Hematopoiesis faser og funktioner
den hematopoiese er processen med dannelse og udvikling af blodceller, specielt de elementer der gør det op: erythrocytter, leukocytter og blodplader.
Det område eller organ der er ansvarlig for hæmatopoiesi varierer afhængigt af udviklingsstadiet, hvad enten embryo, foster, voksen osv. Generelt identificeres tre faser af processen: mesoblastisk, hepatisk og medulær, også kendt som myeloid.
Hematopoiesis begynder i de første uger af embryoets liv og foregår i æggeblomme. Derefter stjæler leveren hovedrolle og vil være stedet for hæmatopoiesis indtil fødslen af barnet. Under graviditeten kan andre organer også deltage i processen, såsom milt, lymfeknuder og thymus.
På fødselstidspunktet foregår størstedelen af processen i knoglemarven. I de første år af livet opstår "fænomenet centralisering" eller Newmans lov. Denne lov beskriver, hvordan hæmatopoietisk marv er begrænset til skelettet og endene af lange knogler.
indeks
- 1 Funktioner af hæmatopoiesis
- 2 faser
- 2,1 mesoblastisk fase
- 2.2 hepatisk fase
- 2.3 Sekundære organer i leverfase
- 2.4 Spinalfase
- 3 hæmatopoietisk væv hos voksne
- 3.1 Benmarg
- 4 lineær myeloid differentiering
- 4.1 Erytropoietiske serier
- 4.2 Granulomonopoietiske serier
- 4,3 megakaryocytiske serier
- 5 Regulering af hæmatopoiesis
- 6 referencer
Funktioner af hæmatopoiesis
Blodceller lever i meget kort tid, i gennemsnit flere dage eller endda måneder. Denne gang er relativt kort, så blodceller skal produceres konstant.
I en sund voksen kan produktionen nå op på 200.000 millioner erythrocytter og 70.000 millioner neutrofiler. Denne massive produktion foregår (hos voksne) i knoglemarven og kaldes hæmatopoiesis. Udtrykket stammer fra rødderne Hemat, hvilket betyder blod og poiesis hvilket betyder træning.
Forekomsterne af lymfocytter har også deres oprindelse i knoglemarven. Imidlertid forlader disse elementer næsten øjeblikkeligt og migrerer til thymus, hvor de udfører modningsprocessen - kaldet lymphopoiesis.
Tilsvarende er der udtryk for at beskrive individuelt dannelsen af blodelementer: erytropoiesis for erythrocytter og trombopoiesis for blodplader.
Succesen for hæmatopoies er hovedsagelig afhængig af tilgængeligheden af essentielle elementer, der fungerer som kofaktorer i uundværlige processer, såsom produktion af proteiner og nukleinsyrer. Blandt disse næringsstoffer er blandt andet vitaminer B6, B12, folinsyre, jern.
faser
Mesoblastisk fase
Historisk blev det antaget, at hele processen med hæmatopoiesis fandt sted i blodets øer af det ekstraembryoniske mesoderm i æggeblomme.
I dag er det kendt, at kun erythroblaster udvikler sig på dette område, og at hæmatopoietiske stamceller eller stamceller opstår i en kilde tæt på aorta.
På denne måde kan de første beviser for hæmatopoiesis spores til mesankymet af æggesækken og fixationspediklen..
Stamcellerne er placeret i leverområdet, cirka ved den femte uge af svangerskabet. Processen er forbigående og slutter mellem den sjette og den ottende uge af svangerskabet.
Leverfase
Fra det fjerde og femte graviditetsuge proces erytroblaster, granulocytter og monocytter begynde at dukke op i levervævet af det udviklende foster.
Leveren er hovedorganet for hæmatopoiesis under fostrets liv og klarer at opretholde sin aktivitet indtil de første uger af barnets fødsel.
I den tredje måned efter udviklingen af embryoet når leveren sin højde med hensyn til aktiviteten af erythropoiesis og granulopoiesis. I slutningen af denne korte fase forsvinder disse primitive celler i deres helhed.
Hos den voksne er det muligt, at hæmatopoiesen i leveren aktiveres igen, og der er tale om ekstramedullær hæmatopoiesis.
For forekommer dette fænomen, kroppen har til at behandle visse patologier og modgang, såsom medfødte hæmolytiske anæmier eller myeloproliferative syndromer. I disse tilfælde af ekstremt behov kan både lever og skibet genoptage deres hæmatopoietiske funktion.
Sekundære organer i leverfase
Efterfølgende forekommer megakaryocytisk udvikling sammen med miltaktiviteten af erythropoiesis, granulopoiesis og lymfopoiesis. Hæmatopoietisk aktivitet registreres også i lymfeknuderne og i thymus, men i mindre grad.
Et gradvist fald i miltaktiviteten observeres, og med dette slutter granulopoiesis. I fosteret er thymus det første organ, der er en del af lymfesystemet, der skal udvikles.
I nogle arter af pattedyr kan dannelsen af blodlegemer i milten demonstreres gennem individets liv.
Medullær fase
I nærheden af den femte udviklingsmåned begynder øerne i mesenkymcellerne at producere blodceller af alle typer.
Spinalproduktion begynder med nedbrydning og med udvikling af margen inde i knoglen. Den første knogle, der udviser spinal hæmatopoietisk aktivitet, er kravebenet, efterfulgt af hurtig nedbrydning af resten af skeletkomponenterne.
