heterogen gruppe af sygdomme præget af uhensigtsmæssig produktion af en eller flere typer blodceller (rød, hvid eller blodpladeceller)..

Patienter, der lider af disse typer af lidelser, er mere tilbøjelige til at have trombi og blødning. Derudover kan de ende med at udvikle akut leukæmi på grund af både den underliggende sygdom og behandlingen.

Symptomerne og tegnene på, at patienter med disse lidelser kan lide, er følgende:

• Træthed og svaghed.
• Vægttab, tidlig mæthed eller endog anoreksi, især hvis de lider kronisk myelogen leukæmi eller agnogen myeloid metaplasi.
• Blødning, blødning eller trombi med lethed.
• Betændelse og ledsmerter.
• Priapisme, tinnitus eller stupor af leukostase.
• Petechiae og / eller esquimosis (lilla farve).
• Milt og / eller håndgribelig lever.
• Akut febril neutrofilt dermatose eller Sødt syndrom (feber og smertefulde skader på bagagerummet, arme, ben og ansigt).

4- Aplastisk anæmi

Aplastisk anæmi er en sjælden sygdom i blodet, der kan være meget farligt. Denne sygdom er karakteriseret, fordi knoglemarv hos mennesker, der lider af aplastisk anæmi, ikke er i stand til at producere nok blodlegemer.

Denne sygdom opstår, fordi knoglemarvets stamceller er beskadiget. Der er flere faktorer, der kan påvirke stamceller, og disse betingelser kan både være arvelige og erhvervet, selvom det i mange tilfælde ikke er kendt, hvad der er årsagen.

Blandt de overtagne årsager kan vi finde følgende:

• Forgiftning med stoffer som pesticider, arsen eller benzen.
• Modtag strålebehandling eller kemoterapi.
• Tag visse medicin.
• Har nogle infektioner som hepatitis, Epstein-Barr-virus eller HIV.
• Lider en autoimmun sygdom.
• Være gravid.

Denne lidelse er progressiv, derfor bliver symptomerne værre efterhånden som tiden går. Ved sygdomsbegyndelsen lider personer, der er diagnosticeret med aplastisk anæmi symptomer som træthed, svaghed, svimmelhed og vejrtrækningsbesvær. I mere alvorlige tilfælde kan de have hjerteproblemer som arytmi eller hjertesvigt. Derudover kan de lide hyppige infektioner og blødninger.

Diagnosen af ​​denne sygdom er etableret på grundlag af personlig og familiær disposition for den person, en lægeundersøgelse og nogle medicinske tests såsom blodprøver.

Behandlingen skal være individualiseret for personen, men generelt omfatter den sædvanligvis blodtransfusioner, knoglemarvstransplantationer og / eller medicin..

5- Iron deficiency anemia

Den jernmangelanæmi opstår, når røde blodlegemer er meget lave eller ikke fungerer godt. Jernmangel er den mest almindelige og er kendetegnet ved, at cellerne i kroppen ikke får nok jern gennem blod.

Kroppen bruger jern til at lave hæmoglobin, et protein der er ansvarligt for transport af ilt gennem blodbanen. Uden dette protein modtager organerne og musklerne ikke nok ilt, hvilket forhindrer dem i at forbrænde næringsstoffer til energi og kan derfor ikke fungere effektivt. Kort sagt betyder manglen på jern i blodet, at muskler og organer ikke fungerer korrekt.

Mange mennesker, der lider af anæmi, erkender ikke engang, at de har problemer. Kvinder er mere tilbøjelige til at have denne type af anæmi på grund af blodtab under menstruation eller graviditet.

Denne sygdom kan også opstå, fordi den person ikke tager nok jern i din kost eller nogle tarmsygdomme, der forårsager problemer med at optage jern.

Behandling afhænger af, hvorfor anæmi er forårsaget, men det omfatter normalt en ændring i kost og jern kosttilskud.

6- Plasma celle neoplasi

Plasma celle neoplasmer er sygdomme, der er karakteriseret, fordi knoglemarven gør for mange celler af denne type. Plasma celler udvikles fra B lymfocytter, som igen er modnet fra stamceller.

Når en ekstern agent (såsom vira eller bakterier) kommer ind i vores krop, bliver lymfocytter normalt plasmaceller, da disse skaber antistoffer til bekæmpelse af infektioner.

