Esterano Formel, Egenskaber, Risici og Anvendelser



den steranes ellerciclopentadienilperhidrofenaltreno (cyclopentadienyl eller perhydro fenaltreno), er et organisk molekyle bestående af tre cyclohexanringene (A, B, C) en cyclopentan- ring (D) og en sidekæde carbon opstår 17.

Det siges, at esterano er det hypotetiske modermolekyle for ethvert steroidhormon. Dens forbindelser er afledt af steroider eller steroler via nedbrydning og diagenetisk og katagenetisk mætning (steran, S.F.).

Det er en mættet carbonhydridforbindelse, der ikke indeholder ilt. Navnet var oprindeligt tænkt til at opnå former for systematisk nomenklatur, men er nu fortrængt af de grundlæggende varianter: gonane, estranderivaterne, androstanmetabolitter, norandrostan (etiano), cholan, cholestan, ergostane, pregnan og estigmastano.

Strukturen af ​​steranen er kernen af ​​alle steroler. Eukaryotiske celler bruger visse typer steroler i deres cellevægge (i modsætning til prokaryoter, der bruger visse typer af humanoider). Stereaner bruges nogle gange som biomarkører til tilstedeværelse af eukaryote celler.

Den Steranes kan omordnes til diasteranos under diagenese (C-27 til C-30, C-18 omordning og C-19, ingen F (enantiomer) C-24). Rockolier har tendens til at være rig på diastere.

Cholesterol og dets derivater (såsom progesteron, aldosteron cortisol og testosteron) og triterpener er almindelige eksempler på forbindelser med kerne ciclopentadienilperhidrofenaltreno (Harborne, 1998).

Den empiriske formel af forbindelsen er C27H48  og har en molekylvægt på 372,681 g / mol (National Center for Biotechnology Information., 2017).

indeks

  • 1 stereo nomenklatur og stereoisomerisme
  • 2 steroider og steroler
  • 3 anvendelser
    • 3.1 Medicin
    • 3.2 biomarkører
  • 4 referencer

Stereo nomenklatur og stereoisomerisme

Under diagenese og catagen, biologisk stereospecificitet af steroler, især ved C-5, C-14, C-17 og C-20 er generelt tabt, og en bred vifte af isomerer genereret.

Udtrykket alfabetabeta steranes (undertiden kun Alfabeta) er almindeligt anvendt som korte hånd at betegne Steranes konfigurationen 5alpha (H), 14beta (H), 17beta (H), mens alfaalfaalfa esterana betegne stereokemi 5alpha (H), 14alfa ( H), 17alpha (H).

Notationen 14alpha (H) viser, at hydrogen er under papirets plan, mens 14beta (H) er over planet. I esteranerne henviser S og R altid til stereokemien i C-20, hvis der ikke er citeret noget andet carbonnummer.

Præfikset 'nej', for eksempel i 24-nocolestano, angiver, at molekylet er blevet formelt afledt af hovedstrukturen ved tab af den angivne carbonatom, dvs. den udgår C-24 cholestan.

Udtrykket demethylsteraner anvendes undertiden til at skelne stearaner, der ikke besidder en yderligere alkylgruppe i ring A, dvs. i carbonatomer C-1 til C-4.

Diasteraner omorganiseres stearaner, der ikke har biologiske forstadier, og er mere tilbøjelige til at danne under diagenese og katagenese (steroider, S. F.).

Steroider og steroler

Steroider er kemikalier, ofte hormoner, som kroppen producerer naturligt. De hjælper organer, væv og celler til at udføre deres arbejde. Du har brug for en sund balance af dem til at vokse og endda til reproduktion.

"Steroider" kan også henvise til lægemidler fremstillet af mennesker. De to hovedtyper er corticosteroider og anabolske androgene (eller anabolske til korte) steroider.

En steroid er en organisk forbindelse med fire ringe arrangeret i konfigurationen af ​​cyclopentadienylperhydrofenaltren.

Eksempler herpå er cortisol, progesteron, testosteron og den antiinflammatoriske lægemiddeldexamethason (figur 2).