En stigning i aktivitet i knoglemarv observeres, hvilket frembringer en ekstremt hyperplastisk rød marv. I midten af den sjette måned bliver margen hovedstedet for hæmatopoiesis.
Hæmatopoietisk væv hos voksne
Knoglemarv
Hos dyr er rød knoglemarv eller hæmatopoietisk knoglemarv ansvarlig for produktionen af blodelementer.
Det er placeret i de flade knogler af kraniet, brystbenet og ribbenene. I de længere knogler er den røde knoglemarv begrænset til ekstremiteterne.
Der er en anden type marg, der ikke har så stor biologisk betydning, da den ikke deltager i produktionen af blodelementer, kaldet gul knoglemarv. Det kaldes gult på grund af dets høje fedtindhold.
I tilfælde af behov kan den gule knoglemarv omdannes til rød knoglemarv og øge produktionen af blodelementer.
Myeloid differentieringslinje
Omfatter cellemodning serie, hvor hvert enderne danner de forskellige cellekomponenter, enten erythrocytter, granulocytter, monocytter og blodplader, i deres respektive serie.
Erytropoietiske serier
Denne første linje fører til dannelsen af erythrocytter, også kendt som røde blodlegemer. Flere begivenheder karakteriserer processen, såsom syntesen af proteinhemoglobinet - respiratorisk pigment, der er ansvarligt for transport af oxygen og ansvarlig for blodets røde farvekarakteristika.
Sidstnævnte fænomen er afhængig af erythropoietin, ledsages af øget celle acidophilia, kernetab og forsvinden af cytoplasmatiske organeller og rum.
Husk at en af de mest bemærkelsesværdige egenskaber ved erythrocytter er deres mangel på organeller, herunder kernen. Med andre ord er røde blodlegemer cellulære "poser" med hæmoglobin inde i dem.
Differentieringsprocessen i den erythropoietiske serie kræver en række stimulerende faktorer, der skal udføres.
Granulomonopoietiske serier
Modningsprocessen af denne serie fører til dannelsen af granulocytter, som er opdelt i neutrofiler, eosinofiler, basofiler, mastceller og monocytter.
Serien er kendetegnet ved en fælles stamceller, der hedder granulomonocytisk kolonidannende enhed. Dette adskiller sig fra de ovenfor nævnte celletyper (neutrofile granulocytter, eosinofiler, basofiler, mastceller og monocytter).
Granulomonocytiske kolonidannende enheder danner granulocytkolonidannende enheder og monocytiske kolonier. Fra de første afledte neutrofile granulocytter, eosinofiler og basofiler.
Megakaryocytiske serier
Formålet med denne serie er dannelsen af blodplader. Blodplader er uregelmæssigt formet cellulære elementer, der mangler en kerne, involveret i blodkoagulationsprocesserne.
Antallet af blodplader skal være optimalt, da enhver ujævnhed har negative konsekvenser. Et lavt antal blodplader repræsenterer høje blødninger, mens et meget højt antal kan føre til trombosehændelser på grund af dannelsen af blodpropper, der forhindrer beholderne.
Den første trombocytprecursor, der kan genkendes, kaldes megakaryblaster. Derefter kaldes det megakaryocyt, hvorfra man kan skelne mellem flere former.
Den næste fase er promegacariocyten, en større celle end den forrige. Dette sker med megakaryocyt, en stor celle med flere sæt kromosomer. Blodplader dannes ved fragmenteringen af denne store celle.
Hovedhormonet, som er ansvarlig for reguleringen af thrombopoiesis, er thrombopoietin. Dette er ansvarlig for regulering og stimulering af differentiering af megakaryocytter og deres efterfølgende fragmentering.
Erythropoietin er også involveret i regulering takket være dens strukturelle lighed med det ovennævnte hormon. Vi har også IL-3, CSF og IL-11.
Regulering af hæmatopoiesis
Hematopoiesis er en fysiologisk proces, der er strengt reguleret af en række hormonelle mekanismer.
Den første af disse er kontrollen i produktionen af en række cytosiner, hvis arbejde er stimuleringen af margen. Disse genereres hovedsageligt i stromaceller.
En anden mekanisme, der forekommer parallelt med den forrige, er kontrollen i produktionen af cytosinerne, der stimulerer margen.
Den tredje mekanisme er baseret på reguleringen af receptors udtryk for disse cytosiner, både i pluripotente celler og i dem, der allerede er i færd med at modnes.
Endelig er der kontrol på niveau med apoptose eller programmeret celledød. Denne begivenhed kan stimuleres og eliminere visse cellepopulationer.
referencer
- Dacie, J. V., & Lewis, S. M. (1975). Praktisk hæmatologi. Churchill livingstone.
- Junqueira, L.C., Carneiro, J., & Kelley, R.O. (2003). Grundlæggende histologi: tekst og atlas. McGraw-Hill.
- Manascero, A. R. (2003). Atlas af celle morfologi, ændringer og beslægtede sygdomme. CEJA.
- Rodak, B. F. (2005). Hematologi: fundamentale og kliniske anvendelser. Ed. Panamericana Medical.
- San Miguel, J. F., og Sánchez-Guijo, F. (red.). (2015). Hæmatologi. Grundlæggende begrundet håndbog. Elsevier Spanien.
- Vives Corrons, J. L., & Aguilar Bascompte, J. L. (2006). Manual of laboratory techniques in hematology. Masson.
- Welsch, U. & Sobotta, J. (2008). histologi. Ed. Panamericana Medical.