Problemet med mennesker, der lider af nogen af ​​disse lidelser er, at deres plasmaceller er beskadiget og opdeles ukontrollabelt, disse beskadigede plasmaceller kaldes myelomceller.

Desuden giver myelomcellerne et protein, der er ubrugeligt for organismen, da det ikke virker mod infektioner, M-proteinet. Højdensiteten af ​​disse proteiner får blodet til at tykke. Derudover er vores krop, som de er ubrugelige, hele tiden bortkastet, så de kan forårsage nyreproblemer.

Den kontinuerlige reproduktion af plasmaceller forårsager tumorer, der kan skabes, hvilket kan være godartet eller kan udvikle sig til en kræft.

Følgende betingelser er inkluderet i neoplasmer:

• Monoklonal gammopati af usikker betydning (MGUS). Denne patologi er mild, fordi unormale celler repræsenterer mindre end 10% af blodcellerne og normalt ikke udvikler kræft. I de fleste tilfælde bemærker patienterne ikke nogen form for tegn eller symptom. Selv om der er mere alvorlige tilfælde, hvor de kan lide af nervøse, hjerte- eller nyresygdomme.
• plasmacytom. I denne sygdom opbevares uregelmæssige celler (myelomer) på samme sted, så de skaber en enkelt tumor kaldet plasmacytom. Der er to typer af plasmacytomer:
  • Plasmacytom af knogle. I denne type af plasmacytom, som navnet antyder, er tumoren skabt omkring en knogle. Patienter oplever normalt ikke andre symptomer end dem som skyldes selve tumoren, såsom skrøbelighed i knoglerne og lokaliseret smerte, selvom det i nogle tilfælde kan forværres over tid, og der kan udvikle flere myelomer..
  • Ekstradullær plasmacytom. I dette tilfælde er tumoren ikke placeret i en knogle, men i noget blødt væv som halsen, amygdala eller paranasale bihuler. Symptomerne hos patienter med denne type af plasmacytom afhænger af det nøjagtige sted, hvor tumoren er placeret. For eksempel kan et plasmacytom i halsen forårsage svælgproblemer.
• Multipelt myelom. Dette er den mest alvorlige type neoplasma, da den ukontrollerede produktion af myelomer producerer flere tumorer, som kan påvirke knoglemarven, hvilket får blodkroppen til at producere færre blodlegemer (røde blodlegemer, hvide blodlegemer eller blodplader). Sommetider er symptomer ikke følte i begyndelsen af ​​sygdommen, så det anbefales at have blod- og urintest med jævne mellemrum og se en læge, hvis du lider af disse symptomer:
  • Smerte placeret i knoglerne.
  • Knoglenes skrøbelighed.
  • Feber uden kendt årsag eller hyppige infektioner.
  • Tilstedeværelse af blå mærker og blødning let.
  • Åndedrætsbesvær.
  • Svaghed i ekstremiteterne.
  • Følelse af ekstrem og vedvarende træthed.

Hvis tumorer forekommer i knoglerne, kan de forårsage hypercalcæmi, det vil sige for meget calcium i blodet. Denne tilstand kan forårsage alvorlige problemer som tab af appetit, kvalme og opkastning, tørst, hyppig vandladning, forstoppelse, træthed, muskel svaghed og forvirring eller vanskeligheder med at koncentrere.

referencer

1. bethematch.com. (N.D.). Myelodysplastiske syndromer (MDS). Hentet den 30. maj 2016, fra bethematch.com.
2. (N.D.). Knoglemarvs sygdomme. Hentet den 30. maj 2016, fra MedlinePlus.
3. National Cancer Institute. (September 2013). Hvad du behøver at vide om leukæmi. Hentet fra NIH.
4. National Cancer Institute. (August 2015). Myelodysplastic / Myeloproliferative Neoplasms Treatment (PDQ®) -Patient Version. Hentet fra NIH.
5. National Cancer Institute. (1. oktober 2015). Plasma Cell Neoplasmer (inklusiv Multipel Myelom) Behandling (PDQ®) -Patient Version. Hentet fra NIH.
6. National Heart, Lung and Blood Institute. (22. august 2012). Hvad er aplastisk anæmi? Hentet fra NIH.
7. National Heart, Lung and Blood Institute. (26. marts 2014). Hvad er jernmangelanæmi? Hentet fra NIH.
8. Rasool, H., Talavera, F., & Besa, E. (26. februar 2016). Myeloproliferativ sygdom. Hentet fra Medscape.