Steroler, også kendt som steroide alkoholer, er en delmængde af steroider og en vigtig klasse organiske molekyler. De er triterpener baseret på ringsystemet af cyclopentadienylperhydrofenaltren (Alice Kurian, 2007).

De forekommer naturligt i planter, dyr og svampe, hvor kolesterol er den mest velkendte type animalsk sterol. Kolesterol er afgørende for strukturen af ​​dyrecellemembranen og fungerer som en forstadie af fedtopløselige vitaminer og steroider.

Figur 3 viser hvordan steroler er afledt af det sterane molekyle (Preedy, 2015).

applikationer

medicin

Prednisolon er en kunstig form af steranen. Det bruges til behandling af tilstande som gigt, blodproblemer, immunforstyrrelser, hud- og øjenlidelser, åndedrætsbesvær, kræft og alvorlige allergier..

Reducerer immunforsvarets reaktion på forskellige sygdomme for at reducere symptomer som smerte, hævelse og allergiske reaktioner (WebMD, LLC, S.F.).

Dette stof kan forårsage kvalme, halsbrand, hovedpine, svimmelhed, ændringer i menstruation, søvnbesvær, øget svedtendens eller akne.

Fordi dette stof virker ved at svække immunsystemet, kan det mindske evnen til at bekæmpe infektioner. Dette kan gøre dig mere tilbøjelig til at få en alvorlig (sjældent dødelig) infektion eller gøre nogen smitte værre.

biomarkører

C28- og C29-styrerne er indikatorer for tilstedeværelsen af ​​grønne estere og C27 for tilstedeværelsen af ​​henholdsvis røde alger. Den relative overflod af steers tillader undersøgelsen af ​​den fossile rekord af diversificering og udvikling af de paleozoiske alger.

Algerne er blandt de ældste organismer, der er kendt for at bebo jordens biosfære med en rekord, der dateres fra nogle 2,7 Ga.

Kun få marine alger producerer hårde dele, der kan bevares i geologisk tid, og derfor er deres fossile rekord ufuldstændig.

Molekylære fossiler eller biomarkører tilføjer komplementær information til den fossile palynomorf rekord. Steroider er vigtige bestanddele af eukaryote cellemembraner og bevaret i sedimenter som Steranes (Lorenz Schwark, 2006).

I Wolfgang K. Seifert's arbejde (1978) blev der anvendt nye parametre af biologiske markører på problemer med geokemisk korrelation af råolier i McKittrick Field, Californien.

Resultaterne opnået på molekylærniveau overstiger graden af ​​information, der kan opnås fra bulk organiske geokemiske parametre. Imidlertid er begge typer parametre gensidigt understøttende, og alle konklusioner er i overensstemmelse med den subtile stratigrafi og de generelle geologiske krav.

referencer

  1. Alice Kurian, M. A. (2007). Lægemidler. New Delhi: NIPA.
  2. Harborne, A. (1998). Fytokemiske metoder En vejledning til moderne teknikker for planteanalyse. London: Chapman & Hall.
  3. Lorenz Schwark, P. E. (2006). Sterane biomarkører som indikatorer for paleozoisk algalevolution og udryddelseshændelser. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Paleoecology Volume 240, Issues 1-2, 225-236.
  4. National Center for Bioteknologi Information. (2017, marts 18). PubChem Compound Database; CID = 6431240. Hentet fra pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  5. Preedy, V. R. (2015). Behandling og indvirkning på aktive komponenter i fødevarer. Akademisk presse.
  6. sterane. (S.F.). Genoprettet fra medilexicon.com.
  7. Steroider. (S.F.). Hentet fra indkaldelse.mit.edu.
  8. WebMD, LLC. (S.F.). Sterane. Hentet fra webmd.com.
  9. Wolfgang K. Seifert, J. M. (1978). Anvendelser af steraner, terpaner og monoaromatika til modning, migration og kilde af råolier. Geochimica et Cosmochimica Acta bind 42, udgave 1, 77-95.