Karakteristiske myeloblaster og granulopoiesis



den myelobiaster eller granuloblaster er celler, der er i en tilstand af primær udvikling i knoglemarven. Det er den første celle, der kan genkendes i den granulocytiske serie. De adskiller sig endelig i neutrofiler, eosinofiler og basofiler.

Strukturelt har en myeloblast en stor oval kerne, som indtager et stort volumen; omkring fire femtedele af hele cellen. De har omkring to fem nucleoli.

indeks

  • 1 kendetegn
  • 2 Granulopoiesis
  • 3 celler i den modnesatte sekvens
    • 3.1 Promielocito
    • 3.2 Mielocito
    • 3.3 Metamielocito
    • 3.4 Band
    • 3.5 Segmenteret
  • 4 referencer

funktioner

Myeloblaster er celler med en diameter på 15 til 20 μm. Kernen er sfæroid eller ovoid i udseende, ret stor og generelt rødlig i farve. Inden for kernen kan adskillige nukleoler skelnes mellem tre og fem i gennemsnit. Konturerne af cellerne er glatte.

Kromatinet - et stof, der er placeret inde i kernen, dannet af genetisk materiale og proteiner - af myeloblasterne er lax.

Nukleolerne er rum, der er placeret inde i kernen, men er ikke afgrænset af et membran system.

Inde i cellen opdages ingen granuler, og cytoplasmaet er basofilt. Selvom nogle forfattere klassificerer dem som en agranular celle, mener andre, at myeloblaster har en fin og ikke-specifik granulering..

Udtrykket "basofile" refererer til tendensen af ​​celler til at plette ved anvendelse af basiske farvestoffer, såsom hæmatoxylin.

Men når udtrykket anvendes uden yderligere præciseringer, refererer det til leukocytter tilhørende granulocytfamilien, som vi vil se senere..

granulopoyesis

Myeloblaster er umodne celler fra knoglemarven og er forstadierne af granulopoiesis.

Granulopoiesis er processen med celledannelse og differentiering, der ender i dannelsen af ​​granulocytter. Af alle de medulære celler repræsenterer denne type ca. 60% af den samlede mængde, mens de resterende 30% svarer til cellerne af den erytropoietiske type.

Under denne proces undergår den granulopoietiske stamceller følgende modifikationer:

-Størrelsesreduktion: under modningen reducerer stamcellerne gradvist deres cellestørrelse. Derudover reduceres kernen / cytoplasmaforholdet. Det vil sige, at kernen falder, og cytoplasmaet øges.

-Kondensation af chromatin: kromatinet er modificeret som den modne celle går fra en lax tilstand til at blive tættere og tættere. Modning forudsætter, at nucleolerne forsvinder.

-Tab af cytoplasma-basofili: den basofile cytoplasma, der er typisk for de første celler i serien, mister deres blålige farve.

-Forøgelse i granulering: Ved modning af granulopoietiske celler fremkommer en granulering. Det første skridt er udseendet af en fin granulering, kaldet primærgranulering. Efterfølgende fremkommer en specifik granulering typisk for hver granulocyt, kaldet sekundær granulering.

Celler af modnings-sekvensen

I granulopoiesis er de første celler de myeloblaster, der allerede er beskrevet. Disse bliver successivt omdannet til andre celleformer, der modtager følgende navne:

jeg promielocito

Myeloblaster undergår mitotisk celledeling og giver anledning til større celler, kaldet promyelocytter.

Disse celler repræsenterer 5% af cellerne i knoglemarven. Sammenlignet med myeloblast er det en lidt større celle, det er en rækkevidde på 16 til 25 um. I alle granulopoiesis er de de største celler. Kernen er excentrisk og kan bibeholde nogle nucleolus.

I denne tilstand begynder primærgranuleringen at fremstå. Cytoplasma er stadig basofil (basofili er moderat).

Myelocyttypen

Disse celler repræsenterer 10% til 20% af cellerne i knoglemarven. De er afrundede strukturer, og deres størrelse falder lidt og når 12 til 18 um.

Kernen forbliver ekscentrisk, og kromatinet har kondenseret. Nukleolerne forsvinder. Cytoplasma er ikke længere basofil, og granuleringsmønsteret er mere udtalt.

metamyelocyte

Disse celler repræsenterer 15% til 20% af cellerne i knoglemarven. Størrelsen fortsætter med at falde, i gennemsnit måler de fra 10 til 15 um. De er cellulære strukturer, der ligner meget myelocytter.

I dette trin tager kernen et reniform aspekt. Kapacitetscellefordeling eksisterer ikke længere. Af alle serierne er det den første celle, vi kan finde i det perifere blod under normale forhold.

bånd

Bada eller Cayo er celler, der repræsenterer ca. 30% af alle celler i knoglemarven. De er mindre end metamyelocytter, men bevarer de samme grundlæggende strukturelle egenskaber. Kernen gennemgår visse modifikationer og erhverver en form svarende til bogstaverne S, C eller L.

segmenteret

Skurkene eller båndene giver anledning til dem, der er segmenteret ved hjælp af nuklear segmentering; dermed navnet. Disse svarer til de mest modne elementer i hele serien. Afhængigt af typen af ​​granulering klassificeres de i tre typer:

neutrofile

Disse celler har en størrelse i størrelsesordenen 12 til 15 um. Kernen har en mørk violet farve og er segmenteret i flere lobes, der holdes sammen takket være tilstedeværelsen af ​​særlige broer dannet af chromatin.

Cytoplasmaet har en typisk lyserød nuance med et betydeligt antal granulater, der ved anvendelse af traditionelle farvestoffer, der anvendes i laboratoriet, påtager sig en brun farve. Af alle de leukocytter, som er til stede i det perifere blod, udgør neutrofile ca. 40 til 75%.

basófilo

Denne anden celletype er lidt mindre end neutrofiler i størrelsesordenen 12 til 14 um. De basofile granuler, der skelner mellem denne afstamning af celler, findes omkring kernen. De er ganske sjældne elementer af perifert blod, idet de er mindre end 1%.

eosinofil

Disse celler er de største, med størrelser, der spænder fra 12 til 17 um. En af sine mest fremragende egenskaber er to lober i kernen. Denne struktur ligner briller.

I cytoplasma finder vi store granulater af orange eller næsten brun farve, som aldrig overlapper med kernen. I perifert blod udgør de fra 1 til 7% af de foreliggende leukocytter.

Disse tre typer celler forbliver i perifert blod i nogle få timer, fra 7 til 8 i gennemsnit. De kan cirkulere frit eller overholde en række briller. Når de når det hvide væv, udfører de deres funktioner i ca. 5 dage.

referencer

  1. Abbas, A.K., Lichtman, A.H., & Pillai, S. (2014). Cellular og molekylær immunologi E-bog. Elsevier Health Sciences.
  2. Alexander, J. W. (1984). Principper for klinisk immunologi. Jeg vendte om.
  3. Dox, I., Melloni, B.J., Eisner, G. M., Ramos, R. E., Pita, M.A. R., Otero, J. A. D., & Gorina, A. B. (1982). Illustreret medicinsk ordbog af Melloni. Jeg vendte om.
  4. Espinosa, B.G., Campal, F.R., & Gonzalez, M.R.C. (2015). Hematologiske analyseteknikker. Ediciones Paraninfo, SA.
  5. Miale, J. B. (1985). Hæmatologi: laboratoriemedicin. Jeg vendte om.
  6. Ross, M.H., & Pawlina, W. (2006). Histologi. Lippincott Williams & Wilkins.